企业财务分析工作的优化探讨

现在,经济全球化的速度正在不断地提升,我国的市场经济也在飞速地发展。伴随着我们的会计标准与国际会计标准的不断接近,我们对会计人员的素质也有了更高的要求,许多成熟型的企业也开始更加重视公司的精益化管理,因此,财务分析在公司中的地位也变得更加突出。文章对财务分析的作用进行了论述,对公司应用财务分析的情况和缺陷进行了剖析,并给出了相应的对策建议,目的在于使财务分析变成公司运营和管理的一种重要手段,从而使公司在运营过程中能够持续地找到问题并加以解决,达到最大限度地提高公司的经济效益。

RIP140和LCOR在宫颈高级别上皮内瘤变中的表达

目的:通过分析RIP140和LCOR在高级别鳞状上皮内病变(HSIL)细胞质和细胞核中的表达,寻找鉴别宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅱ级和Ⅲ级的生物标志物。方法:采用免疫组织化学法检测45例CINⅡ级、32例CINⅢ级及51例CINⅡ级与CINⅢ级复合形态的样本中RIP140和LCOR在细胞质和细胞核中的表达情况。结果:细胞质和细胞核中RIP140在CINⅢ级中的表达均高于CINⅡ级,差异有统计学意义(P<0.05);细胞质中LCOR在CINⅢ级和CINⅡ级中的表达差异无统计学意义(P>0.05),细胞核中LCOR在CINⅡ级中的表达高于CINⅢ级,差异有统计学意义(P<0.05);细胞质中RIP140在复合形态样本中高表达较多,与CINⅡ级比较差异有统计学意义(χ2=4.868,P=0.027)。结论:RIP140在细胞核中的高表达对鉴别CINⅡ级和CINⅢ级具有辅助作用,其在细胞质中的高表达提示CINⅡ级潜在合并更高级别鳞状上皮内瘤变。

尿液硫酸化胆汁酸代谢轮廓分析在无症状高胆汁酸血症识别中的应用

目的:探讨尿液硫酸化胆汁酸代谢轮廓分析在识别无症状高胆汁酸血症(asymptomatic hypercholanaemia of pregnancy,AHP)中的应用价值。方法:应用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定正常孕妇(13例),妊娠肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)(17例)尿液硫酸化胆汁酸谱,采用不同扫描模式鉴别和分析尿液各种硫酸化胆汁酸,并用主成分分析法(principle component analysis,PCA)对尿液硫酸化胆汁酸代谢轮廓进行分析。结果:采用不同的扫描模式对尿液中15种可能的硫酸化胆汁酸进行鉴定并分析,经PCA对尿液硫酸化胆汁酸代谢轮廓分析,发现在ICP组中存在一类特殊的人群,其表现为无任何症状的胆汁酸水平升高而肝功能正常,但其尿液硫酸化胆汁酸代谢轮廓与正常孕妇类似。结论:尿液硫酸化胆汁酸代谢轮廓分析有助于AHP的识别。

高效液相色谱-串联质谱检测尿液3种硫酸化胆汁酸

尿液样本经过 OASIS HLB 固相萃取，Luna C18色谱柱分离，流动相 A 为0.1％甲酸和2 mmol／L 乙酸铵水溶液，流动相 B 为0.1％甲酸和2 mmol／L 乙酸铵乙腈溶液，梯度洗脱，质谱采用负离子多反应监测检测模式．硫酸化石胆酸（3S‐LCA）、硫酸化牛磺石胆酸（3S‐TLCA）和硫酸化甘氨石胆酸（3S‐GLCA）3种硫酸化胆汁酸得到完全分离，线性范围分别为9.7～998.0，9.0～1080.0，9.3～1123.3 ng／mL ，检测限均为5 ng ／mL ，日内精密度均小于4.0％，日间精密度均小于5.0％，回收率在89.4％～100.7％范围内．本方法准确、灵敏，适用于尿液中硫酸化胆汁酸水平的实验室研究和临床检测．

云南省789例淋巴瘤的构成分析

目的了解云南省淋巴瘤的病理类型构成特点。方法回顾性分析昆明金域检验所病理科诊断的淋巴瘤患者的资料。结果 789例淋巴瘤患者中,男女比为1.4∶1,发病年龄1~87岁,中位年龄47岁。非霍奇金淋巴瘤(NHL)746例(94.6%),其中,B细胞NHL(B-NHL)617例(82.7%),以弥漫性大B细胞淋巴瘤为最常见的亚型(400例,64.8%),T/NK细胞NHL(T/NK-NHL)129例(17.3%),以结外NK/T细胞淋巴瘤-鼻型最常见(39例,30.2%);霍奇金淋巴瘤(HL)43例(5.4%),以淋巴细胞丰富型和混合细胞型为主。NHL淋巴结起病者占46.0%,最常见的部位为颈部及锁骨上淋巴结;结外占54.0%,常见部位为胃肠道、鼻咽部和软组织。结论云南地区的淋巴瘤在亚型构成上不同于国内外其他地区,具有自身的流行病学特点,可为淋巴瘤的基础研究提供依据。

云南省4720例新生儿溶血病检测情况分析研究

目的:探讨2018年1月~2020年11月云南省十四个地州市医院送昆明金城医学检验所有限公司(简称昆明金域)共计4720例新生儿溶血病(Neonatal hemolyic disease,HDN)标本的发病情况。方法:送检的4720例新生儿溶血标本进行ABO和Rh血型鉴定及新生儿溶血病三项检测即直抗抗人球蛋白试验、游离抗体试验和释放抗体试验,检测结果从性别结构、血型类型、出生天数阳性率和地区分布等因素进行统计分析。结果:女婴阳性率26.34%,明显高于男婴阳性率18.34%;ABO系统引起的溶血发病率22.38%远大于RhD溶血的发病率0.43%;母婴血型为O-A型阳性率67.96%大于O-B性阳性为31.91%;出生三天内检查阳性率最高达26.46%,出生7天后检出阳性率明显降低仅231%;云南省各地区间检出阳性率存在组间差异。结论:HDN检出阳性率三天内最高,母婴血型为O-A型阳性率占比高,HDN尽早送检,做到早发现、早预防、早确诊、早治疗,避免核黄痘的发生危及患儿的生命健康。

某地区非缺失型α珠蛋白生成障碍性贫血基因型在珠蛋白生成障碍性贫血防控中的应用

目的探讨云南地区非缺失型α珠蛋白生成障碍性贫血基因型在珠蛋白生成障碍性贫血(简称“地贫”)防控中的应用。方法采用PCR+膜杂交法对受检标本进行α^(WS)α、α^(CS)α、α^(QS) 3种常见的非缺失型α地贫基因突变检测。结果18587例受检者中共检出非缺失型364例,阳性率为1.96%。结论该研究初步阐明了云南地区非缺失型α地贫基因的分布特征,为该地区制订有效、可行的地贫防控策略提供了参考依据。

探讨联合检测肿瘤标志物CA125和CA199在卵巢癌诊断效果及预后判断中的价值

探究联合检测肿瘤标志物CA125和CA199在卵巢癌诊断和预后中的价值。方法:选取2017年12月至2019年12月我科室接收确诊卵巢癌患者卵巢肿瘤标本50例(卵巢癌组)、良性卵巢囊肿病症患者卵巢标本50例(良性卵巢组)作为研究对象,并择取同期送至我公司检验科室进行体检的健康者50例(对照组)作为参照对象,所有入选对象均采用化学发光法检测肿瘤标志物CA125和CA199,且卵巢癌组患者化疗治疗后再度进行肿瘤标志物CA125和CA199检测,对检测结果进行分析。结果:卵巢癌组患者CA125、CA199水平均高于良性卵巢组及对照组(p<0.05);卵巢癌组患者单独检测肿瘤标志物CA125及CA199病症阳性率均低于联合检测(p<0.05);卵巢癌组患者单独检测肿瘤标志物CA125和CA199阳性率均高于良性卵巢组及对照组(p<0.05);卵巢癌组患者化疗后肿瘤标志物CA125和CA199水平均显著低于化疗前(p<0.05)。结论:联合检测肿瘤标志物CA125和CA199可有效提高女性卵巢癌病变检出率,为临床卵巢癌诊治提供依据,且用作预后判断效果良好。

新型冠状病毒膜蛋白不具有以Fc受体途径诱导抗体依赖性增强效应的能力

目的:探寻SARS-CoV-2膜蛋白(membrane protein,M protein)引起的免疫特征,尤其是其引发抗体依赖性增强效应(antibody-dependent enhancement,ADE)的可能性。方法:利用原核表达系统制备纯化的SARS-CoV-2全长M蛋白,并经皮下途径3次(第1、14和21天)免疫BALB/c小鼠,获得血清。Western blot鉴定血清特异性,ELISA法和中和试验对血清抗体的效价进行验证。体外培养检测在抗M蛋白血清存在的情况下SARS-CoV-2在树突状细胞、自然杀伤细胞、T和B细胞中的增殖情况。结果:SARS-CoV-2全长M蛋白免疫BALB/c小鼠后获得的免疫血清能够特异地识别病毒M蛋白,且免疫血清中抗全病毒抗体效价约为1∶400,但该抗体没有中和活病毒的能力。此外,这种抗体不能够辅助病毒感染各种类型具有Fc受体(Fc receptor,FcR)的免疫细胞并在其中增殖。结论:由M蛋白诱导的非中和抗体不能以FcR途径诱导ADE效应。

45,XX,psu dic(1;21)(q34;q10)一例

患者:女,24岁,因首次怀孕胚胎停育就诊,查体:头颈部、胸腹部、上下肢以及外生殖器均未见异常。智力正常,平素月经规律,家族史不详。细胞遗传学检查:在征得其知情同意后,采集外周血样,常规进行细胞培养、染色体制备、G显带,计数20个分裂相,分析5个,按照《人类细胞遗传学国际命名体制(2016年版)》描述染色体核型。患者核型为45,XX,psu dic(1;21)(q34;q10),其丈夫核型未见异常。

4号染色体短臂部分三体综合征一例

患儿女,出生1天,因青紫2次入院。入院查体:体温36.8℃,呼吸45次/分,心率136次/分,体重2.67 kg,血压67/41 mmHg,血氧饱和度92%,一般情况及反应尚可,哭声稍尖,左手为通贯掌。临床诊断:新生儿青紫待查。因其母亲曾发现染色体异常,遂对患儿及其父母进行外周血染色体核型分析。

云南省异常血红蛋白病HbE不同基因类型携带者与贫血程度相关性研究

送检昆明金域医学检验所使用毛细管电泳法进行地中海贫血筛查标本检出HbE异常血红蛋白条带后,同时完成血细胞分析和地贫基因检测,探讨βE不同基因类型携带者与贫血程度的相关性,以期为地中海贫血产前优生提供指导。方法:收集云南省十六个地州市自2018年1月至2020年12月送我所进行地中海贫血筛查检测的标本共177406例,通过毛细管电泳确认是否含有HbE异常血红蛋白条带,统计其阳性率,分析βE单独杂合子与βE合并不同地贫基因类型的标本与血细胞分析贫血和电泳参数的相关性,并研究分析βE基因携带者在性别、年龄、地区和民族等因素中的分布情况。结果:77406例临床样本中,毛细管电泳法HbE检出2709例,检出阳性率为1.53%,共发现16种不同类型组合的βE基因携带者,Hgb、MCV、MCH等指标随βE复合其他β点突变多重杂合、α地贫基因多重杂合、βE纯合后各参数均下降,毛细管电泳检出的HbA,HbF和HbA2等参数也随βE不同复合情况后呈一定的规律变化,发现在云南省滇西(大理州、保山市、德宏州)βE基因携带者相对较高。结论:本次研究统计发现云南省βE基因携带率明显高于其他省该基因的携带阳性率,其中滇西阳性率较高,与地贫“疟疾说”相对应,与云南气候与民族分布有对应性;综合血细胞分析和电泳结果可初步判别是否携带βE基因及是否还合并携带其他地贫基因,为临床医生在地中海贫血诊疗中提供初步的判定依据。

甲状腺乳头状癌临床病理学分析

探讨甲状腺乳头状癌临床病理学特点。方法:选取2016年7月至2020年11月来昆明市东川区人民医院进行治疗的215例甲状腺乳头状癌患者作为研究对象,将其作为研究组,另选取同时期在昆明市东川区人民医院接受治疗的215例甲状腺良性疾病患者作为对照组。对两组患者进行分子检查,对两组患者的病理学特征及临床特征进行对比分析。结果:研究组患者存在KRAS基因点突变,RAS基因点突变,RET/PTC基因重排。确定了4种形态不同的突变的发生:29%肿瘤病灶中有不同的点突变;30%超过2个病灶中含有相同的点突变;25%为1个病灶中包含点突变,剩余的一个没有点突变;16%所有病灶均不含点突变。从病理学检查结果来看,两组浸润生长、3级乳头状结构、毛玻璃核及核沟、砂砾体、核不规则增大等病理学特征对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:甲状腺乳头状癌临床特点及病理学特征明显,可以和甲状腺良性疾病明显区分,可以作为临床诊断鉴别的重要依据。