不同分级与分期膀胱癌人微小核糖核酸3658和人源性长寿保障基因Ⅱ型表达的变化

目的检测人微小核糖核酸3658(miR-3658)和人源性长寿保障基因Ⅱ型(LASS2)在不同病理分级、临床分期膀胱癌组织中的表达情况。方法通过实时荧光定量PCR检测96对新鲜膀胱癌组织(膀胱癌组)和癌旁正常组织(癌旁组)中miR-3658和LASS2基因的表达情况;采用免疫组化法检测LASS2的蛋白表达。结果采用2^(-ΔΔCt)的相对表达量分析,膀胱癌组的miR-3658表达水平显著高于癌旁组,而膀胱癌组LASS2的表达水平低于癌旁组(P<0.01)。不同病理分级、临床分期膀胱癌组织之间,miR-3658和LASS2基因均呈差异性表达。与高分化膀胱癌相比,低分化膀胱癌miR-3658呈高表达,LASS2呈低表达(P<0.01)。随着肿瘤浸润深度及临床分期的增加,miR-3658表达水平呈递增趋势,而LASS2则逐渐下降(P<0.01)。免疫组化结果显示,膀胱癌组LASS2蛋白阳性表达率低于癌旁组,且随着肿瘤病理分级、浸润深度、分期程度的增加,其阳性表达率逐渐降低(P<0.05)。结论 miR-3658的高表达及LASS2的低表达可能参与膀胱癌的发生发展过程,并与其恶性程度相关。

精子RNA功能的研究进展

过去认为不存在的精子RNA,随着研究深入,目前发现了上千种的RNA种类,同时发现了精子RNA具有表观遗传功能,父系的表型可通过精子RNA影响后代的表型,另外还对精子发生、获能以及早期胚胎发育等有一定作用,这些发现为研究男性不育,生殖辅助及遗传疾病提供了新的视角。

去势抵抗性前列腺癌骨转移治疗的研究进展

目前对于去势抵抗性前列腺癌(CRPC)骨转移的治疗,不再局限于单一使用多西他赛化疗;目前有很多新疗法出现,其中镭-233、177镥-前列腺特异膜抗原-617(177Lu-PSMA-617)、骨靶向治疗(BTT)+醋酸阿比特龙(AA)+泼尼松(P)可延长患者总生存期(OS);多西他赛+锶-89可延长患者临床无疾病进展生存期(CPFS);地诺单抗、双磷酸盐、镭-233、锶-89、BTT+AA+P、多西他赛+唑来膦酸(ZA)可减少患者总骨相关事件(SREs);地诺单抗、双磷酸盐、镭-233、多西他赛+ZA可延长患者无SREs时间间隔;仅地诺单抗能延长患者无骨转移生存期。本文将结合临床试验结果,综述CRPC骨转移治疗的研究新进展。