康艾注射液联合恩替卡韦对乙型肝炎相关性肝癌患者TACE术后生存率及影响因素分析

目的:分析康艾注射液联合恩替卡韦对乙型肝炎相关性肝癌(HBV-HCC)患者TACE术后生存率的影响及相关影响因素的分析。方法:将已行TACE术治疗的86例HBV-HCC患者随机分为两组,对照组患者43例,给予恩替卡韦治疗;观察组患者43例,给予康艾注射液联合恩替卡韦治疗,均治疗12个月,随访5年。比较两组患者3、5年生存率及无进展生存率,记录并比较两组患者的临床资料,采用Cox多因素分析筛选出有统计学意义的独立危险因素;采用Kaplan-Meier法经临床分期分层后对两组患者的中位生存期、中位无进展生存期进行比较。结果:观察组患者临床分期分层后3、5年生存率及无进展生存率均高于对照组(P<0.05)。单因素分析显示,临床分期、门静脉癌栓、治疗方案是HBV-HCC患者5年生存率的影响因素(P<0.05)。Cox多因素分析显示,临床分期、治疗方案是影响HBV-HCC患者生存率的独立影响因素(P<0.05)。按照临床分期分层,观察组Ⅱ期、Ⅲa期患者的中位生存期均长于对照组(13.9个月vs 7.0个月,6.5个月vs 3.4个月,P<0.05)。观察组Ⅱ期、Ⅲa期患者的中位无进展生存期均长于对照组(10.8个月vs 6.3年,5.1个月vs 2.7个月,P<0.05)。结论:与单纯恩替卡韦治疗相比,康艾注射液联合恩替卡韦治疗可显著提高Ⅱ~Ⅲa期HBV-HCC患者的生存率和生存周期。

临床相关检验指标在血瘀证辨证分型中的应用

目的从医学检验的角度,提供血瘀证(BSS)诊断的实验依据。以及进一步分析中医血瘀证辨证分型中的气虚血瘀证、气滞血瘀证、寒凝血瘀证与相关临床检验指标之间的相关性。方法选择中医气虚血瘀证、气滞血瘀证、寒凝血瘀证和健康人(健康组)各50例,采集血液样本按规定进行血流变学指标、凝血指标、血脂指标以及内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、心钠素(ANP)、血清游离钙(F-Ca2+)、C反应蛋白(CRP)检测。结果三型血瘀证与健康组相比,血流变学指标、血脂指标以及ET、NO、ANP、CRP差异有统计学意义(P<0.05);气滞血瘀证与气虚血瘀证患者比较,血流变学指标(血浆黏度除外)、血脂指标以及ET、NO、ANP、CRP差异具有统计学意义(P<0.05);寒凝血瘀证与气虚血瘀证患者比较,血流变学指标、凝血指标、血脂指标以及ET、NO、ANP、F-Ca2+、CRP差异具有统计学意义(P<0.05);寒凝血瘀证与气滞血瘀证患者比较,血流变学指标、凝血指标、血脂指标以及ET、NO、ANP、F-Ca2+、CRP差异具有统计学意义(P<0.05)。结论研究显示临床检验指标对气虚血瘀证、气滞血瘀证、寒凝血瘀证诊断分型提供实验依据,提高血瘀证诊断分型的客观性。为现代科学促进中医诊断学的发展提供了一种新的思路和方法。

非酒精性脂肪肝代谢紊乱特征及中医证型研究

目的:探讨不同中医证型的非酒精性脂肪肝患者的代谢紊乱特征。方法:选择2011年7月至2014年7月本院门诊非酒精性非脂肪肝病患者230例,根据中医辨证分型分为4组,即A组(n=63)、B组(n=74)、C组(n=42)、D组(n=51)。测量和对比4组患者的性别、年龄、BMI、空腹血糖、INS、LDL-C、HDL-C、甘油三酯、总胆固醇、GGT、AST、ALT;对比4组患者病情程度等。结果:与A组相比,B组、C组、D组患者体重指数较高(P<0.05);与A组相比,B组患者空腹血糖、INS、IRI、LDL-C、ALT水平较高,C组患者空腹血糖、INS、IRI、LDL-C、AST、ALT水平较高,D组患者ALT水平较高(P<0.05);与B组相比,C组患者AST水平较高,D组患者空腹血糖、INS、IRI较低(P<0.05);与C组相比,D组患者空腹血糖、INS、IRI、AST较低(P<0.05)。A组患者以病情轻度为主,B组、D组患者以病情中度为主,C组患者以病情重度为主(P<0.001)。结论:患者BMI、胰岛素抵抗程度、血脂水平和肝功能指标与NAFLD中医辨证分型密切相关,可作为NAFLD中医辨证分型的辅助指标。

慢性胃炎患者中医证型与相关实验室指标的关系

目的探讨慢性胃炎患者中医证型与相关实验室指标的关系。方法收集2019年11月—2020年10月在北京市昌平区中医医院脾胃病科就诊的慢性胃炎患者共158例,统计其中医证型;同期选择本院体检中心健康志愿者80例作为对照组。检测并对比各证型淀粉酶(AMY)、脂肪酶(LPS)、胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ、胃泌素17(G17)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)水平;用受试者工作特征曲线(ROC)检测各指标对脾胃虚寒型慢性胃炎的诊断效能。结果PG I水平比较:肝胃不和证>脾胃湿热证>对照组>胃络瘀阻证>脾胃虚寒证,差异均有统计学意义(P<0.05);PGⅡ水平比较:肝胃不和证>脾胃湿热证>对照组>脾胃虚寒证,差异均有统计学意义(P<0.05),胃络瘀阻证与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);LPS、AMY比较:脾胃虚寒证低于对照组(P<0.05),其他证型与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);G17水平比较:肝胃不和证>脾胃湿热证>胃络瘀阻证>对照组>脾胃虚寒证,差异均有统计学意义(P<0.05);SOD、NO水平比较:脾胃湿热证>胃络瘀阻证>肝胃不和证>对照组>脾胃虚寒证,差异均有统计学意义(P<0.05)。PGⅠ、PGⅡ、LPS、AMY、G17、SOD、NO诊断脾胃虚寒型慢性胃炎的ROC曲线下面积分别为0.852、0.816、0.746、0.701、0.825、0.705、0.750,其中PGⅠ、PGⅡ、G17诊断效能较高。结论脾胃湿热证、胃络瘀阻证、肝胃不和证慢性胃炎患者多项指标水平升高,脾胃虚寒型各指标水平降低;且PGⅠ、PGⅡ、G17对脾胃虚寒型慢性胃炎有一定诊断价值。

生化检验项目在肝硬化疾病诊断中的应用价值分析

目的评价在肝硬化疾病诊断中应用生化检验项目的临床应用价值。方法 2016年12月至2018年2月作为研究时段,取研究时段内我院收治的100例肝硬化患者与来我院进行体检的健康者100例开展研究,前者作为试验组、后者作用对照组,两组患者均实施生化检验项目检查,分析两组生化检验项目水平。结果 ALP、ALT、AST、DBIL、TBIL、γ-GT相较于对照组,试验组较高(P<0.05);TP、ALB、CHE水平变化情况相较于对照组,试验组较低(P<0.05)。结论肝硬化会导致患者的肝脏代谢出现异常,使机体的生化指标与正常人相比具有一定的差异,故可以将生化检验项目作为肝硬化疾病的诊断依据,值得临床推广应用。

肝功能8项新指标在肝硬化疾病诊断中的检验价值研究

目的分析肝功能8项新指标在肝硬化疾病诊断中的检验价值。方法选择我院2016年9月至2017年8月期间收治的肝硬化患者45例,将其作为研究组,之后选取同期入院的健康体检人员45例,将其作为参照组,两组首检人员入院后均接受肝功能8项新指标检验,最后总结所得结果。结果比对两组受检人员的LAP、NAG、AFU、AFP、GLDH、ADA、ASTm和PAB水平,研究组与参照组比,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论肝硬化疾病会致使患者肝功能发生异常,因此肝功能8项新指标可作为肝硬化疾病的判定指标。

C-反应蛋白联合血常规检验在细菌性感染性疾病诊断中的应用价值分析

分析C-反应蛋白联合血常规检验在细菌性感染性疾病诊断中的应用价值。方法 选择我院2023年1月-2023年12月的疑似细菌性感染患者100例,采用随机分组方式,将其分为对照组与实验组各50例,对照组采用血常规检验,实验组在对照组基础上采用C-反应蛋白,分析其应用价值。结果 对照组阴性17例,阳性33例。实验组阳性42例,阴性8例。实验组敏感度、准确率均高于对照组,P<0.05 。结论 结合CRP和血常规检验的综合诊断方法在细菌性感染性疾病的诊断中具有显著的应用价值。通过更高效和全面的检测方法,可以提高早期诊断的准确性,减少漏诊和误诊,从而为患者提供及时有效的治疗。

高血压肾病患者血清尿调节蛋白和胱抑素C水平与临床病理特征及预后的相关性研究

目的探讨高血压肾病患者血清尿调节蛋白(UMOD)和胱抑素C(Cys C)水平特点,分析UMOD,Cys C与临床病理特征和预后的关系。方法选择2016年2月1日~2019年12月31日北京市昌平区中医医院收治的149例高血压肾病患者(肾病组)和92例体检志愿者(对照组),检测血清UMOD,Cys C,尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr)水平,计算肾小球滤过率(eGFR),分析UMOD,Cys C与BUN,SCr,eGFR之间的相关性。肾病组给予B超引导下行肾穿刺活检获取肾组织病理学特征,比较不同病理特征间血清UMOD,Cys C水平差异。随访肾病组患者,Kaplan-Meier绘制不同UMOD,Cys C水平下高血压肾病患者生存曲线,Cox比例风险模型分析影响高血压肾病患者发生终末期肾病(ESRD)的因素。结果肾病组血清UMOD(126.49±32.15ng/ml vs 158.26±45.92ng/ml),eGFR(60.35±16.31ml/min/1.73m^(2) vs 121.38±12.06ml/min/1.73m^(2))低于对照组(t=5.291,28.449,均P<0.05),Cys C(2.43±0.65ng/ml vs 0.73±0.29ng/ml),BUN(35.26±6.32mmol/L vs 13.02±2.43mmol/L)和SCr(165.23±25.16μmol/L vs 25.11±5.07μmol/L)水平均高于对照组(t=22.758,31.344,52.292,均P<0.05),差异有统计学意义。UMOD水平与BUN,Scr呈负相关(r=-0.769,-0.795,均P<0.05),与eGFR呈正相关(r=0.842,P<0.05),Cys C水平与BUN,SCr呈正相关(r=0.767,0.757,均P<0.05),与eGFR呈负相关(r=-0.812,P<0.05)。新月体形成、中重度肾小管萎缩/间质纤维化患者血清UMOD水平低于无新月体形成、轻度肾小管萎缩/间质纤维化患者(t=12.056,18.081,均P<0.05),肾小球球性硬化、肾小球节段硬化、肾小球缺血皱缩患者血清Cys C水平高于无肾小球球性硬化、无肾小球节段硬化、无肾小球缺血皱缩患者(t=26.665,19.508,17.985,均P<0.05),差异有统计学意义。低水平UMOD,高水平Cys C患者肾脏存活率低于高水平UMOD,低水平Cys C患者(Log Rankχ^(2)=7.960,4.683,均P<0.05)。肾小管萎缩和间质纤维化、低UMOD,高Cys C是高血压肾病患者发生ESRD的危险因素(均P<0.05)。结论高血压肾病患者血清UMOD水平降低,Cys C水平升高,UMOD,Cys C均与肾组织病理特征以及ESRD的发生有关。

实验室技术在血瘀证诊断中检测进展

血瘀证主要是指各类致瘀因素,如气滞、气虚、痰凝、寒凝、血热和外伤等,导致离开经脉之血不能及时消散和淤滞于某一处,或血流不畅、运行受阻、郁积于经脉或器官之内呈凝滞状态而引起的病证。血瘀证一直是中医学和中西医结合研究中热点领域,它的病因目前未能完全解析,很多研究者认为血瘀证与炎症发生、血流动力学和血小板功能改变等多因素相关,血瘀证形成过程中患者多项临床实验室检测指标发生改变。

异常凝血酶原、恶性肿瘤特异性生长因子和糖类抗原199联合检测对肝脏良恶性结节或肿块诊断与鉴别诊断的价值

目的:探讨异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)、恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)、糖类抗原199(CA199)联合检测在诊断与鉴别诊断肝脏良恶性结节或肿块的应用价值。方法:选取2019年2月至2021年2月我院收治的131例肝脏肿瘤或结节患者作为研究对象,其中61例为原发性肝癌(PHC),称PHC组,70例为肝脏良性结节(或肿块)称肝脏良性结节(或肿块)组(简称良性结节组);另选取同期在我院体检的健康人员71例作为对照组。比较3组人员PIVKA-Ⅱ、TSGF、CA199水平差异,观察单一指标检测与3指标联合检测对诊断PHC和鉴别诊断肝脏良、恶性结节的差异,评估其诊断与鉴别诊断效能。进一步分析联合检测在PHC病理类型、临床分期中的诊断价值。结果:3组人员的3项指标单独检测值均是PHC组最高,良性结节组次之,对照组最低,组间比较均P<0.05。3项指标联合检测对PHC的诊断效能高于每个单项指标检测,P<0.05。联合检测对肝脏良、恶性肿块或结节的鉴别诊断效能高于单项检测。联合检测有助于PHC患者病理类型,临床分期的诊断。结论:PIVKA-Ⅱ、TSGF、CA199联合检测能提高PHC的诊断准确性、敏感性,有助于提高PHC病理类型、临床分期的鉴别。联合检测能提高肝脏良、恶性结节或肿块的鉴别诊断效能,为临床正确诊断与治疗提供依据。

迪瑞FUS-2000全自动尿沉渣分析仪的性能评价分析

目的探讨迪瑞FUS-2000全自动尿沉渣分析仪的性能评价分析。方法随机抽取部分住院患者和门诊患者尿液标本共1 800份,用FUS-2000全自动尿分析仪进行检测,记录结果,将结果与显微镜镜检对比。结果检测1 800份尿标本,以显微镜镜检为标准,真阳性率73.78%,假阳性率26.22%;真阴性率43.78%,假阴性率4.38%;灵敏度94.38%;特异性52.53%。结论 FUS-2000分析仪能快速、准确地测定尿中的多项参数,但由于存在许多干扰因素,容易出现部分假阳性和假阴性,故仪器法不能完全取代尿沉渣镜检法。

ADVIA XPT全自动生化分析仪的性能验证

目的了解并验证西门子公司ADVIA XPT全自动生化分析仪的性能,以确保检测结果的准确性和可靠性。方法根据美国临床实验室标准化委员会(CLSI)的标准指南要求,参照西门子厂家提供的项目性能验证方案,对该生化分析仪检测的20个生化检验项目[包括天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白B(ApoB)、血钙(Ca)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿酸(UA)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)、肌酐(Cr)、尿素(Ure)、葡萄糖(Glu)、血磷(P)、脂蛋白a(LPa)、前白蛋白(PA)]的正确度、精密度、线性范围和参考区间进行性能评价。结果上述20项指标检测结果的批内精密度和总精密度均小于厂家精密度要求的范围;正确度在卫生部临床检验中心室间质量评价标准(NCCL)允许最大误差的1/3要求范围之内;厂家提供的各检测项目的线性范围和参考区间均通过验证。结论使用ADVIA XPT全自动生化分析仪进行血生化指标检测的项目均达到质量标准的要求,满足临床标本检测分析的要求。

结直肠癌不同证型实验室指标分析

目的从医学检验的角度,探讨结直肠癌(CRC)脾虚气滞证和湿热蕴结证的临床实验室指标的联系。方法收集北京市昌平区中医医院肛肠科和疼痛科2018年1月至2019年1月门诊及住院结直肠癌患者脾虚气滞证组和湿热蕴结证组,每组各80例。分析两中医证型的血常规、肝肾功能、肿瘤生物标志物等临床实验室指标的差异性。结果脾虚气滞证组患者检测血小板(PLT)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、血清肌酐(CRE)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、癌胚抗原(CEA)、维生素D[25(OH)D]结果水平显著高于湿热蕴结证组,差异有统计学意义(P<0.01)。脾虚气滞证组检测血红蛋白(HGB)、甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原CA-199(CA199)、糖类抗原CA-242(CA242)、特异性生长因子(TSGF)结果显著低于湿热蕴结证组,差异有统计学意义(P<0.05)。且PLT、ALT、AST、GGT、CEA、CA242、25(OH)D的诊断准确度分别为0.805、0.756、0.740、0.736、0.787、0.807、0.721,其中PLT、CA242准确度最高。结论脾虚气滞证与湿热蕴结证之间临床实验室指标HGB、PLT、ALT、AST、CRE、ALP、GGT、AFP、CEA、CA199、CA242、TSGF、25(OH)D有显著差异,实验室指标PLT、ALT、AST、GGT、CEA、CA242、25(OH)D均可用于结直肠癌(CRC)脾虚气滞证和湿热蕴结证型的诊断,且PLT、CA242的诊断效能要优于其他指标。

非酒精性脂肪性肝病患者血清ALT、AST、betatrophin水平变化与意义

目的分析非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、促代谢因子(betatrophin)水平变化与意义。方法选取2018年1月至2019年12月北京市昌平区中医医院收治的NAFLD患者347例作为NAFLD组,进行前瞻性研究,根据脂肪含量将其分为低脂肪含量(LFC)141例和高脂肪含量(HFC)206例,根据病情程度将其分为轻度128例,中度155例,重度64例;另选取同期健康体检者120例作为健康组。比较NAFLD组患者与健康组研究对象血清ALT、AST、betatrophin水平;比较NAFLD组不同病情程度患者血清ALT、AST、betatrophin水平;比较NAFLD组不同脂肪含量患者及健康组研究对象血清ALT、AST、betatrophin水平。结果 NAFLD组患者血清ALT、AST、betatrophin水平均高于健康组;随着疾病程度的加重,血清ALT、AST、betatrophin水平均逐渐升高;随着脂肪含量的增多,血清ALT、AST、betatrophin水平均逐渐升高(均P <0.05)。结论随着疾病程度的加重和脂肪含量的增多,NAFLD患者血清ALT、AST、betatrophin水平均逐渐升高,因此可将血清ALT、AST、betatrophin水平作为诊断及预防NAFLD的重要检测指标。

谷氨酸脱氢酶与肝纤维化四项联合测定对慢性肝炎诊断的临床价值分析

目的:探讨对慢性肝炎患者实施谷氨酸脱氢酶与肝纤维化四项联合测定诊断的临床价值。方法:对60例慢性肝炎患者和60例健康体检人员(2016年1月到2018年6月间收治)均进行谷氨酸脱氢酶及肝纤维化四项(Ⅲ型前胶原PCⅢ、透明质酸HA、Ⅳ型胶原Ⅳ-C、层粘连蛋白LN)检测,分析总结不同人员的检测结果。结果:健康人员、轻度肝炎、中度肝炎、重度肝炎患者谷氨酸脱氢酶、肝纤维化四项指标差异显著(P<0.05)。结论:对慢性肝炎患者实施谷氨酸脱氢酶与肝纤维化四项联合测定诊断可辅助了解慢性肝炎患者病情。

大肠息肉与ABO血型分布相关性研究

目的初探大肠息肉与ABO血型分布的相关性。方法回顾分析本院2014年1月至2019年5月住院患者中221例大肠息肉患者血型分布,同时期住院患者中电子肠镜检查未见任何异常的165例为对照组。将大肠息肉患者的血型分布情况与电子肠镜未见任何异常患者的血型分布进行比较。结果221例大肠息肉患者血型分布为A型59例(26.7%),AB型16例(7.24%),B型93例(42.08%),O型53例(23.98%)。大肠息肉患者ABO血型分布情况与对照组人群比较,差异有统计学意义(χ2=16.986,P<0.05)。大肠息肉患者中B型血的数量明显多于对照组的占有比例。结论大肠息肉与ABO血型有一定相关性,其中B型血的发病率相对较高。

刍议胱抑素C、尿微量蛋白及β2微球蛋白与糖尿病肾病患者中医辨证分型的相关性

目的探讨糖尿病肾病(DN)患者中医辨证分型与胱抑素C、尿微量蛋白、β2微球蛋白指标的相关性。方法选择2019.1-2019.12我院收治150例DN患者,均检测血清胱抑素C、尿微量蛋白、血清β2微球蛋白等实验室指标,分析中医辩证分型与实验室指标之间相关性。结果①本证与实验室指标关系:4组本证间血清胱抑素C、尿微量蛋白、血清β2微球蛋白指标差异有统计学意义(P<0.05);②标证与实验室指标关系:3组标证间血清胱抑素C、尿微量蛋白、血清β2微球蛋白指标差异有统计学意义(P<0.05)。结论DN患者中医证型借助血清胱抑素C、尿微量蛋白、血清β2微球蛋白与中医主证、标证间存有一定相关性。

头孢他啶治疗副溶血性弧菌感染性腹泻163例疗效观察

目的观察头孢他啶治疗副溶血性弧菌感染性腹泻的临床效果。方法选取2013年4月至2019年12月北京市昌平区中医医院肠道门诊收治的副溶血性弧菌感染性腹泻患者163例为研究对象,均给予头孢他啶4.0~6.0 g/d,分2次静脉滴注,治疗3~5 d。用药前及用药后分别行血液及粪便常规检查,用于判断疗效。结果 163例患者中,显效94例(57.7%),有效68例(41.7%),无效1例(0.6%),总有效率为99.4%。未见明显不良反应。结论头孢他啶可有效的治疗副溶血性弧菌感染性腹泻,疗效显著。

妊娠早期先兆流产患者凝血7项和血小板检测结果分析

目的:探究妊娠早期先兆流产患者凝血7项和血小板(PLT)变化及其临床意义。方法:选取2018年9月—2020年9月就诊的97例妊娠早期先兆流产患者作为研究组,同期体检的90例妊娠早期健康孕妇作为对照组。所有孕妇均测定凝血7项及PLT水平,比较2组孕妇凝血7项及PLT水平。研究组依据患者妊娠结局分为继续妊娠组及妊娠中断组,比较2组患者凝血7项及PLT水平,并分析其临床意义。结果:研究组孕妇凝血酶原时间(PT)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)显著低于对照组;纤维蛋白(原)降解产物(FDP)、纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体(D-D)、PLT显著高于对照组(P<0.05);Pearson相关性分析显示,PT、AT-Ⅲ、TT、APTT与PLT呈负相关(P<0.05),FDP、Fg、D-D与PLT呈正相关(P<0.05);中断妊娠组患者PT、AT-Ⅲ、TT、APTT显著低于继续妊娠组;FDP、Fg、D-D、PLT显著高于继续妊娠组(P<0.05);受试者工作特征曲线显示,PT、AT-Ⅲ、TT、APTT、FDP、Fg、D-D、PLT用于预测研究组患者妊娠结局曲线下面积分别为0.606、0.645、0.457、0.858、0.759、0.669、0.789、0.815。结论:妊娠早期先兆流产患者凝血7项及PLT指标异常,可以作为患者妊娠结局预测的重要指标,指导患者后续治疗。

中药消胀贴治疗不完全肠梗阻的疗效

目的观察中药消胀贴治疗不完全肠梗阻(气机壅滞型肠结病)的疗效。方法选择2017年5月~2019年5月我院诊断为不完全肠梗阻患者200例,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组100例。对照组口服厚朴三物汤加减,治疗组在对照组基础上予消胀穴位敷贴,比较两组临床疗效、症状改善率。结果治疗组总有效率为95.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组腹胀、腹痛、停止排气排便、恶心呕吐发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药消胀贴有助于提高不完全肠梗阻的疗效,有效改善患者的临床症状。