滇池藻类动态变化规律及其与氮磷质量浓度的关系研究

在2013年9月-2014年8月期间,每月监测滇池藻类及营养盐N和P的质量浓度,结果表明：外海N全年稳定,其值在1.70-2. 40mg/L;草海N 质量浓度呈双波峰变化,草海N 远高于外海.草海和外海P 质量 浓度在2013年10月-2014年2月均逐渐降低;草海和外海P在2014年4-7月持续增高,草海P远高于外海.外海蓝藻和绿藻呈互为消长,N质量浓度全年稳定, P质量浓度持续升高,而N/P下降（ TN：TP〈10） ,蓝 藻和绿藻迅速增加,但绿藻仍占有优势,说明高P 的水体中绿藻比蓝藻具有更强的利用优势.草海N和P变化剧烈且高于外海,N/P比率〉25时,蓝藻生物量极低,绿藻、硅藻占优,说明高N和 P质量浓度及N/P比率〉25 的草海中蓝藻不占优势,绿藻和硅藻占优.

MLH3基因C2531T多态性与云南地区女性不孕的相关性研究

目的:研究MLH3基因的C2531T位点多态性和云南地区女性不孕的相关性。方法:收集云南地区140例不孕症女性患者(不孕组)和403例正常育龄期已生育妇女(正常对照组)的血液样本。通过PCR扩增测序方法检测MLH3基因的C2531T多态性。结果:正常对照组MLH3基因的C2531T多态性位点等位基因C和T的频率分别为83.9%和16.1%,不孕组分别为85.0%和15.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。CC、CT和TT基因型在不孕组和正常对照组中分别为70.7%vs 73.2%、26.4%vs 23.6%和2.9%vs 3.2%,两组各基因型频率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:MLH3基因C2531T多态性位点与云南地区女性人群不孕风险不具有相关性。

滇池氮磷浓度变化对蓝、绿、硅藻年际变化的影响

为了探究滇池水体中藻类变化规律及营养盐对浮游藻类结构的影响,在滇池草海和外海共设10个采样点,于2013年5月至2015年4月,每月监测藻类变化及氮、磷含量。结果表明,草海在每年9月至来年2月,蓝藻、绿藻呈互为消长的变化趋势,硅藻生物量在8-10月和2-4月含量较高,变化范围5.81~44.80 mg/L;外海以蓝藻、绿藻为主,两种藻类在每年的11月至来年1月呈互为消长,而来年2种藻5-7月逐渐升高、10月开始又逐渐降低。草海和外海水体中的总磷均以在5-9月含量最高,变化范围分别为0.82~3.37 mg/L和0.20~0.51 mg/L;总氮全年变化剧烈,草海总氮为2.85~11.7 mg/L,外海总氮为1.05~4.89 mg/L。总体上看,草海的氮、磷含量高于外海,说明草海富营养化水平高于外海;而水体中绿藻生物量高于蓝藻成为绝对优势藻种,且绿藻生物量远远高于外海,表明高氮、磷水体中绿藻比蓝藻有更强的利用优势,致使在超富营养化水体中蓝藻不占优势。滇池水体中氮磷比较低的月份,水体中蓝藻和绿藻共存;在高氮磷比的时间段,绿藻生长占优势,说明滇池水体中绿藻比蓝藻更适合高氮磷比的环境。

蜈蚣毒素研究最新进展

蜈蚣是一类分布广泛、与人类关系密切的有毒无脊椎动物。经过长期进化,蜈蚣形成了复杂的攻击和防御体系,其中最重要的是通过分泌毒液来麻醉和猎杀猎物。虽然每年都有人畜被蜈蚣叮咬的报道,但人们对蜈蚣毒液的化学组成却知之甚少。近年来,由于蛋白质和核酸研究技术的进步,对蜈蚣毒素的化学成分研究逐渐成为动物毒素资源开发利用的研究热点之一。已经报道了超过2 000条蜈蚣毒素cDNA序列,并分离纯化了超过120条蛋白/小肽纯品。这些序列与其它已知毒素的序列相似度很低,其中绝大多数的生物学功能尚待进一步证实。就近年对蜈蚣毒素研究的新进展作一综述。

大麻蛋白质组的双向电泳技术建立

蛋白组学研究中最关键步骤是样品制备,为得到高质量的双向电泳蛋白图谱,作者通过对TCA/丙酮法对大麻茎、叶进行蛋白样品制备、双向电泳技术流程进行优化,建立了适于大麻茎、叶的双向电泳技术体系.优化双向电泳体系为：裂解液在传统配方中加入Tris-HCl（p H=8.8）,以Triton X-100代替CHAPS,蛋白裂解后加入4倍体积100%预冷丙酮等均可有效去除各种非蛋白杂质;IPG胶条p H=4~7,24 cm,考染上样量800μg/胶条可得到背景清晰、分辨率高的双向电泳图谱.大麻茎中可分辨的蛋白点为1 027±12,叶中为905±8.该体系能同时适用于大麻茎、叶,并能满足下一步蛋白质谱测序分析的要求,可为大麻蛋白组学的发展提供技术支持.

景东湍蛙抗菌肽jindongenin-1d的分析和活性测定

新型抗菌肽研究有助于解决细菌对抗生素的耐药性问题。本研究用SMART技术构建了景东湍蛙Amolops jingdongensis皮肤的全长cDNA文库。通过单克隆和测序获得一个抗菌肽cDNA序列,序列比对结果表明其属于jindongenin-1家族,命名为jindongenin-1d。其cDNA序列全长321bp,编码含66个氨基酸残基的多肽。该多肽包括1个信号肽和1个前肽序列。成熟jindongenin-1d多肽包含24个氨基酸残基,理论分子量为2 709.38,等电点为9.24。对人工合成的jindongenin-1d蛋白进行了抗菌和溶血活性分析,结果表明jindongenin-1d对所选的革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和真菌均有显著抑制作用,同时有弱溶血活性。本研究结果有助于进一步了解两栖动物皮肤分泌物活性物质的多态性和新型抗感染药物的设计。