基因工程疫苗在动物疾病防治中的前景

随着生物科技的不断革新,动物疫病的防治手段也越来越多,但在兽医临床当中,疫苗仍然是重要的防护手段。传统疫苗的研制受到微生物体外培养以及安全性等多方面的限制,在使用中存在着较大的风险,而随着现代生物技术和手段的发展,利用基因工程技术研发的疫苗,具有更高的安全性和稳定性,同时还具备大批量生产的可能性,进一步降低了生产的成本,是未来动物疾病防治的主流发展趋势。本文对基因工程疫苗进行了简单的阐述,同时分析了基因工程疫苗所具有的优势和劣势,以及当前的应用现状,并就此分析了其在动物疾病防治当中的发展前景,以供相关人士参考。

规模猪场非洲猪瘟生物安全防控措施

随着人们生活水平的提高,对肉类产品的需求越来越大,猪肉因其产量大、营养丰富,成为人们首选的肉类产品。从而进一步推动了生猪养殖业的发展,使其从传统的散养方式逐渐向规模化和集约化养殖转变。然而,近年来猪疾病的复杂性和多样性不断增加,既有老病不断复发,又有新病层出不穷,严重威胁生猪养殖业的可持续发展,同时也给养殖户带来了严重的损失。

鸡源鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定与生物学特性研究

为探究山东、安徽、河北、宁夏等地区育成阶段蛋鸡群出现的一种以输卵管干酪物为主要病理特征的疾病病因,该研究对临床病理样本进行细菌分离培养,并对分离菌株进行形态学、分子生物学、血清学、动物回归试验和药敏试验等方面的研究与分析。结果显示,13株分离菌株均为鸭疫里默氏杆菌,以血清型7型为主,其OmpA基因已进化为2大分支,动物回归试验可复制出相同临床症状,药敏试验显示分离菌株对氟苯尼考、多西环素、大观霉素、头孢类药物较为敏感。该研究结果为鸭疫里默氏杆菌从不同易感宿主上的分离鉴定及菌株的遗传进化分析提供了理论基础,对家禽感染鸭疫里默氏杆菌的预防与控制提供了参考依据。

可形成生物膜的禽源产色葡萄球菌的分离鉴定及耐药性研究

从发病鸡关节腔内分离获得1株革兰氏阳性球菌,根据细菌形态、生理生化特性、动物试验,结合16S rRNA基因核苷酸序列测定、系统进化树分析及生物膜半定量检测,确定该分离菌株为可形成生物膜的的产色葡萄球菌,该菌在正常条件下不致病。药物敏感试验和耐药基因检测发现,该菌对磺胺六甲、阿奇霉素、米诺环素等8种药物敏感,对环丙沙星、头孢噻肟钠和复方新诺明中敏,而对万古霉素等13种药物低敏甚至不敏感。检测到该分离菌株包含氨基糖苷类、四环素类和磺胺类的6个耐药基因,说明这是一株多重耐药菌株,推测其耐药性与生物膜的形成有密切关系。

微流控芯片技术在微生物检测中的应用

微流控芯片是一项以芯片为基础,结合化学、物理学、生物学等多学科形成的技术平台,能够在一个芯片上实现样品制备、反应、分离、检测等流程,具有高通量、高效率和易操作的特点。随着材料科学和纳米技术的发展,该项技术得到迅速发展并应用于化学分析、微生物检测等,尤其是在微生物检测和分析方面发挥着重要作用,并逐步产生了商品化的微流控芯片。微流控芯片因具有小型化、节约试剂、速度快、集成化程度高等优点,适用于处理突发公共卫生事件,但目前在动物疫病检测中的应用还很少见。本文对微流控芯片的技术原理、结构及其在微生物检测中的应用进行综述,以期为动物疫病的高通量检测提供借鉴。

兽医生物制品中常用灭活剂和冻干保护剂研究进展

微生物灭活和冻干是兽医生物制品制备过程中的常用技术,其对生物制品的抗原含量、核酸含量、免疫原性、稳定性和保存期影响较大。了解不同灭活和冻干技术的原理和适用性,对优化生物制品制备工艺,提高制品质量均有重要意义。常用的灭活剂有β-丙内酯、甲醛、烷化剂、Trizol试剂等,其中使用最多的是甲醛,但其存在破坏免疫原性、有致癌风险、灭活时间长等缺点;常用的冻干保护剂有糖类、氨基酸、蛋白质和大分子明胶等,其中糖类保护剂可使细菌存活率达到83%左右,蛋白质保护剂最高可达94.90%。未来需要研制安全、有效、可控性高的新型灭活剂以及常温的冻干保护剂和稳定的液态保护剂。本文综述了兽医生物制品制备过程中常用灭活剂和冻干剂研究进展,以期为提升生物制品的质量和制备工艺提供参考。

新疆万寿菊褐斑病病原鉴定、生物学特性及室内药剂筛选

为明确新疆万寿菊褐斑病的病原菌种类及其生物学特性,筛选出室内有效杀菌剂。对采自新疆莎车县的万寿菊病害标本采用组织法分离获得单孢纯化的病原菌,通过致病性测定结合形态学特征以及ITS、EF1-α、Alt a1多基因序列系统发育分析对病原菌进行鉴定,并采用菌丝生长速率法测定不同培养基、温度、pH值、碳源、氮源、光照、致死温度处理以及10种常用化学药剂对病原菌菌丝生长的影响。结果表明,新疆万寿菊褐斑病病原菌为细极链格孢(Alternaria tenuissima),通过十字交叉法测定病原菌生物学特性,病原菌菌丝在马铃薯葡萄糖培养基(PDA)生长最快,最适pH值为7,相对最适碳源为葡萄糖,最适氮源为蛋白胨,在24 h光照条件下生长最好,最适生长温度25℃,致死温度55℃10 min。采用菌落生长速率法,对病原菌进行室内药剂筛选,室内药剂筛选结果表明,25%吡唑醚菌酯和80%乙蒜素抑菌效果相对较好,EC50分别为0.0118μg/mL和0.3007μg/mL。

1株鸡传染性支气管炎病毒的分离鉴定及生物学特性研究

为跟踪传染性支气管炎病流行情况,2015年我们从在江苏某养鸡场疑似传染性支气管炎发病鸡群采集分离到1株疑似传染性支气管炎病毒,对其进行了鉴定和生物学特性研究。结果在鸡胚上连传6代出现鸡胚典型病变,死亡鸡胚全身出血明显,未死鸡胚发育受阻,呈明显的侏儒胚、蜷缩。分离株S1基因RT-PCR扩增可见到清晰的1. 7 kb左右大小的条带,与引物设计的预期结果相符,与Gen Bank中的IBV序列进行比对和分析,从进化树看,分离株属于IBV当前主要流行的QX型。电镜下观察可见直径为80～120 nm,有囊膜和纤突的冠状病毒粒子;经卵磷脂酶C处理后能凝集鸡红细胞,并能特异性地被该分离株的高免血清所抑制;对热、酸碱、胰酶有一定耐受性,对脂溶剂敏感,符合鸡传染性支气管关病毒(IBV)有囊膜的特性;该分离株的最小致病量为102. 0EID50。该毒株灭活苗0. 25 m L/只免疫即可达到良好的免疫效果。以上结果表明,该分离株符合鸡传染性支气管炎病毒的特性。

猪细小病毒分子生物学研究进展

猪细小病毒(PPV)被认为是猪繁殖障碍性疾病的主要病原之一,其缩写为SMEDI(死胎、木乃伊、胚胎死亡和不孕)。该文对该病毒的生物学、病毒结构、致病力以及由该病毒引起的改变进行了综述。

兽用生物制品支原体检验的影响因素

为探讨兽用生物制品支原体检验的影响因素,本文应用医学样本抽调检验法,选取某动物研究学院2019年9~10月收录的兽用生物制品支原体检验样本40例,按照检验环节相关管理手段方法差异,等分对照为参照组和研究组两列,分别采用一般管理方法和综合管理方法,比较两组样本检验结果正确率。结果:观察组和对照组检验结果正确率分别为100%和70.00%,有统计学意义。说明兽用生物制品支原体检验结果的正确率受检验环节相关管理手段,尤其是检验环节标本留存时间、标本采集前采用药物、标本采集环节污染等因素的影响,加强综合管理,可直接提升检验结果的正确率。

兽用生物制品行业发展浅析及对策

近年来,随着我国畜禽养殖规模和数量的不断增加,从事生物制品生产的新企业、新车间数量也不断增加,生物制品行业进入了一个较快的发展阶段,在行业整体快速发展的同时也伴随着一系列的问题,现通过对当前兽用生物制品行业发展现状以及存在的问题进行分析,并提出科学合理的发展对策,以期为行业更好的发展提供参考。

基层微生物实验室的操作注意事项

在基层，畜禽疾病临床诊断一方面需要有经验的专家，另一方面简单的微生物实验室也是必不可少的。微生物实验室能够准确确定病原，及时了解当前疾病流行病学，故微生物实验室在临床中具有举足轻重的作用。为了充分发挥实验室在临床中的应用，保证实验结果的准确性和可靠性，实验室工作中应该注意以下几方面：

互联网、资本、养殖的新形势与兽用生物制品行业发展

2015年9月16日下午，兽药行业发展暨畜产品安全高层论坛生物制品分论坛在河南洛阳召开，本次论坛在报告结束后特别安排了互动环节，就畜牧行业新形势与兽用生物制品发展展开深刻讨论。

生物制品无菌检查试验方法及其应用发展

生物制品的种类繁多,生产工艺也比较复杂,其中包含很多成分,容易受到微生物的污染。传统的检查方法存在着不少问题。为了让这些问题得到有效解决,在欧美国家的药典当中都规范无菌试验方法内容。鼓励采用无菌检查方法,为生物制品的生产商提供更加先进的检查方法,让生物制品安全得到有效保障。在本研究中主要分析了生物制品无菌检查常用的试验方法以及相关的研究进展。

建设工程管理风险防范与控制研究

建设工程管理风险的类型较多且成因复杂,一旦风险爆发,极易给建筑工程项目的开展造成不利影响,因此要加强对建设工程管理风险的研究,以合理的防范与控制相关风险隐私.本文针对建设工程管理风险进行研究,在明确其重要性的前提下,深入分析了建设工程管理中存在的主要风险因素,并提出了相应的防范与控制措施,以降低建设工程管理风险.

探讨兽用生物制品的生物安全问题

最近几年,非洲猪瘟、禽流感、猪瘟、蓝耳病等动物疫病频发,针对这种情况,国家做出了一定努力,加大了动物疫病的防控范围。与此同时,兽用生物制品的运用也逐渐变得越发普遍。基于此,本文首先分析了国内兽用生物制品方面的问题,论述了强化兽用生物制品生物安全的相关策略,以期能够引起人们对兽用生物制品生物安全方面问题的重视。

兽用生物制品质量管控探析

随着社会经济的蓬勃发展,我国畜牧业实现了快速发展,其规模逐步扩大。与此同时,作为与畜牧行业有着密切关系的兽用生物制品也实现了快速发展,对其质量也提出了更高的要求。对于整个畜牧业而言,兽用生物制品扮演着重要角色,有利于预防、诊断以及控制各类疾病,在推进畜牧业经济发展方面发挥着不可替代的作用。为了提升兽用生物制品质量以及促进我国畜牧业健康发展,兽用生物制品企业以及相关机构必须做好质量管控以及监管。基于此,本文将围绕当前兽用生物制品的质量问题,有针对性提出改进对策,以期望能够提升兽用生物制品的质量。

兽用生物制品的安全性问题与应对措施

安全是兽用生物制品最为重要的一个话题,直接影响着畜牧业发展和人们的身体健康,对这一点必须要提高重视并且加强防范,深度挖掘其中存在的安全性问题,并找到有效地解决对策,以此为兽用生物制品安全性提供充分保障。基于此,本文对兽用生物制品的安全性问题与应对措施展开了分析。

生物反应器动物细胞培养在兽用疫苗领域的应用

由于我国兽用疫苗市场的飞速成长,兽用疫苗的生产工艺正在经历着深刻的技术创新。用于动物细胞培养和疫苗制备的工艺在过去会呈现出耗时且费力的特征,现今正朝着生物反应器技术的应用发展。动物细胞培养和疫苗制备过程已被转化。在生物反应器中大规模培养动物细胞是将生物技术转化为产品的关键,并且它是兽用疫苗生产过程的中心。基于此,文章进行了相关的探讨,本文主要介绍了使用生物反应器技术进行动物细胞培养的优势,并简要讨论了该技术在兽用疫苗生产中的应用。