长链非编码RNA在膀胱癌干细胞中的研究现状及展望

膀胱癌是泌尿系统常见恶性肿瘤之一,具有高发病率和死亡率,且治疗后易出现复发和转移。越来越多的证据表明,具有启动和维持肿瘤生长的肿瘤干细胞是膀胱癌治疗失败的主要原因,所以,靶向膀胱癌干细胞的治疗方式成为了目前研究重点。研究发现长链非编码RNA(lncRNA)是膀胱癌干细胞的关键调节因子,多种lncRNA参与癌症干性。这些lncRNA可以调节干细胞相关转录因子在膀胱癌中的表达。其在膀胱癌的发生和进展中发挥重要作用,目前已经被研究为抗癌治疗的靶标。为此本文对不同lncRNA在分子水平上如何调控膀胱癌干细胞特性进行综述,为未来膀胱癌的临床治疗提供理论依据及可行方向。

双氢青蒿素联合顺铂对膀胱癌细胞增殖的抑制作用

目的:初步了解双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)联合顺铂(cisplatin,DDP)抑制膀胱癌细胞增殖、侵袭转移的作用。方法:以膀胱癌细胞T24/5637为研究对象,通过CCK-8分别检测2种细胞系对DDP及DHA的半抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50));流式细胞仪检测DHA与DDP单独及联合应用时对2种细胞系周期和凋亡的影响;划痕实验、Transwell实验检测DHA与DDP单独或联合应用时对膀胱癌细胞迁移、侵袭能力的影响。结果:DDP对5637细胞的IC_(50)为17.10μg/mL,对T24细胞的IC_(50)为15.28μg/mL;DHA对5637细胞的IC_(50)约为24.08μg/mL,对T24细胞的IC_(50)约为32.27μg/mL。DHA/DDP单独用药组阻滞G_(0)/G_(1)、S期作用弱于联合用药组(P<0.05),单独用药及联合用药对G_(2)/M期的抑制作用无统计学意义。DHA联合DDP可使T24、5637细胞凋亡率明显高于DHA/DDP单独应用(P<0.05),DDP诱导细胞凋亡率明显高于DHA(P<0.05);在24 h时,2种细胞DHA组迁移面积百分比大于DDP组(P<0.05)及DDP+DHA组(P<0.05),DDP组迁移面积百分比大于DDP+DHA组(P<0.05)。24 h后DHA组抑制率明显小于DDP组(P<0.05)及DDP+DHA组(P<0.05),DDP组抑制率明显小于DDP+DHA组(P<0.05)。结论:DDP+DHA可增强DDP抑制膀胱癌细胞增殖,DDP+DHA可使DDP抑制膀胱癌细胞迁移侵袭的作用进一步增强。

外泌体微小RNA作为前列腺癌液体活检生物标志物的研究进展

前列腺癌是老年男性最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁健康并带来沉重的经济负担。外泌体微小RNA(microRNA,miRNA)是外泌体参与细胞间通讯的主要活性物质,在肿瘤的发生、发展和转移中起着至关重要的作用。随着液体活检在精准医疗中的应用日趋成熟,外泌体miRNA作为液体活检的理想靶标,在癌症的早期诊断、进展监测和个体化治疗中展现出巨大的潜力。因此我们总结了外泌体miRNA作为前列腺癌液体活检生物标志物的新进展,以期为前列腺癌的诊疗提供新的思路。