局灶性脑缺血后不同时相大鼠大脑皮层神经细胞凋亡的变化

目的 :探讨局灶性脑缺血不同时相大鼠大脑皮质神经细胞凋亡的变化 .方法 :采用DNA原位末端标记TUNEL技术 ,检测了局灶性脑缺血后 1,3,6 ,12h大鼠大脑皮质的凋亡神经元数 .结果 :正常组及缺血后 1,3,6 ,12h神经元凋亡数分别为 7± 2 ,37± 7,49± 5 ,6 3± 7,89± 7,表明缺血随时间延长 ,凋亡神经元数进行性增多 (P <0 0 5 ) .结论 :缺血可致大脑皮质神经元凋亡 。

大鼠局灶性脑缺血对大脑皮层Bax,Bcl-2基因表达的影响

目的 :为探讨局灶性脑缺血对大鼠大脑皮质神经细胞Bax ,Bcl- 2基因表达的影响 ,方法 :采用免疫组织化学ABC法 ,检测了局灶性脑缺血后 6h大鼠大脑皮质Bax ,Bcl- 2的表达 .结果 :正常组及假手术组 ,Bax ,Bcl- 2的免疫阳性物主要分布于锥体细胞层 ,胞浆染色 .缺血 6h后 ,神经元Bax ,Bcl- 2的平均灰度分别为 73 1± 6 6和 10 7 7± 9 1,分别较对照组 84 7± 4 4和 91 3± 5 5减少和增加 (P <0 0 5 ) .表明缺血后Bax含量增加 ,Bcl- 2含量减少 .提示 :缺血致大脑皮质神经元凋亡可能与Bax ,Bcl-

TrK C在成年猫脊髓和背根节的分布

采用免疫组织化学方法探讨trKC在成年猫脊髓L3,L5节段和L6 背根节的分布 .结果 :trKC的免疫阳性反应物 (trKC -IR)主要分布于脊髓腹角、中间带、背角深部以及背根节 (DRG)的大神经元胞浆内 .此外 ,脊髓Ⅱ板层还可见均质状的trKC -IR ,染色明显深于其它各层 ;而DRG的少数中、小神经元亦呈trKC阳性反应 .提示 ,trKC可能与成年猫脊髓和DRG某些神经元的生理功能有关 .

血塞通对局灶性脑缺血细胞凋亡及Bax,Bcl-2表达的影响

目的 :探讨血塞通对局灶性脑缺血大脑皮质神经细胞凋亡及Bax ,Bcl- 2基因表达的影响 .方法 :采用DNA原位末端标记TUNEL技术及ABC免疫组织化学方法 ,检测了局灶性脑缺血后 6h大鼠大脑皮质的凋亡神经元数及Bax ,Bcl- 2的平均灰度 .结果 :血塞通处理组神经细胞凋亡数 2 2 5± 6 3较缺血组 41 5±5 5明显减少 (P <0 0 5 ) .而Bax ,Bcl- 2的平均灰度 95 4± 4 9,77 2± 2 1亦较缺血组 82 5± 6 6 ,97 3± 4 4增加和减少 (P <0 0 5 ) .结果提示 :血塞通处理有效减少皮质凋亡神经细胞数 ,而此变化可能与凋亡基因Bax ,Bcl-

凋亡基因Bax,Bcl-2,Fasl在成年猫脊髓中的表达

采用免疫组化ABC法 ,观察凋亡基因Bax ,Bcl- 2 ,Fasl在成年猫脊髓的分布 .结果 :在脊髓腹角、中间带及后角深部均见Bax ,Bcl- 2 ,Fasl阳性神经元 .反应物定位于细胞浆 .相对之 ,后角浅层除Bcl- 2阳性神经元尚多外 ,Bax ,Fasl阳性神经元较少 .提示Bax ,Bcl- 2 ,Fasl可能与成年猫脊髓神经元的生理功能有关 .且Bcl- 2在脊髓的分布与Bax ,Fasl略有差异 .

青年与老年脑梗死临床特点对比分析

目的分析青年、老年脑梗死的危险因素及临床特点差异,以便加强早期防治工作。方法将脑梗死患者按年龄分为青年组和老年组,比较两组性别、危险因素、病因、分型和预后差异。结果老年组与冠心病、糖尿病关系密切。结论青年人脑梗死病因更为复杂多样,很多危险因素可以提前干预,健康的生活方式对预防本病非常重要,强调加强脑血管疾病的一级预防。