目的探讨不同放射剂量的125I粒子对BGC823人低分化胃癌细胞的影响。方法将BGC823人低分化胃癌细胞悬液种植于64只BLAB nu/nu裸鼠的皮下,以制备荷瘤鼠模型。待荷瘤鼠模型饲养3周左右、肿瘤生长至0.7~1.2 cm时,将其随机分为4组:空白对照...目的探讨不同放射剂量的125I粒子对BGC823人低分化胃癌细胞的影响。方法将BGC823人低分化胃癌细胞悬液种植于64只BLAB nu/nu裸鼠的皮下,以制备荷瘤鼠模型。待荷瘤鼠模型饲养3周左右、肿瘤生长至0.7~1.2 cm时,将其随机分为4组:空白对照组、低剂量组、中剂量组及高剂量组(n=16)。其中,空白对照组裸鼠植入空白粒子,低、中及高剂量组分别植入放射剂量为1.48×10-7、2.22×10-7及2.96×10-7 Bq的125I粒子。分别于粒子植入前、植入后7、14、21及28 d,4组均随机抽取4只荷瘤鼠处死,剥取瘤体称重,并计算肿瘤体积;分别于植入粒子后14 d和28 d,测量4组荷瘤鼠肿瘤组织的细胞凋亡率和细胞周期因子E(cyclin E)m RNA的表达水平。结果 1除空白对照组外(空白对照组的变化不大),低、中及高剂量组的肿瘤体积和肿瘤质量随时间延长均呈下降趋势。粒子植入后7、14、21及28 d,低、中及高剂量组的肿瘤体积和肿瘤质量均小于(轻于)空白对照组(P<0.05),且在28 d时,低剂量组的肿瘤体积和肿瘤质量均小于(轻于)中剂量组和高剂量组(P<0.05)。2 14 d和28 d时,低、中及高剂量组的凋亡率均高于空白对照组(P<0.05),而cyclin E m RNA的表达水平均低于空白对照组(P<0.05)。28 d时,低剂量组的凋亡率高于中剂量组和高剂量组(P<0.05),而cyclin E m RNA的表达水平却低于该2组(P<0.05)。同组内与14 d比较,28 d时除空白对照组的差异无统计学意义外(P>0.05),其余3组的凋亡率均较高(P<0.05),而cyclin E m RNA的表达水平均较低(P<0.05)。结论 125I粒子组织间植入可有效抑制人低分化胃癌组织的生长,可抑制其cyclin E m RNA的表达;与其他剂量相比(2.22×10-7 Bq及2.96×10-7 Bq),低剂量(1.48×10-7 Bq)的125I粒子持续照射可诱导BGC823人低分化胃癌细胞的凋亡增加。展开更多
文摘目的探讨不同放射剂量的125I粒子对BGC823人低分化胃癌细胞的影响。方法将BGC823人低分化胃癌细胞悬液种植于64只BLAB nu/nu裸鼠的皮下,以制备荷瘤鼠模型。待荷瘤鼠模型饲养3周左右、肿瘤生长至0.7~1.2 cm时,将其随机分为4组:空白对照组、低剂量组、中剂量组及高剂量组(n=16)。其中,空白对照组裸鼠植入空白粒子,低、中及高剂量组分别植入放射剂量为1.48×10-7、2.22×10-7及2.96×10-7 Bq的125I粒子。分别于粒子植入前、植入后7、14、21及28 d,4组均随机抽取4只荷瘤鼠处死,剥取瘤体称重,并计算肿瘤体积;分别于植入粒子后14 d和28 d,测量4组荷瘤鼠肿瘤组织的细胞凋亡率和细胞周期因子E(cyclin E)m RNA的表达水平。结果 1除空白对照组外(空白对照组的变化不大),低、中及高剂量组的肿瘤体积和肿瘤质量随时间延长均呈下降趋势。粒子植入后7、14、21及28 d,低、中及高剂量组的肿瘤体积和肿瘤质量均小于(轻于)空白对照组(P<0.05),且在28 d时,低剂量组的肿瘤体积和肿瘤质量均小于(轻于)中剂量组和高剂量组(P<0.05)。2 14 d和28 d时,低、中及高剂量组的凋亡率均高于空白对照组(P<0.05),而cyclin E m RNA的表达水平均低于空白对照组(P<0.05)。28 d时,低剂量组的凋亡率高于中剂量组和高剂量组(P<0.05),而cyclin E m RNA的表达水平却低于该2组(P<0.05)。同组内与14 d比较,28 d时除空白对照组的差异无统计学意义外(P>0.05),其余3组的凋亡率均较高(P<0.05),而cyclin E m RNA的表达水平均较低(P<0.05)。结论 125I粒子组织间植入可有效抑制人低分化胃癌组织的生长,可抑制其cyclin E m RNA的表达;与其他剂量相比(2.22×10-7 Bq及2.96×10-7 Bq),低剂量(1.48×10-7 Bq)的125I粒子持续照射可诱导BGC823人低分化胃癌细胞的凋亡增加。
