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叶下珠有效部位对凝血系统的影响 被引量:14
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作者 沈志强 陈蓬 +2 位作者 段理 董泽军 刘吉开 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期539-542,共4页
目的 探讨叶下珠含 corilagin (1-酰 - 3,6 -六羟基联苯二甲酰基葡萄糖 )有效部位的水溶性部分 (简称PUW)对凝血系统的影响。方法 采用 Kowalski、黄正良及顾月芳等方法观察 PUW iv对家兔优球蛋白溶解时间(euglobulin lysis time,EL T... 目的 探讨叶下珠含 corilagin (1-酰 - 3,6 -六羟基联苯二甲酰基葡萄糖 )有效部位的水溶性部分 (简称PUW)对凝血系统的影响。方法 采用 Kowalski、黄正良及顾月芳等方法观察 PUW iv对家兔优球蛋白溶解时间(euglobulin lysis time,EL T)、全血凝血时间、凝血酶原时间 (prothrombin time,PT)、白陶土部分凝血活酶时间(kaolin partial thromboplastin time,KPTT)及大鼠尾尖出血时间的影响。结果  PUW iv明显缩短 EL T,在体内外均延长 KPTT,对 PT无明显影响 ;PU W对家兔全血凝血时间亦无影响 ,PU W虽延长大鼠尾尖出血时间 ,但与尿激酶或阿司匹林比较 ,PUW组的出血时间显著缩短。结论  PUW缩短 EL T和延长 KPTT是其具有明显的纤溶作用的原因之一 ;作为一种有苗头的抗栓药 ,PU W有引起出血的倾向 。 展开更多
关键词 叶下珠水溶部分 CORILAGIN 优球蛋白溶解时间 凝血酶原时间 白陶土部分凝血酶原时间
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叶下珠有效部位静脉注射对动物血栓形成及凝血系统的影响 被引量:10
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作者 沈志强 陈蓬 +3 位作者 段理 董泽军 陈植和 刘吉开 《中西医结合学报》 CAS 2004年第2期106-110,122,共6页
目的 :探讨静脉注射叶下珠有效部位 (含corilagin 60 %以上 ,简称PUW )的抗血栓作用及其机制 ,同时评价PUW对凝血系统的影响。方法 :采用小鼠尾静脉注射花生四烯酸 (arachidonicacid ,AA)致肺微循环血栓、电刺激大鼠颈动脉血栓和结扎大... 目的 :探讨静脉注射叶下珠有效部位 (含corilagin 60 %以上 ,简称PUW )的抗血栓作用及其机制 ,同时评价PUW对凝血系统的影响。方法 :采用小鼠尾静脉注射花生四烯酸 (arachidonicacid ,AA)致肺微循环血栓、电刺激大鼠颈动脉血栓和结扎大鼠下腔静脉引起的血栓模型综合评价PUW的抗血栓形成作用 ;利用玫瑰花结试验观察PUW对血小板与中性粒细胞之间黏附反应的影响 ;评价PUW对家兔优球蛋白溶解时间 (euglobulinlysistime ,ELT)、凝血酶原时间 (prothrombintime ,PT)及白陶土部分凝血活酶时间 (kaolinpartialthromboplastintime ,KPTT)和大鼠尾静脉出血时间的影响。结果 :PUW静脉注射可明显减少AA引起的小鼠死亡数、延长电刺激颈动脉闭塞时间并减轻下腔静脉血栓的湿重和干重 ;PUW显著降低血小板 中性粒细胞之间的黏附率 ,其半数抑制浓度为 3 9.7mg/L。 10mg/kg的PUW静脉注射明显缩短ELT、延长KPTT和尾静脉出血时间 ,对PT无明显影响。结论 :PUW静脉注射具有明显的抗血栓形成作用 ,其机制与阻抑血小板 中性粒细胞间相互作用密切相关 ;PUW有引起出血的倾向 ,但与阿司匹林或尿激酶比较 。 展开更多
关键词 叶下珠 静脉注射 血栓形成 凝血系统 动物实验 植物药
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叶下珠有效部位的溶栓作用及其对PAI-1和tPA活性的影响 被引量:15
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作者 沈志强 陈蓬 +2 位作者 沈建群 董泽军 刘吉开 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2003年第5期441-445,共5页
采用改良的Charlton和Tomihisa等方法评价叶下珠植物(Phyllanthus urinaria)含corilagin的水溶性有效部位(代号PUW)对电刺激大鼠颈动脉血栓的溶栓作用;应用发色底物方法测定PUW在体内外对血浆tPA、血浆或血小板释放的PAI-1活性的影响。... 采用改良的Charlton和Tomihisa等方法评价叶下珠植物(Phyllanthus urinaria)含corilagin的水溶性有效部位(代号PUW)对电刺激大鼠颈动脉血栓的溶栓作用;应用发色底物方法测定PUW在体内外对血浆tPA、血浆或血小板释放的PAI-1活性的影响。结果显示,5 mg/kg的PUW,其再通率为50%,再栓率为60%;10 mg/kg PUW的血管再通率为60%,其再栓率为33.3%,低于2万U/kg尿激酶42.9%的再栓率。再通后1 h内,血管开放状态表现为,2万U/kg尿激酶组的血管开放状态与5mg/kg PUW组的相似;10mg/kg PUW组,其持续再通率高于2万U/kg的尿激酶组。PUW在体外或静脉注射均明显降低血浆PAI-1活性,同时提高血浆tPA的活性;PUW静注还明显抑制血小板释放的PAI-1活性。本实验结果提示,PUW静脉注射显著提高闭塞颈动脉的再通率,同时降低再通后颈动脉的再栓率;抑制。PAI-1活性,同时提高tPA的活性可能是PUW具有较好溶栓作用的分子机制。 展开更多
关键词 大戟科 叶下珠 有效部位 血栓 溶栓作用 组织型纤溶酶原激活物 纤溶酶原激活物抑制物
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Spiramine N-6,一种新的抗血小板和抗血小板中性粒细胞相互作用的物质(英文) 被引量:1
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作者 沈志强 张六一 +1 位作者 陈蓬 段理 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2004年第2期138-142,共5页
SpiramineN 6属粉花秀线菊植物中提取分离的二十碳二萜生物碱。本实验采用Born ,Shen和Hamburger等方法分别观察了spiramineN 6在体外和体内对兔血小板聚集功能的影响。应用荧光分光光度法测定其对血小板 5 羟色胺释放反应的作用 ,同... SpiramineN 6属粉花秀线菊植物中提取分离的二十碳二萜生物碱。本实验采用Born ,Shen和Hamburger等方法分别观察了spiramineN 6在体外和体内对兔血小板聚集功能的影响。应用荧光分光光度法测定其对血小板 5 羟色胺释放反应的作用 ,同时评价spiramineN 6对激活的血小板与中性粒细胞之间粘附反应的影响。结果表明 :spiramineN 6在体外选择性抑制血小板活化因子 (PAF)诱导的血小板聚集 ,并呈量效关系 ,其IC50 =2 6 μmol/L ,对花生四烯酸 (AA)或腺苷二磷酸 (ADP)引起的血小板聚集无明显作用 ;spi ramineN 6静注后明显抑制PAF、AA和ADP诱导的血小板聚集。SpiramineN 6呈浓度依赖性减少AA和PAF引起血小板 5 羟色胺的释放 ,其IC50 分别为 6 4 7和 33 5 μmol/L。SpiramineN 6明显阻抑激活的血小板与中性粒细胞间的粘附率 ,其IC50 为 78 6 μmol/L。结果提示spiramineN 6作为二十碳二萜生物碱具有较强的抗血小板和阻抑血小板 中性粒细胞相互作用的生物活性。 展开更多
关键词 血小板-中性粒细胞相互作用 SpiramineN-6 血小板聚集 5-羟色胺 生物活性 生物碱
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中药防治骨质疏松症的研究进展 被引量:8
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作者 刘群 冉忠梅 张庆哲 《云南中医中药杂志》 2003年第3期49-50,共2页
关键词 骨质疏松症 中医药疗法 骨碎补 蛇床子 杜仲 黄芪 淫羊霍 青娥丸 密骨片
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