期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
无抽搐电休克治疗对精神分裂症患者认知功能及其氧化自由基清除剂的影响 被引量:31
1
作者 张炳奎 李艳 +7 位作者 杨雪梅 郭春光 孟彬 赵若莲 陈颖 李国琼 林涛 郭昕 《临床与病理杂志》 2020年第2期398-402,共5页
目的:探讨无抽搐电休克治疗(modified electroconvulsive therapy,MECT)对精神分裂症患者认知功能及其氧化自由基清除剂的影响。方法:对符合国际疾病分类(10th International Classification of Diseases,ICD-10)诊断标准的精神分裂症... 目的:探讨无抽搐电休克治疗(modified electroconvulsive therapy,MECT)对精神分裂症患者认知功能及其氧化自由基清除剂的影响。方法:对符合国际疾病分类(10th International Classification of Diseases,ICD-10)诊断标准的精神分裂症患者进行前后对照研究,共收集50例。在MECT前后,对患者进行认知功能测评,检测基线血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、一氧化氮(NO)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,探索MECT对患者认知功能影响及与氧自由基及其清除剂的相关性。结果:1)MECT治疗前后P300的N1潜伏期缩短,P3波幅降低,心理测试颜色连线测验、Stroop色词测验、威斯康星卡片分类测验(WCST-128)正确应答数及持续错误数差异有统计学意义(P<0.05);2)治疗前后SOD,GPX差异无统计学意义,NO水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);3)MECT治疗前NO水平与精神分裂症患者的认知功能有相关性。结论:1)MECT治疗对精神分裂症患者的认知功能是有改善的;2)MECT治疗后患者NO水平降低,且治疗前的NO水平与患者的认知功能有一定的相关性,提示其可能在认知功能中起一定的作用。 展开更多
关键词 精神分裂症 认知功能 氧化应激 无抽搐电休克治疗 一氧化氮
下载PDF
问题导向团体心理护理联合情志护理在酒精戒断综合征患者中的应用 被引量:6
2
作者 王鲸 张炳奎 叶婷 《当代护士(上旬刊)》 2022年第4期143-146,共4页
目的探讨问题导向团体心理护理联合情志护理在酒精戒断综合征患者中的应用效果。方法选取本院2018年6月—2020年6月收治的126例酒精戒断综合征患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为参照组与观察组,每组各63例。参照组患者实施常规护... 目的探讨问题导向团体心理护理联合情志护理在酒精戒断综合征患者中的应用效果。方法选取本院2018年6月—2020年6月收治的126例酒精戒断综合征患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为参照组与观察组,每组各63例。参照组患者实施常规护理,观察组患者在参照组的基础上实施问题导向团体心理护理联合情志护理。对比两组患者的心理状态、健康行为水平及生活质量。结果干预后,观察组患者的SAS评分为(46.38±4.66)分,SDS评分为(42.13±4.27)分,均显著低于参照组(P<0.05);观察组患者的HPLP量表评分为(93.23±18.52)分,显著高于参照组患者(P<0.05);观察组患者的SF-36量表评分显著高于参照组患者(P<0.05)。结论对酒精戒断综合征患者实施问题导向团体心理护理联合情志护理,能够有效改善患者的心理状态,提升其健康行为水平及生活质量。 展开更多
关键词 问题导向团体心理护理 情志护理 酒精戒断综合征 心理状态
下载PDF
中国云南汉族迟发性运动障碍与醌氧化还原酶1基因多态性的相关性研究
3
作者 赵若莲 杨保春 +1 位作者 龚毅 王玉明 《现代检验医学杂志》 CAS 2012年第1期45-48,共4页
目的探讨醌氧化还原酶1[(NAD(P)H:quinone oxidoreductasel,NQ01]C609T基因多态性在精神分裂症迟发性运动障碍(tardive dyskinesia。TD)发病中的作用。方法采用病例一对照研究,运用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性方法(PCR... 目的探讨醌氧化还原酶1[(NAD(P)H:quinone oxidoreductasel,NQ01]C609T基因多态性在精神分裂症迟发性运动障碍(tardive dyskinesia。TD)发病中的作用。方法采用病例一对照研究,运用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测了233例精神分裂症患者(TD组55例和非TD组178例)NQ01C609T基因多态性。结果TD组中NQ01C609T位点CC,CT和TT基因型频率分别为45.5%,40.0%和14.5%;C和T等位基因频率分别为65.5%和34.5%。非TD组中CC,CT和TT基因型频率分别为36.0%,47.2%和16.8%;C和T等位基因频率分别为59.6%和40.4%。NQ01C609T基因型频率和等位基因频率在TD组与非TD组之间差异无统计学意义(x2=1.61,P=0.448;x2=1.23,P=0.267)。结论NQ01基因C609T位点在中国云南汉族人群中存在多态性,其基因多态性与中国云南汉族精神分裂症的迟发性运动障碍不存在关联,该基因多态性在迟发性运动障碍发病中的作用机制还有待进一步研究。 展开更多
关键词 迟发性运动障碍 醌氧化还原酶1 限制性片段长度多态性
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部