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快速启动艾滋病抗病毒治疗成效观察及影响因素分析
1
作者
田波
刘俊
+7 位作者
李重熙
张伟
房梅芹
陈海云
柏静萍
周鑫
程雷
金永梅
《昆明医科大学学报》
CAS
2024年第9期163-167,共5页
目的了解昆明市快速启动艾滋病抗病毒治疗48周患者的成效,同时分析非快速启动的影响因素。方法回顾性收集2018年1月至2022年12月昆明市第三人民医院初始接受艾滋病抗病毒治疗患者的资料,确诊到开始治疗时间间隔≤7 d为快速启动组,>7 ...
目的了解昆明市快速启动艾滋病抗病毒治疗48周患者的成效,同时分析非快速启动的影响因素。方法回顾性收集2018年1月至2022年12月昆明市第三人民医院初始接受艾滋病抗病毒治疗患者的资料,确诊到开始治疗时间间隔≤7 d为快速启动组,>7 d为非快速启动组。卡方检验及t检验对比分析2组患者基线人口学及临床特征差异,Logistic回归分析影响因素。卡方检验比较2组患者治疗48周的CD4计数、病毒抑制率、队列保持率及病死率差异。结果快速启动率为32.70%,非快速启动组48周失访率更高(χ^(2)=11.169,P=0.001),病死率更高(χ^(2)=3.924,P=0.048)。无配偶患者非快速启动的风险是有配偶患者的1.212倍(P=0.040)。静脉注射吸毒传播的患者非快速启动的风险是异性性接触传播的2.987倍(P<0.001)。基线CD4/CD8<0.5的患者非快速启动的风险是CD4/CD8≥0.5患者的1.423倍(P=0.001),CD4计数≤350个/μL的患者非快速启动的风险更高(P=0.047)。治疗48周快速启动组病毒抑制率高于非快速启动组(P=0.031),CD4/CD8≥0.5的患者比例快速启动组更高(P<0.001)。结论快速启动抗病毒治疗,有利于提高病毒抑制率及队列保持率,降低病死率。对于无配偶,静脉注射传播以及CD4/CD8<0.5的患者应给予更多的干预措施,帮助患者尽快接受抗病毒治疗。
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关键词
艾滋病
人类免疫缺陷病毒
抗逆转录病毒治疗
快速启动
早期
疗效
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职称材料
题名
快速启动艾滋病抗病毒治疗成效观察及影响因素分析
1
作者
田波
刘俊
李重熙
张伟
房梅芹
陈海云
柏静萍
周鑫
程雷
金永梅
机构
昆明市第三人民医院/云南省传染性疾病临床医学中心感染一科
出处
《昆明医科大学学报》
CAS
2024年第9期163-167,共5页
基金
云南省科技厅-大理大学地方高校联合专项基金资助项目(202001BA070001-194)
昆明市卫生科技项目(2022-03-08-013,2022-03-08-007)。
文摘
目的了解昆明市快速启动艾滋病抗病毒治疗48周患者的成效,同时分析非快速启动的影响因素。方法回顾性收集2018年1月至2022年12月昆明市第三人民医院初始接受艾滋病抗病毒治疗患者的资料,确诊到开始治疗时间间隔≤7 d为快速启动组,>7 d为非快速启动组。卡方检验及t检验对比分析2组患者基线人口学及临床特征差异,Logistic回归分析影响因素。卡方检验比较2组患者治疗48周的CD4计数、病毒抑制率、队列保持率及病死率差异。结果快速启动率为32.70%,非快速启动组48周失访率更高(χ^(2)=11.169,P=0.001),病死率更高(χ^(2)=3.924,P=0.048)。无配偶患者非快速启动的风险是有配偶患者的1.212倍(P=0.040)。静脉注射吸毒传播的患者非快速启动的风险是异性性接触传播的2.987倍(P<0.001)。基线CD4/CD8<0.5的患者非快速启动的风险是CD4/CD8≥0.5患者的1.423倍(P=0.001),CD4计数≤350个/μL的患者非快速启动的风险更高(P=0.047)。治疗48周快速启动组病毒抑制率高于非快速启动组(P=0.031),CD4/CD8≥0.5的患者比例快速启动组更高(P<0.001)。结论快速启动抗病毒治疗,有利于提高病毒抑制率及队列保持率,降低病死率。对于无配偶,静脉注射传播以及CD4/CD8<0.5的患者应给予更多的干预措施,帮助患者尽快接受抗病毒治疗。
关键词
艾滋病
人类免疫缺陷病毒
抗逆转录病毒治疗
快速启动
早期
疗效
Keywords
HIV
AIDS
ART
Rapid ART
Early
Effect
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
R373.9 [医药卫生—病原生物学]
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题名
作者
出处
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1
快速启动艾滋病抗病毒治疗成效观察及影响因素分析
田波
刘俊
李重熙
张伟
房梅芹
陈海云
柏静萍
周鑫
程雷
金永梅
《昆明医科大学学报》
CAS
2024
0
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引证文献
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