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异浙贝甲素氮氧化物的分离和结构鉴定
被引量:
11
1
作者
陈茜
祝丽华
+1 位作者
徐云峰
范举正
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期348-350,共3页
目的 研究川贝母的化学成分。方法 运用色谱方法进行分离纯化,用氢谱、碳谱、DEPT谱及质谱鉴定其结构。结果 从四川家种贝母新种——瓦布贝母(Bulbus fritillaria wabuensis S.Y.Tang et S.C.Yueh)鳞茎中分得3个甾体生物碱,分别为:西贝...
目的 研究川贝母的化学成分。方法 运用色谱方法进行分离纯化,用氢谱、碳谱、DEPT谱及质谱鉴定其结构。结果 从四川家种贝母新种——瓦布贝母(Bulbus fritillaria wabuensis S.Y.Tang et S.C.Yueh)鳞茎中分得3个甾体生物碱,分别为:西贝素(imperialine,Ⅱ),西贝素氮氧化物(imperialine-β-N-oxside,Ⅱ),异浙贝甲素氮氧化物(isoverticine-β-N-oxide,Ⅲ)。结论 化合物Ⅲ为一种新的异甾体生物碱,命名为异浙贝甲素氮氧化物(isovertlcine-β-N-oxide)。
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关键词
异浙贝甲素氮氧化物
分离
结构鉴定
川贝母
化学成分
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职称材料
1,3,5-三-苯甲酰基-2-去氧-2-氟-β-D-核糖的合成
被引量:
5
2
作者
祝丽华
陈茜
+1 位作者
徐云峰
范举正
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期207-210,共4页
目的合成1,3,5-三-苯甲酰基-2-去氧-2-氟-β-D-核糖。方法以D-核糖为起始原料,经甲基化、苯甲酰化、溴代脱溴、乙酰化、重排、活化、氟代7步反应,合成目标化合物。结果产物的总收率14.1%,结构经熔点和核磁共振确认。结论所选合成路线减...
目的合成1,3,5-三-苯甲酰基-2-去氧-2-氟-β-D-核糖。方法以D-核糖为起始原料,经甲基化、苯甲酰化、溴代脱溴、乙酰化、重排、活化、氟代7步反应,合成目标化合物。结果产物的总收率14.1%,结构经熔点和核磁共振确认。结论所选合成路线减少了反应步骤,改善了反应条件,提高了反应收率。
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关键词
D-核糖
β-
氟
氧
为起始原料
苯甲酰基
核磁共振
反应步骤
合成路线
反应条件
甲基化
乙酰化
化合物
总收率
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职称材料
HPLC法测定心脑络通颗粒中野黄芩苷和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸
被引量:
1
3
作者
马莉
廖艳华
+1 位作者
韩锋
高静
《现代药物与临床》
CAS
2012年第6期582-584,共3页
目的建立HPLC法同时测定心脑络通颗粒中野黄芩苷和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸的方法。方法色谱柱为岛津InterstilODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸(25:75),体积流量1.0mL/min,检测波长335nm,柱温37℃,进样量10μL。...
目的建立HPLC法同时测定心脑络通颗粒中野黄芩苷和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸的方法。方法色谱柱为岛津InterstilODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸(25:75),体积流量1.0mL/min,检测波长335nm,柱温37℃,进样量10μL。结果 2种成分均能达到基线分离,重现好,且呈现较好的线性关系;加样回收率分别为97.1%、99.8%,RSD值分别为0.66%、0.82%。结论该方法准确、灵敏、可靠,重复性好,可用于心脑络通颗粒的快速检测。
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关键词
心脑络通颗粒
野黄芩苷
4
5-二-O-咖啡酰奎宁酸
高效液相色谱
原文传递
题名
异浙贝甲素氮氧化物的分离和结构鉴定
被引量:
11
1
作者
陈茜
祝丽华
徐云峰
范举正
机构
四川大学华西药学院药化教研室
中美合资
昆明滇红药业有限公司
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期348-350,共3页
文摘
目的 研究川贝母的化学成分。方法 运用色谱方法进行分离纯化,用氢谱、碳谱、DEPT谱及质谱鉴定其结构。结果 从四川家种贝母新种——瓦布贝母(Bulbus fritillaria wabuensis S.Y.Tang et S.C.Yueh)鳞茎中分得3个甾体生物碱,分别为:西贝素(imperialine,Ⅱ),西贝素氮氧化物(imperialine-β-N-oxside,Ⅱ),异浙贝甲素氮氧化物(isoverticine-β-N-oxide,Ⅲ)。结论 化合物Ⅲ为一种新的异甾体生物碱,命名为异浙贝甲素氮氧化物(isovertlcine-β-N-oxide)。
关键词
异浙贝甲素氮氧化物
分离
结构鉴定
川贝母
化学成分
Keywords
isoverticine-β-N-oxide
verticine
Fritillaria wabuensia
imperialine
分类号
R282.71 [医药卫生—中药学]
R284 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
1,3,5-三-苯甲酰基-2-去氧-2-氟-β-D-核糖的合成
被引量:
5
2
作者
祝丽华
陈茜
徐云峰
范举正
机构
四川大学华西药学院
昆明滇红药业有限公司
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第3期207-210,共4页
文摘
目的合成1,3,5-三-苯甲酰基-2-去氧-2-氟-β-D-核糖。方法以D-核糖为起始原料,经甲基化、苯甲酰化、溴代脱溴、乙酰化、重排、活化、氟代7步反应,合成目标化合物。结果产物的总收率14.1%,结构经熔点和核磁共振确认。结论所选合成路线减少了反应步骤,改善了反应条件,提高了反应收率。
关键词
D-核糖
β-
氟
氧
为起始原料
苯甲酰基
核磁共振
反应步骤
合成路线
反应条件
甲基化
乙酰化
化合物
总收率
Keywords
D-ribose
Fluorination
1,3,5-tri-o-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-β-D-ribofaranose
分类号
R977.9 [医药卫生—药品]
R392.4 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
HPLC法测定心脑络通颗粒中野黄芩苷和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸
被引量:
1
3
作者
马莉
廖艳华
韩锋
高静
机构
天津药物研究院
昆明滇红药业有限公司
出处
《现代药物与临床》
CAS
2012年第6期582-584,共3页
文摘
目的建立HPLC法同时测定心脑络通颗粒中野黄芩苷和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸的方法。方法色谱柱为岛津InterstilODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸(25:75),体积流量1.0mL/min,检测波长335nm,柱温37℃,进样量10μL。结果 2种成分均能达到基线分离,重现好,且呈现较好的线性关系;加样回收率分别为97.1%、99.8%,RSD值分别为0.66%、0.82%。结论该方法准确、灵敏、可靠,重复性好,可用于心脑络通颗粒的快速检测。
关键词
心脑络通颗粒
野黄芩苷
4
5-二-O-咖啡酰奎宁酸
高效液相色谱
Keywords
Xinnao Luotong Granules
scutellarin
4,5-dicaffeoylquinic acid
HPLC
分类号
R286.02 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
异浙贝甲素氮氧化物的分离和结构鉴定
陈茜
祝丽华
徐云峰
范举正
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
11
下载PDF
职称材料
2
1,3,5-三-苯甲酰基-2-去氧-2-氟-β-D-核糖的合成
祝丽华
陈茜
徐云峰
范举正
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
5
下载PDF
职称材料
3
HPLC法测定心脑络通颗粒中野黄芩苷和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸
马莉
廖艳华
韩锋
高静
《现代药物与临床》
CAS
2012
1
原文传递
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