犬流感的研究进展

犬流感是犬的一种新发传染病,2004年美国首次出现了H3N8亚型犬流感病毒,对犬的致死率高达36%,该病毒随后出现在美国的不同地区;2006—2007年韩国和我国先后在严重呼吸道感染犬中分离到H3N2亚型流感病毒,研究发现该病毒可以在犬之间进行直接传播,表明H3N2亚型犬流感病毒已经进入到韩国和我国的犬群中。犬作为人类主要的伴侣动物之一,与人和野生动物都有亲密接触,犬流感给流感病毒的跨宿主传播提供了更多的机会,因此引起了人们的广泛关注。本文将从犬感染流感病毒的情况、犬流感的临床症状、诊断、治疗和预防几个方面进行综述。

猪圆环病毒2型Cap蛋白及传染性法氏囊病病毒VP2蛋白的VLPs自组装表达与免疫效力评价

为了利用同一重组大肠杆菌实现不同种动物疫病来源类病毒样颗粒(virus like particles,VLPs)的高效组装表达,试验将编码猪圆环病毒2型(PCV2)Cap蛋白和传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP2蛋白的核苷酸序列分别克隆至pET28a-Rcodon载体中,并分别转化至改造的BL21(DE3)△lpxM tig+感受态细胞中,利用纳米粒度电位仪及透射电子显微镜分析目的蛋白表达后的胞内组装情况,并用纯化后的抗原蛋白制备的疫苗免疫动物进行免疫效力评价。结果表明:PCV2 Cap蛋白和IBDV VP2蛋白的可溶性表达水平较优化前对照组均分别提高90%左右,且目的蛋白在胞内高效自组装形成了VLPs,并排列呈均一的晶格结构;含VP2抗原的亚单位疫苗可提供100%的保护效果,含PCV2抗原的亚单位疫苗的抗体水平较高,显著高于阴性对照组纯化后的抗原蛋白制备的疫苗(P<0.05)。说明PCV2 Cap蛋白和IBDV VP2蛋白在BL21(DE3)△lpxM tig+感受态细胞中均可实现高效可溶性表达与细胞内VLPs自组装,且免疫原性良好,能够给免疫动物提供较好的免疫保护。