盐酸帕洛诺司琼预防肿瘤化疗引起的恶心呕吐的疗效观察

目的评价盐酸帕洛诺司琼注射液预防肿瘤化疗引起的恶心呕吐的疗效。方法将我院2013年1月~2014年12月收治的肺癌和乳腺癌患者40例分为A组和B组,各20例,A组采用盐酸帕洛诺司琼首日给药0.25 mg,B组采用盐酸帕洛诺司琼在第1、3、5天给予0.25 mg/d。观察两组患者的疗效及不良反应情况。结果 A组和B组在急性期恶心完全缓解率差异无统计学意义（55.0%vs 60.0%,P〉0.05）,但在延迟期B组恶心完全缓解率明显高于A组（67.5%vs 52.5%,P〈0.05）。A组和B组在急性期呕吐的完全缓解率差异无统计学意义（82.5%vs 80.0%,P〉0.05）,但在延迟期B组呕吐完全缓解率明显高于A组（87.5%vs 70.0%,P〈0.05）。两组不良反应总发生率分别为7.5%、10.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论多次重复给予盐酸帕洛诺司琼较单剂量盐酸帕洛诺司琼,可以提高化疗患者的延迟期恶心呕吐完全缓解率,且两者不良反应相似。

吡柔比星联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的观察吡柔比星联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。方法不能手术的Ⅲ、Ⅳ期晚期乳腺癌患者78例采用吡柔比星40 mg/m2,静注,d1;长春瑞滨25 mg/m2,静滴,d1,8,21 d为一个周期,2个周期后评价疗效。结果78例患者共完成224个周期化疗,均可评价疗效,完全缓解(CR)9例,部分缓解(PR)45例,病情稳定(SD)15例,疾病进展(PD)9例,总有效率为69.2%,中位缓解期为6个月,中位生存期为12.6个月,1年生存率为59.4%。主要不良反应是白细胞下降、静脉炎、胃肠道反应。结论吡柔比星联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌疗效确切,耐受良好。

培美曲塞二钠联合顺铂治疗非小细胞肺癌的效果观察

目的探讨培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效观察。方法选择我院2012年3月～2015年3月收治的46例晚期非鳞非小细胞肺癌患者,所有患者随机分为观察组及对照组各23例。对照组采用吉西他滨联合顺铂治疗,观察组采用培美曲塞二钠联合顺铂治疗。观察两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组患者的临床总有效率78.26%,明显高于对照组的69.57%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者的不良反应总发生率为17.39%,明显低于对照组的34.78%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对晚期非鳞非小细胞肺癌采用培美曲塞二钠联合顺铂治疗,临床疗效确切,毒性可以耐受,可提高患者的生存质量。

博莱霉素局部治疗恶性心包积液的疗效观察

目的:观察博莱霉素局部治疗恶性心包积液的疗效。方法:先对20例大量恶性心包积液患者行经心包穿刺引流及抽液后,向心包腔内一次性注入博莱霉素60mg,治疗1个月后观察疗效,结果:完全缓解(CR)25%(5/20),部分缓解PR60%(12/20),无效15%(3/20),总有效率85%。结论:博莱霉素局部治疗恶性心包积液疗效好,无副作用。

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是目前世界上最常见的恶性肿瘤,居男性首位,女性第2位,且发生率逐年上升,主要发生在40岁以上,70～75岁达到高峰,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占75%～80%,大多数患者确诊时已达晚期,失去手术机会,以化疗为主的综合治疗成为其主要治疗手段,含铂类的两药联合方案常为其标准方案,但NSCLC中50%为老年人[1],多存在心肺功能及骨髓功能减退,且多数合并其他内科疾病,常常难以耐受含铂类方案的化疗,本院自2006年4月—2008年6月,对老年非小细胞肺癌采取国产的吉西他滨单药每周方案化疗,疗效好、副作用小、耐受性好,现将结果报道如下。