齐墩果酸和熊果酸对DPPH自由基的清除作用

通过分光光度法测定了三萜化合物齐墩果酸和熊果酸对DPPH自由基的清除率,并与多酚物质绿原酸和鞣花酸的相应性能进行了比较.结果表明:在齐墩果酸和熊果酸质量浓度为1.0mg/mL时,对DPPH自由基的清除率分别为63.09%和68.02%,二者的抗氧化活性近似,小于2种多酚化合物,但和稠环多酚鞣花酸的接近.

RP-HPLC法测定复方岩白菜素片中岩白菜素的含量

建立了复方岩白菜素片中岩白菜素含量测定的反相高效液相色谱法.采用色谱柱Diamon-sil C18（5μm,4.6 mm×250 mm）,柱温为30℃;流动相为V（乙腈）∶V（水）=15∶ 85;流速为1.0 mL·min-1;检测波长272 nm.研究结果表明：岩白菜素在28.32～ 226.56 μg/ml的范围内呈良好的线性关系,样品平均回收率为100.86％,RSD=0.89％.该方法操作简便,快速,具有良好的稳定性和重复性,适用于复方岩白菜素片中岩白菜素含量测定。

灯台叶中鸭脚树叶碱化学对照品的制备

目的:以灯台叶为原料,研究鸭脚树叶碱对照品的制备与分析技术。方法:用溶剂法提取灯台叶中生物碱,通过色谱方法分离主要成分鸭脚树叶碱,用光谱方法鉴定其结构,并用TLC、HPLC方法检查纯度和标定含量。结果:鸭脚树叶碱对照品经TLC检查无杂质斑点,二维及三维HPLC检查为单一成分,峰纯度因数999.878,含量为99.35%.结论:鸭脚树叶碱对照品已达到中药质量标准用化学对照品技术要求。

测定灯台叶颗粒中鸭脚树叶碱含量的HPLC方法研究

目的:研究并建立灯台叶颗粒中有效成分鸭脚树叶碱含量分析的HPLC方法。方法:系统比较检测波长、流动相、提取方法等因素对灯台叶颗粒中鸭脚树叶碱含量测定的影响,确定最佳分析条件。结果:建立了符合技术要求的HPLC分析方法,色谱柱以十八烷基键合硅胶为填充剂,检测波长287nm,以甲醇-0.01%三乙胺溶液(50∶50)为流动相。结论:该方法分离效果好,灵敏度高,专属性强,能准确、重现的测定灯台叶颗粒中鸭脚树叶碱的含量,可用于灯台叶颗粒产品质量控制。

火龙果果皮产沼气发酵实验研究

在30℃下,采用全混合批量发酵工艺、发酵料液总固体含量(TS)分别为5.93%和5.99%的条件下,对红心红皮和白心红皮2种火龙果果皮进行了29 d的厌氧发酵实验.结果表明,红心红皮火龙果果皮的TS、挥发性固体含量(VS)及原料产气率分别为490、576mL/g和77mL/g;白心红皮火龙果果皮的TS、VS及原料产气率分别为383、464 mL/g和73 mL/g.从能源转化率来看,红心红皮火龙果果皮的能源转化效率为70.38%,白心红皮火龙果果皮为69.80%.两者均可作为沼气发酵的原料.

HPLC法测定无糖型灯盏细辛合剂中野黄芩苷含量

目的 研究建立测定灯盏细辛合剂（无糖型）中野黄芩苷含量的药物分析方法。方法使用高效液相色谱（HPLC）法确定最优的含量测定方法。结果用十八烷基键合硅胶色谱柱,流动相为甲醇-四氢呋喃-0.1%磷酸溶液（14∶14∶72）,流速为1.0 m L/min,检测波长为335 nm,野黄芩苷进样量在0.05244~0.8391μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9998,n=5）,最低检出限为3.648μg,平均回收率98.2%,RSD=1.71（n=6）。结论该方法准确度高,重现性好,操作流程简明,能用于测定灯盏细辛合剂（无糖型）中野黄芩苷的含量,有效检测药品质量。

云南民族药物竹红菌的化学成分研究

从云南民族药竹红菌Hypocrella bambusae中分离得到12个化合物,分别鉴定为痂囊腔菌素A(Elsinochrome A,1)、竹红菌甲素(Hypocrellin A,2)、竹红菌乙素(Hypocrellin B,3)、竹红菌丙素(Hypocre-llin C,4)、1,8-二羟基蒽醌(1,8-Dihydroxy anthraquinone,5)、甘露醇(d-Mannitol,6)、尿囊素(Allan-toin,7)、硬脂酸(Stearic acid,8)、麦角甾醇(Ergosterol,9),过氧化麦角甾醇(Ergosterol peroxide,10),软脂酸单甘油酯(α-Monopalmitin,11),软脂酸(Palmatic acid,12)。其中痂囊腔菌素A(1)、竹红菌丙素(4)、1,8-二羟基蒽醌(5)、过氧化麦角甾醇(10)、软脂酸单甘油酯(11)均为首次从竹红菌药材中分离得到。

HPLC同时测定灯盏细辛合剂中4种有效成分的含量

目的:采用HPLC法测定灯盏细辛合剂中绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、野黄芩苷的含量。方法:采用C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm);以A-0.1%甲酸水溶液,B-乙腈为流动相进行梯度洗脱;流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长327 nm。结果:绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、野黄芩苷分别在0.020～0.600μg(r1=0.9990)、0.031～0.930μg(r2=0.9999)、0.012～0.360μg(r3=0.9999)、0.100～3.000μg(r4=0.9995)范围内成良好的线性关系,加样回收率分别为100.3%(RSD 1.9%)、99.3%(RSD 1.7%)、98.9%(RSD1.5%)、101.4%(RSD 1.3%)。结论:该方法简便、快捷、准确、重复性好,可为灯盏细辛合剂提供质量控制依据。

血塞通分散片治疗中老年心肌缺血29例

目的探讨在诊治中老年心肌缺血的病人中用血塞通分散片的效果。方法 2012年7月22日到2013年6月22日,我院有心肌缺血的中老年患者58例。男性34例,女性24例,年龄:45岁到66岁。平均:52.17±5.44岁。部分中老年者除心肌缺血外仍有其它疾病:高血压、心肌梗塞、糖尿病、高血脂、心律失常。随机将58例中老年心肌缺血者分组:对照组和治疗组。对照组的29例中老年心肌缺血者通过丹参片治疗。治疗组的29例中老年心肌缺血者通过血塞通分散片治疗。最后,对比对照组和治疗组的疗效。结果治疗组的疗效比对照组的疗效好,P<0.05,对比有统计学意义。结论在诊治中老年心肌缺血的病人中用血塞通分散片,疗效好,能使心肌缺血的中老年患者的病症得到可靠、有效的医治。

傣药止血藤化学成分的研究

采用多种色谱分离技术,经波谱分析以及理化常数测定,从止血藤乙醇提取物中分离并确定了8个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(β-sitosterol)(1)、豆甾醇(stiqmssterol)(2)、豆甾-4-烯-3-酮(stigmast-4-en-3-one)(3)、3-羟基-豆甾-5-烯-7-酮(3-hydroxystigmast-5-en-7-one)(4)、白桦脂酸(betulinic acid)(5)、大黄素(Emodin)(6)、大黄素甲醚(Physcion)(7)、羽扇豆酮(Lupeone)(8).以上化合物均为首次从该植物中分离得到.止血藤(Spatholobus uniauritus Wei)为豆科密花豆属植物单耳密花豆(Spatholobus Hassk)的干燥藤茎,特产于我国云南,在西双版纳地区多被作为傣族习用药材使用,目前尚未见对止血藤植物化学成分的研究报道.

粉末直接压片法制备诺氟沙星片的工艺研究

目的进行诺氟沙星片粉末直接压片法的工艺研究。方法采用正交实验筛选处方,以物料流动性、硬度、溶出度、脆碎度、片重差异限度范围为评价指标选择最佳处方并验证。通过稳定性试验对片子的外观、含量、溶出度、有关物质进行考察。结果所选处方物料流动性好,有效成分溶出快,各项指标符合规定,稳定性良好。结论本工艺简单、便捷,质量稳定,适合工业化生产。

药物经济学优质药学服务的基础

药物经济学在实践中的应用主要表现在两方面：一是控制药品费用的不断上涨；二是优质药学服务的基础。如何在有效控制药品费用不断上涨的同时，为患者提供优质的药学服务已成为当前迫切需要解决的问题。药物经济学的研究为解决这一问题提供了一个新的工具。

云南傣族药物灯台叶中黄酮类成分

目的：研究云南傣族传统药物灯台叶Alstonia scholaris中黄酮类化学成分。方法：用色谱分离,用理化性质和波谱鉴定化学结构。结果：分离鉴定了山柰酚（1）,槲皮素（2）,异鼠李素（3）,山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷（4）,槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷（5）,异鼠李素-3-O-β-D-半乳糖苷（6）,山柰酚-3-O-β-D-半乳糖-（2→1）-O-β-D-木糖苷（7）,槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-（2→1）-O-β-D-木糖苷（8）共8个黄酮类成分。结论：化合物1~7为首次从傣药灯台叶分离得到。

柴胡口服液的工艺研究

目的探讨完善柴胡口服液中的柴胡提取工艺及其参数的方法。方法以药典质量标准为指标,通过调整浸渍方法、浓缩温度和时间、冷藏条件和p H值、辅料用量等方法,解决原工艺产品鉴别和澄清度不合格的质量问题。结果通过增加药材冷浸12 h提高了挥发油的提取率;通过控制浓缩温度和时间尽可能减少了柴胡皂苷d的分解;通过正交试验筛检,将得到的提取液置于1℃、p H值为7.0条件下冷藏48 h,将杂质有效除去。通过增大丙二醇用量增加了产品的溶解稳定性。结论按改进后的工艺条件生产,三批成品质量合格,初步稳定性试验结果表明该工艺稳定、可行。