昭通地区药用白头翁的原植物调查与商品鉴定

对昭通地区药用白头翁进行了原植物调查及商品鉴定。结果表明: 昭通地区药用的白头翁来源于3科6种植物,分别是毛茛科植物白头翁、西南白头翁、野棉花,菊科植物毛大丁草及蔷薇科植物翻白叶、委陵莱;6种商品药材的性状及组织特征具有明显差异。

昭通地区药用葛根的原植物调查与商品鉴定

对昭通地区药用葛根进行了产区原植物调查及商品鉴定。结果表明:目前市售的葛根商品药材来源于豆科葛属的5种植物即野葛、食用葛、峨眉葛、云南葛和甘葛。

昭通地区药用厚朴的原植物调查与商品鉴定

本文对昭通地区药用厚朴进行了原植物调查与商品鉴定,结果表明:昭通地区药用厚朴的原植物有6种,分别是木兰科的厚朴、凹叶厚朴、大叶木兰、凹叶木兰、滇藏木兰及山玉兰。6种不同植物来源的厚朴商品药材的外观性状及组织特征有明显差异。

昭通地区药用柴胡的原植物调查

柴胡自古以来就是一种常用中药。中国药典(1995年版)收载的柴胡原植物有两种:一种为柴胡 Bupleurum chinense DC.,一种为狭叶柴胡 B.scorzonerifolium Willd.。实际上药用柴胡的原植物远不止药典上收载的这两种。据《中国植物志》记载,我国有柴胡属植物36种、17变种、7变型,作为中药柴胡原料的约20种。近年来笔者在工作中收集整理了本地区医药部门经营的柴胡商品药材(大多为干燥的全草)。把根、茎、叶、花。

昭通产青蒿植物中青蒿素的分析研究

目的 :对昭通产青蒿进行质量分析。方法 :用 TL C- IR法鉴别青蒿中的青蒿素 ,用 TL C- UV法测定其含量。结果 :定性、定量方法简便、准确 ,花蕾中的青蒿素含量较高。结论

高效液相色谱法测定杜仲叶中的绿原酸

采用高效液相色谱法测定杜仲叶中绿原酸的含量。所用色谱柱为 Shim - pack CLC- ODS柱 ,以巯嘌呤为内标 ,以甲醇 - 0 .0 1mol/L磷酸二氢钾缓冲液 (体积比为 2 5∶ 75;p H3.9)为流动相 ,UV检测波长为 32 8nm。在上述色谱条件下 ,当绿原酸质量浓度为 2 5～ 30 0 mg/L时 ,以绿原酸对照品溶液与内标液的峰面积比为纵坐标( Y) ,绿原酸的质量浓度为横坐标 ( X) ,二者呈良好的线性关系 ,线性方程为 Y=8.0 368X +1.2 75× 10 -3 ,r=0 .9999;平均回收率为 99.89% ,RSD=1.4 5% ( n=6)

丁三七的生物碱成分

丁三七即大花荷包牡丹(Dicentra macranlha Oliv.) 为紫堇科荷包牡丹属植物。分布于我国云南、四川、贵州和湖北西部。在云南昭通地区的彝良和大关县海拔1500—2600米山地有较丰富的资源。民间用其根茎治疗支气管炎,并有祛瘀消肿的作用。从同属植物中曾分离到多种异喹啉生物碱。丁三七的化学成分迄今未见报道。本文报道从云南昭通地区大关县产的丁三七根茎中分离得到的5个异喹啉生物碱的结构鉴定。

HPLC法测定狗爪豆中的左旋多巴

目的 建立 HPL C法测定狗爪豆中左旋多巴含量的方法。方法 采用 ODS柱 ,以甲醇 - 0 .0 1mol/ LKH2 PO4(2 5∶ 75 ,p H 3.0 )作为流动相 ,巯嘌呤为内标 ,检测波长 2 80 nm。结果 实现色谱分离 ,左旋多巴浓度在 10 0～ 10 0 0 mg/ L范围内线性良好 ,r=0 .9999,加样回收率在 10 0 .81%～ 10 1.42 %之间。结论 本法简便 ,准确 ,重现性好。

半夏、山珠半夏与水半夏的紫外光谱鉴别

半夏、山珠半夏与水半夏各药材的70％乙醇提取液，其紫外光谱具有明显的特征性，依据各特征吸收波长，可鉴别3种半夏。本文还测定了不同产地的半夏，其紫外光谱的特征吸收波长基本一致。

高效液相色谱法测定粗茶精中咖啡因含量

高效液相色谱法测定粗茶精中咖啡因含量赵正荣，赵永成（云南昭通地区药品检验所昭通６５７０００）１前言粗茶精是以茶叶为原料，经提取而得的浅黄色结晶性粉末，主要成分为咖啡因，精制后可制取纯天然咖啡因。为保证天然咖啡因的质量符合我国药典和美国药典标准的规定，...

复方丹参片中丹参酮Ⅱ_A薄层色谱鉴别方法探讨

对药典中复方丹参片中丹参酮ⅡＡ的薄层色谱鉴别进行了改进，减少了操作损失，提高了检测的灵敏度，结果更准确可靠。

金脑金口服液质量标准研究

目的 :建立金脑金口服液的质量标准。方法 :采用TLC法对口服液中的天麻、羌活进行鉴别 ;测定口服液中的pH值和相对密度 ;用HPLC法测定口服液中天麻素含量 ,平均回收率为 99.2 2 % ,RSD =0 .99% (n =6 )。结果 :所建方法简便、准确、专属性强。结论 :本法可用于金脑金口服液的质量控制。

复方丹参片中三七的薄层色谱鉴别法探讨

目的 :改进中国药典记载的复方丹参片的鉴别方法。方法 :对中国药典复方丹参片项下三七的薄层色谱鉴别法中供试液的制备及展开剂选择作了改进。结果 :消除了组分间的干扰 ,提高了被测成分的分离度 ,结果判定更加准确可靠。

壮骨关节丸的薄层色谱鉴别法探讨

目的 :对原质量标准中薄层色谱鉴别项下的供试液制备及层析条件进行改进。方法 :将 2项薄层层析组合为 1项。结果 :操作简便 ,色谱斑点清晰、无干扰。结论