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中药连花清瘟治疗新型冠状病毒肺炎的系统评价
被引量:
13
1
作者
杨猛
杨少华
+1 位作者
杨眉
游顶云
《中国药物评价》
2020年第2期126-130,共5页
目的:系统评价中药连花清瘟治疗新型冠状病毒肺炎(Novel Coronavirus Pneumonia,NCP)的有效性。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Central、CBM、CNKI、万方和VIP数据库,搜集中药连花清瘟联合常规药物治疗NCP的临床研究,检索时...
目的:系统评价中药连花清瘟治疗新型冠状病毒肺炎(Novel Coronavirus Pneumonia,NCP)的有效性。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Central、CBM、CNKI、万方和VIP数据库,搜集中药连花清瘟联合常规药物治疗NCP的临床研究,检索时限均从各数据库建库至2020年2月。采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果:最终纳入3项试验,共138例患者。Meta分析结果显示,连花清瘟联合常规药物对NCP的主要症状(发热、咳嗽、乏力)及其他症状(胸闷、呼吸困难、食欲减退)消失率均优于常规药物。结论:本系统评价结果显示,与常规药物相比,连花清瘟联合组可以更好的缓解患者的主要症状,同时呼吸困难、食欲减退症状得到缓解。但由于纳入文献数量较少质量较低,尚需要高质量的多中心大样本随机双盲对照试验来验证。
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关键词
连花清瘟
新型冠状病毒肺炎(NCP)
系统评价
随机对照试验
下载PDF
职称材料
哮喘miRNA-mRNA调节网络的构建与小分子药物的预测
被引量:
4
2
作者
邢西迁
杨姣
+5 位作者
白敏
杨娜
和晓华
黄孝娴
杨洁
刘洁
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期454-457,共4页
目的构建miRNA-mRNA网络,预测哮喘的治疗靶点和潜在的治疗药物。方法从基因表达综合数据库(GEO)下载2个数据集,用edgeR进行基因表达差异分析。差异miRNAs的靶点由miRTarBase、miRDB和TargetScan预测,通过cytoscape构建miRNA-mRNA网络。...
目的构建miRNA-mRNA网络,预测哮喘的治疗靶点和潜在的治疗药物。方法从基因表达综合数据库(GEO)下载2个数据集,用edgeR进行基因表达差异分析。差异miRNAs的靶点由miRTarBase、miRDB和TargetScan预测,通过cytoscape构建miRNA-mRNA网络。基于Metascape进行功能富集,cMAP用于预测小分子药物。结果筛选出118个差异mRNAs和16个差异miRNAs。在miRNA-mRNA网络中,miR-101-3p、miR-96-5p和miR-429可能成为哮喘的治疗靶点。功能富集发现差异mRNAs主要与免疫应答、炎症反应、MAPK级联调节和TGF-beta信号通路等有关。此外,我们发现了5种哮喘的潜在治疗药物。结论成功构建miRNA-mRNA网络,miR-101-3p、miR-96-5p和miR-429均可能为治疗靶点,并预测了5种哮喘的潜在治疗药物。
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关键词
哮喘
miRNA-mRNA网络
治疗靶点
小分子药物
原文传递
题名
中药连花清瘟治疗新型冠状病毒肺炎的系统评价
被引量:
13
1
作者
杨猛
杨少华
杨眉
游顶云
机构
广西
医科
大学第
三
附属
医院
皮肤科
昆明
医科
大学第
二
附属
医院
昆明医科大学第四附属医院呼吸与危重症医学科
昆明
医科
大学
科技处
出处
《中国药物评价》
2020年第2期126-130,共5页
基金
云南省科技厅“新冠病毒感染应急防治”立项项目《云南省新型冠状病毒肺炎传播动力学模型及防治应对措施效果评价的研究》。
文摘
目的:系统评价中药连花清瘟治疗新型冠状病毒肺炎(Novel Coronavirus Pneumonia,NCP)的有效性。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Central、CBM、CNKI、万方和VIP数据库,搜集中药连花清瘟联合常规药物治疗NCP的临床研究,检索时限均从各数据库建库至2020年2月。采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果:最终纳入3项试验,共138例患者。Meta分析结果显示,连花清瘟联合常规药物对NCP的主要症状(发热、咳嗽、乏力)及其他症状(胸闷、呼吸困难、食欲减退)消失率均优于常规药物。结论:本系统评价结果显示,与常规药物相比,连花清瘟联合组可以更好的缓解患者的主要症状,同时呼吸困难、食欲减退症状得到缓解。但由于纳入文献数量较少质量较低,尚需要高质量的多中心大样本随机双盲对照试验来验证。
关键词
连花清瘟
新型冠状病毒肺炎(NCP)
系统评价
随机对照试验
Keywords
Lianhua Qingwen
Novel Coronavirus Pneumonia(NCP)
Systematic review
Randomized controlled trial
分类号
R256.1 [医药卫生—中医内科学]
R95 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
哮喘miRNA-mRNA调节网络的构建与小分子药物的预测
被引量:
4
2
作者
邢西迁
杨姣
白敏
杨娜
和晓华
黄孝娴
杨洁
刘洁
机构
云南省第二人民
医院
、
昆明医科大学第四附属医院呼吸与危重症医学科
昆明
医科
大学第
一
附属
医院
呼吸
与危重症
医学科
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第4期454-457,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(81760015
81560694)
+4 种基金
云南省科技厅-昆明医科大学联合专项面上项目(2018FE001(-206))
云南省高层次人才培养支持计划“名医”专项
云南省卫生高层次人才培养计划(H-2018095)
云南省中青年学术和技术带头人后备人才(2017HB053)
昆明医科大学研究生创新基金(2020S232)。
文摘
目的构建miRNA-mRNA网络,预测哮喘的治疗靶点和潜在的治疗药物。方法从基因表达综合数据库(GEO)下载2个数据集,用edgeR进行基因表达差异分析。差异miRNAs的靶点由miRTarBase、miRDB和TargetScan预测,通过cytoscape构建miRNA-mRNA网络。基于Metascape进行功能富集,cMAP用于预测小分子药物。结果筛选出118个差异mRNAs和16个差异miRNAs。在miRNA-mRNA网络中,miR-101-3p、miR-96-5p和miR-429可能成为哮喘的治疗靶点。功能富集发现差异mRNAs主要与免疫应答、炎症反应、MAPK级联调节和TGF-beta信号通路等有关。此外,我们发现了5种哮喘的潜在治疗药物。结论成功构建miRNA-mRNA网络,miR-101-3p、miR-96-5p和miR-429均可能为治疗靶点,并预测了5种哮喘的潜在治疗药物。
关键词
哮喘
miRNA-mRNA网络
治疗靶点
小分子药物
Keywords
asthma
miRNA-mRNA network
therapeutic target
small molecule drugs
分类号
R97 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中药连花清瘟治疗新型冠状病毒肺炎的系统评价
杨猛
杨少华
杨眉
游顶云
《中国药物评价》
2020
13
下载PDF
职称材料
2
哮喘miRNA-mRNA调节网络的构建与小分子药物的预测
邢西迁
杨姣
白敏
杨娜
和晓华
黄孝娴
杨洁
刘洁
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
4
原文传递
已选择
0
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