长链非编码RNA在膀胱癌干细胞中的研究现状及展望

膀胱癌是泌尿系统常见恶性肿瘤之一,具有高发病率和死亡率,且治疗后易出现复发和转移。越来越多的证据表明,具有启动和维持肿瘤生长的肿瘤干细胞是膀胱癌治疗失败的主要原因,所以,靶向膀胱癌干细胞的治疗方式成为了目前研究重点。研究发现长链非编码RNA(lncRNA)是膀胱癌干细胞的关键调节因子,多种lncRNA参与癌症干性。这些lncRNA可以调节干细胞相关转录因子在膀胱癌中的表达。其在膀胱癌的发生和进展中发挥重要作用,目前已经被研究为抗癌治疗的靶标。为此本文对不同lncRNA在分子水平上如何调控膀胱癌干细胞特性进行综述,为未来膀胱癌的临床治疗提供理论依据及可行方向。

输尿管软镜术前预置双J管临床随机对照试验的Meta分析

目的评价术前预置双J管在输尿管软镜手术中的应用价值。方法计算机检索从建库起至2021年12月期间在The Cochrane Library、PubMed、EMbase、CNKI、VIP、CBM、WanFang Data数据库中关于输尿管软镜术前预置双J管对手术疗效影响的随机对照试验(RCT)。由两名研究者单独进行文献筛选、资料提取及偏倚风险评价。结果共纳入19项RCT, 包括1 062例预置组患者和1 113例未预置组患者。Meta分析结果显示, RIRS术前预置双J管组的一次性置鞘成功率高于未预置组, 差异有统计学意义(OR=7.11, 95%CI:4.44~11.38,P<0.001)。RIRS术前预置双J管组术后1个月的结石清除率高于未预置组, 差异有统计学意义(OR=1.75, 95%CI:1.27~2.40, P=0.001)。RIRS术前预置双J管组的手术时间短于未预置组, 差异有统计学意义(MD=-5.74, 95%CI:-10.43~-1.04, P=0.020)。RIRS术前预置双J管组的输尿管损伤发生率低于未预置组, 差异有统计学意义(OR=0.23, 95%CI:0.13~0.42, P<0.001)。RIRS术前预置组术后总体并发症发生率低于未预置组, 差异有统计学意义(OR=0.43, 95%CI:0.24~0.77, P<0.005)。结论输尿管软镜术前常规预置双J管能提高一次性置鞘成功率和术后结石清除率, 降低手术时间和术后总体并发症发生率, 因此具有更高的安全性和有效性。

双氢青蒿素联合顺铂对膀胱癌细胞增殖的抑制作用

目的:初步了解双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)联合顺铂(cisplatin,DDP)抑制膀胱癌细胞增殖、侵袭转移的作用。方法:以膀胱癌细胞T24/5637为研究对象,通过CCK-8分别检测2种细胞系对DDP及DHA的半抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50));流式细胞仪检测DHA与DDP单独及联合应用时对2种细胞系周期和凋亡的影响;划痕实验、Transwell实验检测DHA与DDP单独或联合应用时对膀胱癌细胞迁移、侵袭能力的影响。结果:DDP对5637细胞的IC_(50)为17.10μg/mL,对T24细胞的IC_(50)为15.28μg/mL;DHA对5637细胞的IC_(50)约为24.08μg/mL,对T24细胞的IC_(50)约为32.27μg/mL。DHA/DDP单独用药组阻滞G_(0)/G_(1)、S期作用弱于联合用药组(P<0.05),单独用药及联合用药对G_(2)/M期的抑制作用无统计学意义。DHA联合DDP可使T24、5637细胞凋亡率明显高于DHA/DDP单独应用(P<0.05),DDP诱导细胞凋亡率明显高于DHA(P<0.05);在24 h时,2种细胞DHA组迁移面积百分比大于DDP组(P<0.05)及DDP+DHA组(P<0.05),DDP组迁移面积百分比大于DDP+DHA组(P<0.05)。24 h后DHA组抑制率明显小于DDP组(P<0.05)及DDP+DHA组(P<0.05),DDP组抑制率明显小于DDP+DHA组(P<0.05)。结论:DDP+DHA可增强DDP抑制膀胱癌细胞增殖,DDP+DHA可使DDP抑制膀胱癌细胞迁移侵袭的作用进一步增强。

外泌体微小RNA作为前列腺癌液体活检生物标志物的研究进展

前列腺癌是老年男性最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁健康并带来沉重的经济负担。外泌体微小RNA(microRNA,miRNA)是外泌体参与细胞间通讯的主要活性物质,在肿瘤的发生、发展和转移中起着至关重要的作用。随着液体活检在精准医疗中的应用日趋成熟,外泌体miRNA作为液体活检的理想靶标,在癌症的早期诊断、进展监测和个体化治疗中展现出巨大的潜力。因此我们总结了外泌体miRNA作为前列腺癌液体活检生物标志物的新进展,以期为前列腺癌的诊疗提供新的思路。

自噬在膀胱癌发展和治疗中的研究进展

自噬是细胞通过溶酶体降解细胞内物质的一种自我消化过程,被认为是肿瘤在应激条件下维持生存的重要保护机制。大量证据表明,自噬是一把双刃剑,通过不同的信号通路,既可抑制肿瘤的发生,又可促进肿瘤的存活与生长。因此,越来越多的学者认为自噬有望成为肿瘤治疗的新策略。通过总结自噬调控膀胱癌侵袭、转移等生物学行为,以及在膀胱癌治疗的最新进展,以期为靶向自噬抗肿瘤药物的研发和治疗提供新的思路。

FBP1在癌症中的研究进展

FBP1作为糖异生过程的关键酶,控制糖异生的速率,催化1-6二磷酸果糖不可逆的水解成6-磷酸果糖和无机磷酸盐,从而能够控制糖异生速率,影响细胞糖酵解。近年来,其在癌症中的作用越来越受到重视。研究发现FBP1在多种肿瘤中表达异常,与肿瘤发生、发展及预后关系密切,这些结果对于肿瘤分子标记物、靶向药物研究、预后相关研究表现出良好的前景。

吉西他滨在膀胱癌中的应用进展

吉西他滨由于其脂溶性较高,易于渗入肿瘤细胞内,在肿瘤细胞内能快速达到最大有效药物浓度而发挥较强的抗肿瘤作用,因此临床上把吉西他滨作为多种肿瘤治疗的基础用药。吉西他滨在膀胱癌的治疗中也有广泛的应用,如何应对膀胱癌对吉西他滨的耐药、发挥吉西他滨最大抗肿瘤效应、降低吉西他滨的毒性等都是临床治疗中尚未解决的难题,为了未来能在解决这些临床难题的研究思路上提供一些参考性建议,本文结合国内外文献对吉西他滨应用于膀胱癌治疗的进展、毒副作用、发生耐药机制及给药途径等方面的研究作一综述。

良性前列腺增生与膀胱癌相关性的研究进展

良性前列腺增生(BPH)是老年男性常见的泌尿系统疾病,也是导致老年男性发生排尿困难的最常见原因之一。作为泌尿系统第二大肿瘤,膀胱癌在男性中的发病率、病死率均显著高于女性。目前临床上BPH共病膀胱癌的现象并不少见,且BPH与膀胱癌密切相关,其可能的潜在机制包括致癌暴露、性激素、炎症通路、微生物菌群失调、细胞焦亡以及氧化应激等。因此,通过治疗BPH减少膀胱癌的发生具有重要意义,可以为膀胱癌的预防和治疗提供新的思路。

环状RNA在前列腺癌中的作用研究进展

前列腺癌(PCa)是男性最常见的恶性肿瘤之一,迫切需要开发兼具灵敏度和特异度的新型生物标志物和治疗靶点用于PCa的早期筛查及治疗。大量研究表明,环状RNA(CircRNA)作为肿瘤诊断、治疗和预后分子标志物具有极大的应用前景。越来越多的研究提示CircRNA可作为竞争性内源RNA(ceRNA)参与调控PCa的发生、发展,并与PCa糖酵解、上皮间质转化、化疗耐药和放射抵抗等密切相关。

脂肪酸及其代谢物与膀胱癌生物学行为关系研究进展

增强的脂肪酸代谢不仅为肿瘤增殖提供了充足能量,也为肿瘤细胞膜及血管生成提供了丰富的生物原料。同样,脂肪酸合成与氧化在膀胱癌中异常活跃,并且与膀胱癌的恶性生物行为密切相关。本文对脂肪酸代谢与膀胱癌的发生、发展以及作用机制做一综述,为膀胱癌的早期诊断及治疗研究提供新思路。

反复电切病检不能确诊的膀胱鳞状细胞癌1例诊治体会

膀胱癌在我国是最常见的泌尿系恶性肿瘤,病理类型以尿路上皮癌为主(90%),鳞状细胞癌少见,约占膀胱癌的2%~5%^([1])。膀胱鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma of the urinary bladder,SCC)分为血吸虫有关及血吸虫无关2种类型,在我国以血吸虫无关的SCC多见。SCC恶性程度比尿路上皮癌强且预后极差,早期筛查预防有利于提高其治疗效果^([2])。目前暂无研究报道SCC反复活检后不能确诊的病例,本文就1例SCC多次病检后误诊为乳头状瘤的诊治体会予以阐述,分析误诊的原因,提出解决及预防方案,为避免此类误诊提供参考意见。

无症状黄色肉芽肿肾盂肾炎导致巨大肾积水误诊1例

黄色肉芽肿肾盂肾炎是一种罕见、严重的慢性肾脏感染,无明显临床症状的病例少见,导致巨大肾积水的病例更是罕见。该文通过收集1例无症状的黄色肉芽肿肾盂肾炎导致了巨大肾积水的病史、病理、影像学等资料探讨其形成机制、诊断、预防及治疗方案,并结合相关文献进一步分析,归纳总结该类病例的预防措施。

膀胱癌干细胞的起源和干性维持机制的研究进展

膀胱癌是泌尿系统最常见的肿瘤之一,目前膀胱癌的治疗方式主要有内镜手术、开放手术、局部或全身免疫治疗、放疗、化疗等。然而膀胱癌治疗结果往往不尽如人意,化疗耐药和高复发率成为膀胱癌治疗的主要制约因素。近年来,膀胱癌干细胞逐渐成为膀胱癌研究的热点,其被认为是膀胱癌化疗耐药和高复发率的罪魁祸首。因此靶向膀胱癌干细胞是一种极具潜力的膀胱癌治疗方法。本文主要综述了膀胱癌干细胞的起源、早期获得干性的途径以及膀胱癌干细胞干性维持机制的研究进展;这些研究可以加深对膀胱癌干细胞的认识,也为膀胱癌干细胞的靶向治疗提供理论依据。

糖代谢重编程对膀胱癌作用机制的研究进展

代谢重编程是肿瘤细胞的一种特殊代谢方式,肿瘤细胞通过相关基因及其信号通路,使代谢物质的数量和流向发生特定的改变从而维持其特殊的生长方式,而糖代谢是整个代谢重编程的核心。现有的研究结果表明,糖代谢重编程在膀胱癌的发生、发展中起重要作用,并且靶向调节膀胱癌细胞糖代谢重编程的某些过程具有抑制膀胱癌细胞增殖的作用,糖代谢重编程的某些中间产物或代谢酶可作为膀胱癌早期检测和评估分期及预后的分子靶标。本文就目前有关糖代谢重编程对膀胱癌发生机制作用的研究进展作一综述。