PDCA应用于医院管理的价值分析

在医疗机构市场化改革逐渐深化的背景下,提升医院管理水平已成为适应市场竞争的关键,将PDCA循环理念应用于医院管理,具有深刻的实践价值。论文简述了PDCA循环理念的基本内涵,提出了将PDCA用于医院管理的应用价值,并据此理论展开具体实施的流程分析,旨在整体性提升医疗单位的服务水平,为推动医院管理结构改革提供方案参考。

民营医院检验科的部分现状

伴随着医改的深入,民营医院蓬勃发展,民营医院的检验科也顺势发展、壮大,但由于诸多因素的影响,检验科的诸多短板也暂露头角,成为制约检验科、甚至是医院发展的主要绊脚石。从部分民营医院检验科的实际情况,对部分短板进行分析和探讨。

沙参麦冬汤加减联合卡瑞利珠单抗+化疗对晚期非小细胞肺癌患者疗效、生存状态及血清CYFRA21-1、NSE水平的影响

【目的】探讨沙参麦冬汤加减联合卡瑞利珠单抗+化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效、生存状态及血清细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。【方法】将40例晚期NSCLC肺胃阴虚、热毒炽盛型患者随机分为对照组和研究组,每组各20例。对照组患者给予卡瑞利珠单抗+化疗治疗,研究组患者给予沙参麦冬汤加减联合卡瑞利珠单抗+化疗治疗,21 d为1个疗程,共治疗4个疗程。观察2组患者治疗前后血清NSE、CYFRA21-1水平的变化情况,比较2组患者的临床疗效、生存状态及毒副反应发生情况。【结果】(1)治疗4个疗程后,研究组的总有效率为70.00%(14/20),较对照组的45.00%(9/20)明显升高,但组间比较(χ2检验),差异无统计学意义(P>0.05)。(2)经过2年的随访,研究组患者的总生存期(OS)、肿瘤发生进展时间(TTP)、无进展生存期(PFS)均较对照组明显延长(P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的血清NSE、CYFRA21-1水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组对血清NSE、CYFRA21-1水平的降低幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(4)研究组的毒副反应发生率为25.00%(5/20),明显低于对照组的65.00%(13/20),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】沙参麦冬汤加减联合卡瑞利珠单抗+化疗方案对晚期NSCLC患者具有良好的治疗效果,能够减轻化疗毒副反应,降低血清肿瘤标志物水平,延长患者的生存期及肿瘤发生进展时间。

不同剂量瑞马唑仑麻醉诱导对气管插管全身麻醉腹部手术患者血流动力学水平及应激反应的影响

目的探讨不同剂量瑞马唑仑麻醉诱导对气管插管全身麻醉腹部手术患者血流动力学水平及应激反应的影响。方法选取2019年8月至2021年5月河北省邯郸市中心医院、河北省邯郸明仁医院收治的120例行气管插管全身麻醉的腹部手术患者为研究对象,在组间基线特征可比的原则上,采用随机数字表法分为A组、B组、C组和D组,每组30例。A组患者给予0.2 mg/kg瑞马唑仑进行麻醉诱导,B组患者给予0.3 mg/kg瑞马唑仑进行麻醉诱导,C组患者给予0.4 mg/kg瑞马唑仑进行麻醉诱导,D组患者给予2.0 mg/kg丙泊酚进行麻醉诱导。比较分析四组患者麻醉诱导后的镇静效果、手术前后的血流动力学指标[平均动脉压(MAP)、心率(HR)]和应激反应指标[促肾上腺皮质激素(ACTH)、一氧化氮(NO)]、围手术期不良反应发生情况。结果B组、C组、D组患者麻醉诱导后的镇静有效率均高于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);而B组、C组、D组患者麻醉诱导后的镇静有效率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。术后2 d,D组患者的MAP均低于A组、B组和C组,HR均低于A组、B组,B组患者的ACTH、NO均低于A组和D组,差异均有统计学意义(P<0.05)。D组患者的围手术期不良反应总发生率高于A组、B组和C组,差异均有统计学意义(P<0.05);而A组、B组和C组患者的围手术期不良反应总发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论0.3 mg/kg瑞马唑仑麻醉诱导在维持气管插管全身麻醉腹部手术患者血流动力学水平稳定的同时,可明显减轻患者的应激反应,且镇静效果和安全性较好,值得临床应用。

自拟黄芪败酱汤对妇科术后发热患者症状改善的影响

目的探究自拟黄芪败酱汤治疗妇科手术后发热患者的临床疗效。方法选取该院妇科住院部术后发热患者80例,采用随机数字表法分为治疗组40例和对照组40例,对照组给予亚胺培南抗感染、补液等常规治疗,治疗组在对照组基础上加以自拟黄芪败酱汤辨证治疗,比较两组治疗后临床有效率、中医症状积分、体温变化(第一次体温恢复正常时间、体温波动幅度、住院时间)、炎症反应[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)],记录两组患者治疗期间不良反应。结果治疗后,治疗组临床有效率为92.5%(37/40),明显高于对照组的72.5%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组主症及次症中医症状积分均降低(P<0.05),且治疗组治疗后低于对照组(P<0.05);两组体温均较治疗前逐渐降低(P<0.05),且治疗组治疗第3~7天体温低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组首次体温恢复时间以及住院时间均较对照组短(P<0.05);治疗第3、5天,两组WBC、CRP、PCT、IL-6水平较治疗前逐渐降低,组内不同时间点比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组治疗第3、5天时上述指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未见明显不良反应。结论自拟黄芪败酱汤可提高妇科手术后发热患者的临床有效率,改善患者症状和炎症反应,临床应用价值较高。

基于AHP-TOPSIS法评价酮咯酸氨丁三醇注射液的合理性

目的 建立酮咯酸氨丁三醇注射液合理性审核要点,为该药的合理性评价及临床应用提供参考。方法 通过美康合理用药监测系统(PASS),采用等间隔法抽取2023年1~6月使用酮咯酸氨丁三醇注射液的出院病历300份,以酮咯酸氨丁三醇注射液说明书、《成人术后疼痛处理专家共识》等为依据,制定酮咯酸丁三醇注射液的审核要点,采用AHP-TOPSIS对其合理性进行评价。结果 该研究建立了包括适应症、给药速度、给药剂量等9个指标的审核要点。300份出院病历中完全合理(Ci=1.0)的有75份(25%),基本合理(0.6≤Ci<1.0)的有70份(23.3%),不合理(Ci<0.6)的有155份(51.7%)。存在的主要问题有适应症不适宜、用药疗程长和不恰当的合并用药。结论 运用酮咯酸氨丁三醇审核要点进行点评可提高评价的同质化水平,AHP-TOPSIS法有助于更加全面和客观地评价药物的使用合理性。

鼻内镜手术联合曲安奈德鼻喷雾剂对慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者鼻黏膜炎症因子及复发情况的影响

目的:探究鼻内镜手术联合曲安奈德鼻喷雾剂对慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者鼻黏膜炎症因子及复发情况的影响。方法:按随机数字表法将2018年6月至2020年6月织金县明仁医院收治的82例慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者分为对照组(41例)和观察组(41例),对照组行鼻内镜手术,观察组采用鼻内镜手术联合曲安奈德鼻喷雾剂治疗,比较两组临床疗效、鼻黏膜炎症因子、症状改善状况、鼻黏膜功能、并发症及复发情况。结果:观察组总有效率(95.12%)高于对照组(78.05%)(P<0.05);治疗后,观察组鼻黏膜白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)阳性细胞率均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组Lund-Kennedy鼻内镜评分、视觉模拟评分法(VAS)评分均低于对照组,鼻黏膜纤毛传输速率(MTR)高于对照组(P<0.05);观察组并发症发生率及复发率均低于对照组(P<0.05)。结论:鼻内镜手术联合曲安奈德鼻喷雾剂可降低慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者鼻黏膜炎症因子水平,改善鼻黏膜功能,降低并发症及复发风险。

言语吞咽障碍治疗仪治疗脑卒中后构音障碍的疗效观察

研究脑卒中导致构音障碍患者应用言语吞咽障碍治疗仪进行治疗的临床成效。方法 包括挑选了2021年3月至2022年11月期间,入住本院神经内科且患有脑卒中后构音障碍的44名患者。这些患者被随机分为两组,观察组和对照组,每组22人。观察组患者使用了言语吞咽障碍治疗仪进行治疗,而对照组患者则接受了常规的康复治疗。研究比较了两组患者在治疗前后的临床效果以及患者的满意度。结果 洼田饮水水试验及语言训练评分在治疗前均无显著性差异(P>0.05)。治疗后,实验组在小田水试验及语言训练评分上明显好于对照组(P<0.05)。另外,观察组病人对手术的满意程度也较对照组高,均有显著性(P<0.05)。结论 运用语音-吞咽功能训练器治疗中风后构音障碍的临床效果显著,能提高病人的康复效果,提高病人的满意度,是一种值得在临床上推广的方法。

芪蛭肾安丸治疗慢性肾脏病(气虚血瘀证)临床疗效初步探究

目的:观察芪蛭肾安丸治疗慢性肾脏病(CKD)(气虚血瘀证)的临床疗效及安全性。方法:选取2022年1月~2023年1月于我院收治的CKD患者108例,中医辨证分型为气虚血瘀证,采用随机数字表法分为对照组(常规西医)、观察组(常规西医+芪蛭肾安丸),每组54例。治疗6个月后,对比两组临床疾病疗效、中医证候疗效,记录并观察24h尿总蛋白定量、血清肌酐(Serum creatinine,Scr)、尿素氮(Urea nitrogen,BUN)、肾小球滤过率(Glomerularfiltration rate,GFR)水平、血流变指标[纤维蛋白原(Fib)、红细胞聚集指数、高切全血黏度水平]及不良反应发生情况。结果:对照组、观察组临床疾病总疗效率分别为66.66%、83.33%,观察组总疗效率更高(P<0.05);对照组、观察组的中医证候疗效总有效率分别为62.93%、88.88%,观察组中医证候疗效总有效率比对照组高(P<0.05);治疗3个月、6个月时,两组24h尿总蛋白定量均较治疗前出现下降,以观察组下降幅度更大(P<0.05);两组患者治疗后,Scr、BUN水平低于治疗前,eGFR水平高于治疗前,且观察组降低/增高幅度大于对照组(P<0.05);观察组治疗后的Fib、红细胞聚集指数、高切全血黏度水平,比对照组低(P<0.05);两组患者治疗过程中未出现严重不良反应。结论:芪蛭肾安丸治疗CKD(气虚血瘀证)临床疗效尚可,安全性高,值得临床推广。

雷珠单抗注射液治疗不同原因黄斑水肿的疗效比较

对抗血管内皮生长因子药物治疗由于不同原因引起的黄斑水肿问题的治疗效果进行分析研究。方法 从2023年7月至2023年12月,我院开始收治打针的患者,均患有黄斑水肿,并从中随机挑选出95名患者组织开展实验研究,按照患病原因的不同将这95名患者分为三组,将由于糖尿病性视网膜病变导致黄斑水肿的35名患者命名为糖网+中药组,将由于视网膜静脉阻塞导致黄斑水肿的30名患者命名为静脉组,将由于湿性老年性黄斑病变导致黄斑水肿的30名患者命名为变性组,三组患者都应用玻璃体内注射雷珠单抗注射液进行治疗,另外,在此基础上对糖网组患者增加化瘀通络、益气养阴的中药汤剂进行治疗。对三组患者应用药物之后的治疗有效率、黄斑中心视网膜的厚度以及最佳矫正视力的变化进行分析研究。结果 糖网+中药组患者治疗有效率要比静脉组及变性组更高,结果数据进行对比后可以看到具有较为明显的差别,在统计学科上具有较高的研究意义;糖网+中药组水肿程度都要比另外两组更低,糖网+中药组最佳矫正视力都要比另外两组更高,对以上几组数据结果进行对比可以看到差别显著,统计学研究价值高。静脉组与变性组之间基本处于同一水平。结论 雷珠单抗注射液对不同原因导致的黄斑水肿均有较好的治疗效果,对糖尿病性视网膜病变导致的黄斑水肿眼内注药+配合中药汤剂口服效果更好。

复方益肺补肾汤治疗老年慢性支气管炎缓解期疗效及对心理状态、生活质量的影响

目的观察复方益肺补肾汤治疗老年慢性支气管炎缓解期患者疗效及对肺功能、心理状态、生活质量的影响。方法将2016年1月—2019年8月邯郸明仁医院诊治的86例老年慢性支气管炎缓解期患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组43例。对照组行常规健康生活指导,观察组在此基础上加服益肺补肾汤,连服3个月。比较2组临床疗效,观察2组治疗3个月后及随访1年肺功能、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、生活质量评分变化,统计患者1年内再次住院情况及治疗前后1年内急性发作次数。结果治疗后观察组总有效率为93.0%(40/43),对照组为86.1%(37/43),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后及随访1年,2组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC均较治疗前升高(P均<0.05),且观察组均高于同期对照组(P均<0.05)。治疗3个月后及随访1年,2组SAS评分、SDS评分及生活质量量表4项因子评分和总分均较治疗前明显降低(P均<0.05),且观察组各评分均低于对照组(P均<0.05)。治疗后1年内2组急性发作次数均较治疗前1年减少,且观察组少于对照组,再次住院率低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论复方益肺补肾汤能改善老年慢性支气管炎缓解期患者肺功能,减轻焦虑、抑郁不良情绪,减少急性发作次数,提高生活质量。

慢性肾衰竭不同中医证候分型患者钙磷代谢和尿素氮、血清肌酐、肌酐清除率比较

目的比较慢性肾衰竭不同中医证候分型患者钙磷代谢和尿素氮、血清肌酐、肌酐清除率。方法将102例慢性肾衰竭患者纳入研究对象,根据慢性肾衰竭中医辨证分型标准,将其分为5组,即脾肾气虚组20例、脾肾阳虚组20例、气阴两虚组20例、肝肾阴虚组20例、阴阳两虚组22例。比较5组患者的钙磷代谢和尿素氮、血清肌酐、肌酐清除率。结果脾肾气虚组、脾肾阳虚组、气阴两虚组、肝肾阴虚组、阴阳两虚组的血磷、血钙、尿素氮、血清肌酐、肌酐清除率比较差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论钙磷代谢、尿素氮、血清肌酐以及肌酐清除率水平与慢性肾衰竭中医辨证分型有关。

保心安胶囊联合西药治疗射血分数保留性心力衰竭疗效观察

目的观察保心安胶囊联合常规西药治疗射血分数保留性心力衰竭的临床疗效。方法将60例射血分数保留性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,在治疗原发病基础上,对照组给予美托洛尔缓释片、卡托普利、氢氯噻嗪片口服,治疗组在对照组基础上给予保心安胶囊口服(3粒/次,3次/d),2组均以30 d为1个疗程。治疗结束后评定2组疗效,并观察2组治疗前后心功能分级、尿量、呼吸、血压、心率、体质量、6 min步行试验(6MWT)距离和血浆N末端B型利钠肽原(NT-pro BNP)水平变化情况。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组尿量及6MWT距离均明显增加(P均<0.05),呼吸、血压、心率、体质量及血浆NT-pro BNP水平均明显降低(P均<0.05),且治疗组上述各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。结论保心安胶囊联合常规西药治疗可明显改善射血分数保留性心力衰竭患者的临床症状,提高6MWT距离,降低NT-pro BNP水平,提高患者生活质量,值得临床推广应用。

四逆加人参方配合西药对慢性心力衰竭患者临床疗效及血清NT-proBNP水平的影响

目的研究四逆加人参方配合西药对慢性心力衰竭患者临床疗效及血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法选取河北省邯郸明仁医院2017年8月—2019年4月收治的诊及住院患者100例,采用随机数字法分为两组。对照组给予常规西药对症治疗,治疗组患者在对照组基础上给予四逆加人参方配合治疗,30 d为1个疗程,分析两组患者疗程结束后的临床效果。结果治疗组心衰和中医证候总有效率分别为92.00%和90.00%,高于对照组的76.00%和70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前相关细胞因子、左室射血分数(LVEF)、6 min步行距离(6MWT)、肱动脉内皮依赖性舒张功能(FMD)水平组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后NT-proBNP、核转录因子-κB(NF-κB)、神经肽Y(NPY)、白细胞介素-18(IL-18)水平低于对照组,LVEF、6MWT、FMD水平高于对照组(P<0.05)。治疗组患者总不良反应率(10.00%)与对照组(60.00%)比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论四逆加人参方配合西药对慢性心力衰竭可调节NT-proBNP、NF-κB、NPY、IL-18的表达水平,改善心功能和内皮功能。

老十针治疗对功能性消化不良伴睡眠障碍的效果分析

目的:探讨"老十针"辅助治疗功能性消化不良伴睡眠障碍患者的临床效果。方法:选取本院2013年6月—2015年10月治疗的100例功能性消化不良伴睡眠障碍患者,采用随机数字表法分为试验组和对照组各50例,试验组采用"老十针"结合常规治疗,对照组采用常规治疗,6天为1个疗程,共治疗4个疗程后进行疗效评价。结果:治疗后,试验组的餐后腹胀、上腹疼痛、嗳气、恶心呕吐、反酸烧心、倦怠乏力、食少纳差、大便稀塘积分均显著低于对照组(P<0.05);治疗后,试验组的睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍、PSQI总分均显著低于对照组(P<0.05);治疗前,试验组和对照组的GAS水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组的GAS水平显著低于对照组(P<0.05);试验组患者治疗的愈显率为76%,显著高于对照组的56%(P<0.05)。结论:"老十针"辅助常规疗法治疗功能性消化不良伴睡眠障碍患者较常规疗法具有更加显著的临床效果,并且具较高的安全性。

针刺加中药多囊卵巢综合征的临床疗效及心血管系统的调节作用

目的探究针刺联合中药治疗对多囊卵巢综合症患者高雄血症和心血管系统的调节作用,以及该联合疗法对患者妊娠情况的影响。方法选取患者100例,按照随机数字表法分为治疗组、西药组、中药组。结果治疗后,观察组的治疗有效率为85.29%,显著高于西药组和中药组。结论针刺结合中药治疗可显著提高多囊卵巢综合症的治疗有效率,还可显著改善患者的高雄血症症状并有调节心血管系统的作用;此外,可提高患者的妊娠率,值得临床推广应用。

丹红注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨丹红注射液治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效以及用药安全性和不良反应。方法随机将符合慢性充血性心力衰竭诊断标准的60例患者分为2组。2组患者入院后均给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、他汀类、洋地黄类等基础药物治疗。观察组加用丹红注射液40 m L加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250 m L,静脉点滴每日1次,持续治疗2周为1个疗程。疗程结束后观察2组患者治疗前后左室射血分数和血浆氨基末端脑利钠肽前体(NT-pro BNP)水平的变化、心功能改善情况,同时观察治疗期间有无不良反应。结果 2组慢性充血性心力衰竭患者治疗后左室射血分数均有升高,血浆NT-pro BNP水平均明显下降,心功能明显改善,观察组改善更明显(P均<0.05)。2组患者治疗过程中未发现明显不良反应。结论丹红注射液联合常规西药治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切,可以显著改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能、提高生活质量,是一种安全可靠有效的药物,值得临床推广应用。

清眩汤治疗后循环缺血性眩晕113例临床观察

目的观察清眩汤治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法将220例后循环缺血性眩晕患者随机分为2组,治疗组113例予清眩汤治疗,对照组107例予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,2组均14 d为1个疗程,治疗1个疗程。比较2组临床疗效、中医证候疗效及2组治疗前后中医证候积分变化;经颅多普勒(TCD)检测2组治疗前后椎—基底动脉平均血流速度;检测2组治疗前后血液流变学指标变化;检测2组治疗前后血脂指标变化[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]。结果治疗组治疗后中医证候积分均低于本组治疗前、对照组治疗后(P<0.05)。治疗组治疗后椎—基底动脉平均血流速度均较本组治疗前提高(P<0.05,P<0.01),其中右椎动脉血流速度较对照组治疗后提高(P<0.05)。治疗组治疗后血液流变学指标均较本组治疗前降低(P<0.05),其中全血黏度(低切)低于对照组治疗后(P<0.05)。治疗组治疗后血脂指标除HDL-C外均较本组治疗前改善(P<0.05),且较对照组治疗后改善明显(P<0.05)。结论清眩汤治疗后循环缺血性眩晕疗效显著,且安全、无毒副作用,说明从脾胃辨治后循环缺血性眩晕合理有效。

麻杏石甘汤加减联合经鼻高流量湿化氧疗治疗肺炎Ⅰ型呼吸衰竭临床评价

目的探讨麻杏石甘汤加减联合经鼻高流量湿化氧疗治疗肺炎Ⅰ型呼吸衰竭的临床疗效。方法选取医院2021年1月至2022年5月收治的肺炎Ⅰ型呼吸衰竭住院患者120例,采用电脑系统随机抽签法分为对照组和观察组,各60例。两组患者均予常规治疗及经鼻高流量湿化氧疗,观察组患者加用麻杏石甘汤加减治疗。两组均以1周为1个疗程,共治疗3个疗程。结果观察组总有效率为91.67%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05)。治疗后,两组患者的潮气量、肺活量、最大呼气流速、肺总量均明显升高,动脉血氧分压、动脉血氧饱和度、氧合指数均明显升高,动脉血二氧化碳分压明显降低,肺炎严重指数量表、社区获得性肺炎量表、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试量表评分均明显降低,且观察组上述指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率相当(13.33%比8.33%,P>0.05)。结论麻杏石甘汤加减联合经鼻高流量湿化氧疗治疗肺炎Ⅰ型呼吸衰竭的临床疗效良好,可改善患者的血气指标、肺通气功能及预后效果评分。

穴位针刺联合物理疗法治疗肩周炎76例

目的探讨穴位针刺联合物理疗法治疗肩周炎临床疗效及作用机制。方法纳入邯郸明仁医院2018年1月至2020年3月收治肩周炎病人152例,采用随机抽签法分为对照组和观察组,每组各76例;其中对照组给予单纯物理疗法治疗;观察组则在此基础上加用穴位针刺治疗;比较两组治疗总有效率、治疗前后肩关节后伸角、疼痛视觉模拟评分(VAS)、白细胞介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果观察组治疗总有效率为96.05%,显著高于对照组的82.89%(P<0.05);观察组治疗后肩关节后伸角为(33.49±5.36)°,显著大于对照组的(27.32±3.78)°、治疗前的(23.89±2.72)°(P<0.05);观察组治疗后疼痛VAS评分为(1.37±0.23)分,显著小于对照组的(2.59±0.58)分、治疗前的(4.70±1.13)分(P<0.05);观察组治疗后IL-1β和TNF-α水平分别为(22.18±4.87)ng/L,(1.98±0.54)ng/L,均显著低于对照组的(35.45±7.94)ng/L,(3.15±0.77)ng/L、治疗前的(74.92±17.26)ng/L,(7.62±1.33)ng/L(P<0.05)。结论穴位针刺联合物理疗法治疗肩周炎可有效缓解临床症状,改善关节活动度,而这一优势形成可能与其能够更为显著抑制炎症反应有关。