多不饱和脂肪酸与产后抑郁的相关性研究

目的该文探讨产前和产后妇女体内的多不饱和脂肪酸(PUFAs)水平高低是否影响产后抑郁的发生率。方法选取102例足月顺产符合条件并自愿参与的产妇,留取产前及产后3、42d的血清进行PUFAs水平检测,填写围产期抑郁相关因素调查量表和爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)进行评分,分析产后抑郁的发生率。结果在102例孕产妇中,出现产后抑郁者28例,阳性率为27.5%,二十碳五烯酸(EPA)低值组、二十二碳六烯酸(DHA)低值组和中值组的产后抑郁发生率高于高值组;花生四烯酸(AA)高值组的产后抑郁发生率高于低值组。结论 EPA和DHA水平越低,越容易发生抑郁。

产后抑郁症与N-3多不饱和脂肪酸相关性的研究进展

产后抑郁症是孕妇在分娩后由于生物学、生理、心理和社会因素造成的抑郁障碍，症状表现为情绪低落、思维迟缓、睡眠障碍、精神紧张、无端恐惧和运动抑制，部分严重的会出现绝望、离家出走、自杀或伤害孩子的想法和行为。产后抑郁症是产妇常见的心理行为异常疾病。

儿童呼吸道常见病原体检测新进展与临床意义

急性呼吸道感染在儿科感染性疾病中十分普遍，有研究已证实，儿科急性呼吸道感染约80％由细菌外的病原体引起，其中以呼吸道病毒所占比例最高，约47％～67％，仅约20％由细菌引起，其中又以肺炎支原体感染较明显。近年来，新型病毒相继被发现，如人类偏肺病毒、高致病性禽流感病毒H7N9等。临床上，儿童急性呼吸道感染主要表现为咽炎、扁桃体炎、甚至可引起支气管炎及肺炎等，

3种梅毒血清学检测方法的临床应用研究

目的探讨与研究分析3种不同血清学方法检测梅毒的临床应用价值。方法对326例梅毒患者与200例健康体检者均分别采用酶联免疫吸附试验（ELISA）、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）和快速血浆反应素试验（RPR）3种试验方法检测血清梅毒，对3组检测方法的结果进行比较分析。结果ELISA法、TPPA法和RPR法的灵敏度分别为95．1％、96．3％和83．4％，特异性分别为96．0％、98．0％和88．0％。结论ELISA法是门诊、住院患者初筛梅毒的理想方法；TPPA法为目前公认最好的梅毒血清学确证试验； RPR滴度试验对评价梅毒疗效和判断是否再感染等有重要临床价值。

呼吸道标本曲霉菌培养与侵袭性肺曲霉菌病诊断符合率分析

目的探讨呼吸道标本微生物培养对侵袭性肺曲霉病(IPA)的诊断价值。方法通过对呼吸道标本培养检出曲霉菌的62例患者病例资料进行回顾性分析,探讨曲霉菌培养阳性与患者临床诊断之间的符合率,并结合其他辅助检查进行临床资料分析。结果 62例患者中拟诊IPA 26例(42%),临床诊断IPA 17例(27%),确诊IPA 3例(5%),临床证据不足,考虑污染或定植IPA 16例(26%)。培养阳性与IPA诊断的符合率(临床诊断及确诊)为32%。培养阳性次数≥2次且培养结果为同一种菌的患者诊断符合率(临床诊断和确诊)明显高于单次培养阳性患者。拟诊、临床诊断和确诊IPA的46例患者中,有慢性基础疾病的占89%,具有1种及以上宿主高危因素的占80%,有肺部感染症状的占90%,有发热症状的占63%;93%的病例具有相关影像学表现,但典型特征较少出现,未发现CT提示为"新月征"和"空晕征"者,仅有3例提示不规则空腔形成。结论呼吸道标本培养对诊断IPA有较高的参考价值。IPA患者临床表现无特异性,应采用多种方法联合检测以提高其诊断率。

糖化血红蛋白检测标准化的研究进展

糖化血红蛋白A1c(HbA1c)的检测结果能客观反映患者近6～8周的血糖代谢水平,是目前国际上公认的可反映糖尿病患者长期血糖控制状况的"金标准",在临床上被广泛应用。近年来,有关HbA1c检测的标准化越来越受到关注。

microRNA在肺癌诊疗中的临床价值

肺癌是癌症导致死亡的最主要原因，占癌症死亡总数的23％。肺癌主要分两大类，非小细胞肺癌（NSCLC）约占80．4％，小细胞肺癌（SCLC）占16．8％。NSCLC可进一步分为腺癌、鳞癌、大细胞肺癌、支气管肺泡癌。近10年来，尽管放化疗技术和手术水平有了很大程度的提高，但肺癌的病死率基本保持不变。

病原宏基因组高通量测序临床本地化检测规范专家共识

感染性疾病严重危害人类生命健康,快速准确检测病原体是有效治疗和精准防控感染性疾病的关键环节。传统的病原学检验技术覆盖的微生物种类少,难以满足临床需求。宏基因组高通量测序(mNGS)理论上可同时检测所有已知基因序列的病原体,在很大程度上提高了临床疑难危重感染、罕见和新发病原体感染的诊断水平和救治能力。在个体化医疗需求的大背景下,新技术的实验室自建检测(LDT)能够持续提高临床诊治水平。由于mNGS技术平台研发起点高、操作流程复杂,为了保证该技术合理应用,保障患者医疗安全,本文在临床检验、感染、危重症及体外诊断等领域的专家就mNGS-LDT的流程搭建、性能确认、质量控制、报告审核等方面形成共识并提出规范要求和建议。