HPLC-ELSD法测定芪芍通络口服液黄芪甲苷含量研究

目的：建立芪芍通络口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱一蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法定量分析芪芍通络口服液中黄芪甲苷的含量，色谱柱：Aglient Eclipse×DBC18（150mm×4．6mm，5μm），以乙腈一水（35：65）为流动相，流速1．0mL／min，柱温：25℃；蒸发光散射（ELSD）检测器，漂移管温度55℃，载气流速1．6L／min。进样量：10μL。结果：黄芪甲苷在0．274～5．48μg范围内呈良好的线性关系，r＝0．9997；平均回收率为98．8％，相对标准偏差（RSD）=1．2％，在常温下10h内稳定性较好。结论：HPLC—ELSD法简便快速、准确，重现性好，结果可靠；测得的该芪芍通络口服液每mL含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计为63．9μg；该黄芪甲苷含量测定法可作为控制芪芍通络口服液质量的方法。

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中三种成分的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸和咖啡因的含量。方法:采用EliteC_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸溶液(用三乙胺调节pH至3.7)-甲醇(65:35);检测波长272 nm;流速1.0 ml·min^(-1)。结果:对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸和咖啡因的线性范围分别为0.19～2.92μg(r=0.999 4),0.34～5.23μg(r=0.9999),0.04～0.61μg(r=0.9999)。平均回收率分别99.8%(RSD=0.6%),100.2%(RSD=0.9%),101.5%(RSD=0.6%)(n=6)。结论:本方法快速、简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。

盐酸小檗碱片质检分析

目的分析盐酸小檗碱片的质量检验结果。方法容量法和重量法对比实验。结果两种方法结果有差异。结论现在采用的含量测定方法有待进一步考究。

知柏地黄丸微生物限度检查细菌计数方法验证简析

目的验证细菌计数在知柏地黄丸微生物限度中的检查,建立知柏地黄丸的微生物限度细菌检查方法。方法取样品10 g,分次加入pH 7.0氯化钠蛋白胨缓冲液至100 mL,研混均匀,使成均匀混悬液,采用常规法用3种阳性对照菌测定进行方法验证。结果以pH 7.0氯化钠蛋白胨缓冲液为稀释剂,1∶10的供试品稀释剂为供试液。按照常规法进行检验,试验组、稀释剂组回收率均达70%以上,适用于本品的微生物限度中的细菌检查。结论对知柏地黄丸采用常规法进行微生物限度细菌检查,可行。

柠鸡儿叶中总黄酮的提取工艺优选

目的:研究柠鸡儿叶中总黄酮的提取工艺。方法:应用正交设计表L9(34)设计总黄酮的提取工艺,采用亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定柠鸡儿叶中总黄酮的含量。结果:总黄酮提取工艺中液料比为主要影响因素,乙醇浓度、提取时间次之,浸提温度影响最小。结论:该提取工艺合理、可行。

蒸发光散射—高效液相色谱法测定三叶木通中齐墩果酸的含量

目的：建立三叶木通中齐墩果酸的含量测定方法。方法：采用蒸发光散射—高效液相色谱法。流动相乙腈-水（90∶10）。漂移管温度50℃,压力3.7 ba。r结果：齐墩果酸在1.023~10.23μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率100.8%,RSD为1.4%（n=6）。结论：方法可靠,简单易行,为控制木通的内在质量提供了科学依据。

HPLC法测定复方唯信康胶囊中延胡索乙素的含量

目的：采用高效液相色谱法对复方唯信康胶囊中延胡索乙素的含量进行测定,以控制本品的质量。方法：采用大连依利特Kromasil ODS C18（4.6 mm×250 mm,5μm）柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（用三乙胺调节pH值为5.6）（38∶62）为流动相;检测波长为280 nm。结果：延胡索乙素在进样量0.04944-0.4944μg范围内有良好线性关系,r=0.99987,平均回收率为97.4%;RSD为1.3%（n=6）。结论：该法准确、稳定性好,可作为唯信康胶囊的质量控制方法。