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昆明医科大学海源学院药学系校企合作模式探究
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作者 刘佳 王秋霞 +3 位作者 苏麟忠 李润民 张荣平 于浩飞 《科教文汇》 2018年第3期127-128,共2页
独立高等医学学院突破传统实践教学模式,加强校企合作,构建新的实践教学体系,提高应用技能:文章围绕昆医大海源学院药学系校企合作模式展开探讨,为学校创新的培养药学应用型人才奠定了基础,为新的药学专业的发展提供了平台。
关键词 药学 校企合作 高校试点转型 实践教学 模式
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HPLC法同时测定滇产紫丹参中6种成分 被引量:12
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作者 朱艳琴 殷勤红 +2 位作者 王文辉 杨俊 杨朝芬 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期648-650,共3页
目的采用HPLC同时测定滇产紫丹参中丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA。方法采用Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量:1.0 mL/min;检测波长:280 nm。... 目的采用HPLC同时测定滇产紫丹参中丹参素钠、原儿茶醛、咖啡酸、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA。方法采用Hypersil ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量:1.0 mL/min;检测波长:280 nm。结果本方法各主要成分色谱峰之间有良好的分离度,6个成分的浓度和各自峰面积之间有着良好的线性关系,加样回收率的RSD均小于3.0%。结论该方法简便、快速,结果准确,可用于紫丹参的质量控制。 展开更多
关键词 紫丹参 HPLC 丹参素钠 原儿茶醛 咖啡酸 隐丹参酮 丹参酮Ⅰ 丹参酮ⅡA
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氟康唑胶囊在健康人体的生物等效性研究 被引量:3
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作者 梁宇光 卢京 +5 位作者 冯朴纯 李海燕 高洪志 郝光涛 王晓芳 刘泽源 《中国药物应用与监测》 CAS 2009年第2期71-73,84,共4页
目的:研究两种氟康唑胶囊的相对生物利用度,并评价两者的生物等效性。方法:采用双周期自身随机交叉试验设计,22名健康男性志愿者单剂量口服试验制剂或参比制剂,血浆样品采用高效液相色谱法测定。结果:受试制剂及参比制剂氟康唑胶囊实测... 目的:研究两种氟康唑胶囊的相对生物利用度,并评价两者的生物等效性。方法:采用双周期自身随机交叉试验设计,22名健康男性志愿者单剂量口服试验制剂或参比制剂,血浆样品采用高效液相色谱法测定。结果:受试制剂及参比制剂氟康唑胶囊实测平均血药峰浓度Cmax分别为(7.13±1.34),(6.72±1.13)mg·L-1;实测平均达峰时间tmax分别为(0.84±0.76),(1.04±0.91)h;受试制剂及参比制剂t1/2(ke)分别为(25.93±4.33),(25.93±5.70)h;AUC0-t平均值分别为(212.47±29.54),(208.80±31.56)mg·h·L-1;AUC0-∞平均值分别为(224.74±30.99),(221.79±32.46)mg·h·L-1;试验制剂氟康唑胶囊的相对生物利用度F0-t、F0-∞分别为(102.53±11.04)%,(102.03±10.95)%。结论:试验制剂和参比制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 氟康唑胶囊 高效液相色谱 生物等效性
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氧化铝柱层析从双孢菇菇柄中提取麦角硫因 被引量:5
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作者 周念波 李轶群 殷勤红 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第27期14842-14843,共2页
[目的]探索双孢菇菇柄中麦角硫因的最佳提取工艺条件。[方法]以双孢菇菇柄为原料,采用氧化铝柱层析提取其麦角硫因,考察上样量、洗脱剂组成,以及上样液pH值和洗脱速度等层析操作对麦角硫因回收率和纯度的影响。[结果]最佳提取条件为上... [目的]探索双孢菇菇柄中麦角硫因的最佳提取工艺条件。[方法]以双孢菇菇柄为原料,采用氧化铝柱层析提取其麦角硫因,考察上样量、洗脱剂组成,以及上样液pH值和洗脱速度等层析操作对麦角硫因回收率和纯度的影响。[结果]最佳提取条件为上样体积20ml,洗脱剂70%乙醇,上样pH值9.0,流速2ml/min。在最佳条件下,麦角硫因回收率91.2%,纯度25.6%。[结论]该研究为双孢菇加工废弃物综合利用提供新的途径及参考。 展开更多
关键词 氧化铝柱层析 麦角硫因 分离
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高效液相色谱法测定清肺化痰丸中苦杏仁苷的含量 被引量:3
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作者 朱艳琴 殷勤红 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期264-267,共4页
采用十八烷基硅烷键合硅胶(200mm×4.6mm,5μm)为固定相,以甲醇∶水(14∶86)为流动相,在214nm波长测定苦杏仁苷。苦杏仁苷在0.25—1.50μg范围内线性关系良好(r=0.99997),回收率为100.04%(RSD为1.12%)。该方法简便准确,重复性好,处... 采用十八烷基硅烷键合硅胶(200mm×4.6mm,5μm)为固定相,以甲醇∶水(14∶86)为流动相,在214nm波长测定苦杏仁苷。苦杏仁苷在0.25—1.50μg范围内线性关系良好(r=0.99997),回收率为100.04%(RSD为1.12%)。该方法简便准确,重复性好,处方中其他成分对测定无干扰,可作为本产品的质量控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 苦杏仁苷 清肺化痰丸
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盐酸帕洛诺司琼注射液在健康人体的药代动力学研究
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作者 李媛媛 卢京 +5 位作者 李海燕 郝光涛 高洪志 曲恒燕 王晓芳 刘泽源 《中国药理通讯》 2010年第4期46-46,共1页
目的:研究中国健康志愿者静脉注射不同剂量盐酸帕洛诺司琼注射液的药代动力学。方法:12名中国健康志愿者采用随机自身交叉试验设计,静脉注射单剂量盐酸帕洛诺司琼注射液(0.125、0.5、0.5mg)。采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-M... 目的:研究中国健康志愿者静脉注射不同剂量盐酸帕洛诺司琼注射液的药代动力学。方法:12名中国健康志愿者采用随机自身交叉试验设计,静脉注射单剂量盐酸帕洛诺司琼注射液(0.125、0.5、0.5mg)。采用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)的方法测定血药浓度。结果:盐酸帕洛诺司琼0.125、0.25、0.5mg剂量组主要药代动力学参数如下: 展开更多
关键词 盐酸帕洛诺司琼 药代动力学参数 注射液 力学研究 健康人体 高效液相色谱-串联质谱 中国健康志愿者 交叉试验设计
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头孢吡肟质量研究进展
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作者 杨家爱 曹天海 《中国药业》 CAS 2008年第17期63-64,共2页
通过对《日本药典》和《美国药典》中收载的盐酸头孢吡肟质量标准进行比较,综述了盐酸头孢吡肟及其制剂的研究现状及进展,以供开发头孢吡肟及进一步提高其药品质量标准时参考。
关键词 头孢吡肟 注射用盐酸头孢吡肟 质量
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RP-HPLC测定盆炎净颗粒中芍药苷的含量 被引量:5
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作者 明全忠 董媛 刘春霞 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期922-923,共2页
关键词 盆炎净颗粒 芍药苷 HPLC
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高效液相色谱法测定生长抑素中醋酸的含量 被引量:3
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作者 赖涛 刘春霞 +1 位作者 李静 张荧 《昆明医学院学报》 2008年第4期186-188,共3页
生长抑素(somatostatin)是由9种氨基酸组成的环状14氨基酸肽,分子式为C76H104N18O19S2-可抑制生长激素、甲状腺激素、胰岛素和胰高血糖的分泌,并抑制胃酸的分泌,还可影响胃肠道的吸收、动力、内脏血流和营养功能.由于本品纯化工... 生长抑素(somatostatin)是由9种氨基酸组成的环状14氨基酸肽,分子式为C76H104N18O19S2-可抑制生长激素、甲状腺激素、胰岛素和胰高血糖的分泌,并抑制胃酸的分泌,还可影响胃肠道的吸收、动力、内脏血流和营养功能.由于本品纯化工艺系通过色谱分离技术,分离过程中使用一定浓度醋酸作为洗脱剂,因此成品中存有残留的醋酸, 展开更多
关键词 HPLC 生长抑素 乙酸 含量测定
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气相色谱法测定盐酸帕洛诺司琼中的有机残留溶剂
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作者 蔡耘 《中国药师》 CAS 2011年第5期652-654,共3页
目的:建立测定盐酸帕洛诺司琼中有机溶剂残留量的方法。方法:采用气相色谱法测定,FID检测器,以氮气为载气,色谱柱为AT.CE-30(60 m×0.53 mm,5.0μm);程序升温,起始温度为40℃,维持5 min,以15℃·min^(-1)的速率升温至140℃,维持... 目的:建立测定盐酸帕洛诺司琼中有机溶剂残留量的方法。方法:采用气相色谱法测定,FID检测器,以氮气为载气,色谱柱为AT.CE-30(60 m×0.53 mm,5.0μm);程序升温,起始温度为40℃,维持5 min,以15℃·min^(-1)的速率升温至140℃,维持10 min。结果:3批样品中有机溶剂残留量符合要求,建立的方法对各溶剂峰能很好分离,线性关系良好,各溶剂回收率均得到满意结果。结论:该方法简单、快速、灵敏度高,能有效的控制盐酸帕洛诺司琼中残留溶剂量。 展开更多
关键词 盐酸帕洛诺司琼 有机溶剂残留量 气相色谱法
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浅谈电子商务下财务会计出现的问题及解决对策 被引量:9
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作者 李梅 《中国外资》 2012年第7期116-116,118,共2页
互联网的发展影响了社会结构和经济运行方式,改变了人类的思维方式。电子商务是在信息技术飞速发展和广泛应用的背景下,成长起来的新型商务模式。基于互联网的电子商务为财务会计管理的内涵和外延提供了拓展空间,也带来了挑战。本文探... 互联网的发展影响了社会结构和经济运行方式,改变了人类的思维方式。电子商务是在信息技术飞速发展和广泛应用的背景下,成长起来的新型商务模式。基于互联网的电子商务为财务会计管理的内涵和外延提供了拓展空间,也带来了挑战。本文探讨了电子商务下财务会计面临的主要问题,并分析了可行性的解决对策。 展开更多
关键词 电子商务 财务会计 对策
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浅析目前生产企业“来料加工”业务会计处理方法存在的不足及相关改进 被引量:1
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作者 黄菁 《中国商界》 2010年第3期88-88,90,共2页
找到既可以满足国家税务机关检查要求,又可以满足企业对业务管理要求的"来料加工"业务会计处理方法。
关键词 生产企业 来料加工 会计处理方法 税务机关 管理要求 检查 国家
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HPLC—DAD测定氢溴酸西酞普兰有关物质
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作者 曹天海 冯朴纯 《中国执业药师》 CAS 2007年第11期32-33,43,共3页
二级管阵列检测器结合峰纯度分析可用于HPLC法测定氢溴酸西酞普兰有关物质时色谱条件的选择和评价,用于建立测定含氢溴酸西酞普兰样品新方法的HPLC-DAD法作为一种相对可靠的方法,简单,快速、专属性好、灵敏度高。
关键词 HPLC-DAD法 氢溴酸西酞普兰 HPLC法 测定 物质 二级管阵列检测器 色谱条件 纯度分析
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小议注射剂的贮藏规定
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作者 崔东兴 《中国药品标准》 CAS 2001年第3期28-28,共1页
<中国药典>2000年版二部凡例中对"密闭"、"熔封或严封"解释如下:密闭:系指将容器密闭以防止尘土及异物进入.
关键词 药品贮藏 注射剂
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依靠科技创新 促进企业发展
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《云南科技管理》 2009年第5期98-99,共2页
一、基本情况 昆明积大制药有限公司成立于1993年8月,是由香港“积华药业有限公司”和“云南医药工业股份有限公司”合资成立的新型综合性制药企业,在昆明高新开发区建有集生产、物流、科研为一体的规模化产能体系。目前公司注册资本... 一、基本情况 昆明积大制药有限公司成立于1993年8月,是由香港“积华药业有限公司”和“云南医药工业股份有限公司”合资成立的新型综合性制药企业,在昆明高新开发区建有集生产、物流、科研为一体的规模化产能体系。目前公司注册资本为1.32亿,投资总额2.74亿元。 展开更多
关键词 科技创新 企业发展 公司注册资本 制药企业 高新开发区 医药工业 投资总额 有限
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气相色谱法测定氯雷他定原料的残留溶剂
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作者 李萍 《环境科学导刊》 2011年第6期84-86,83,共4页
用毛细管柱气相色谱法建立氯雷他定残留溶剂(甲苯、乙腈)的测定方法。结果表明:本测定法方法简单、结果准确、重现性好,可用于氯雷他定原料中甲苯、乙腈2种残留溶剂的同时测定。
关键词 气相色谱法 氯雷他定 残留溶剂 测定
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积大本特有奖征文通知
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《中国男科学杂志》 CAS CSCD 2008年第9期34-34,共1页
积大本特—盐酸坦洛新缓释片是高选择性α1A受体阻滞剂,用于治疗前列腺炎、前列腺增生引起的各种排尿障碍症状,用于治疗泌尿系结石还可增加排石率,缩短排石时间。该药于2005年上市,现已在全国各医院都已开始应用,成为临床医生的好帮手。
关键词 积大本特 疗效 昆明积大制药 盐酸坦洛新缓释片 中国男科学杂志 排石率 排尿障碍症状 前列腺疾病 男性生殖器疾病
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滇丹参化学成分和药理作用研究进展 被引量:10
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作者 朱艳琴 殷勤红 +2 位作者 杨俊 杨朝芬 孙晓东 《光谱实验室》 CAS CSCD 2012年第3期1563-1565,共3页
滇丹参含有迷迭香酸、Yunnaneic acid A-H和紫草酸等生物活性成分。现就滇丹参的化学成分和药理作用研究进展进行简要概述,为其研究与开发提供有价值的参考。
关键词 滇丹参 化学成分 药理作用
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高效液相色谱法测定双孢菇中麦角硫因的含量 被引量:4
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作者 周念波 朱艳琴 殷勤红 《食品科技》 CAS 北大核心 2010年第10期271-272,279,共3页
目的:采用高效液相色谱法测定双孢菇中麦角硫因的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,以乙腈-水(3∶97,v/v)为流动相,在254nm波长测定麦角硫因。结果:麦角硫因在0.0148~0.37μg范围内线性关系良好(r=... 目的:采用高效液相色谱法测定双孢菇中麦角硫因的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,以乙腈-水(3∶97,v/v)为流动相,在254nm波长测定麦角硫因。结果:麦角硫因在0.0148~0.37μg范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率为97.90%,RSD为1.10%。结论:该方法简便准确,重复性好,可作为双孢蘑菇中麦角硫因含量测定方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 双孢菇 麦角硫因
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高效液相色谱法同时测定复方金银花颗粒中3种活性成分 被引量:5
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作者 朱艳琴 殷勤红 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期1874-1875,共2页
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方金银花颗粒中绿原酸、黄芩苷和连翘苷含量的方法。方法:采用Hy-persil ODS C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%冰醋酸水溶液(B)采用梯度洗脱(0~10min,A15%~25%;10~20min,A25... 目的:建立高效液相色谱法同时测定复方金银花颗粒中绿原酸、黄芩苷和连翘苷含量的方法。方法:采用Hy-persil ODS C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%冰醋酸水溶液(B)采用梯度洗脱(0~10min,A15%~25%;10~20min,A25%~40%;20~35min,A40%~60%),检测波长280nm,流速1.0mL.min-1。结果:绿原酸线性范围为0.041 5~2.075μg,r=0.999 8;黄芩苷线性范围为0.05~2.5μg,r=0.999 8;连翘苷线性范围为0.010 5~0.525μg,r=0.999 9。平均加样回收率分别为99.7%,98.9%,97.0%。结论:该方法简便、快速,结果准确,可用于复方金银花颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方金银花颗粒 绿原酸 黄芩苷 连翘苷
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