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KCNQ1内含子1a中STR基因座遗传多态性及PIA分型
1
作者
黄代新
吴银宝
+2 位作者
王功跃
李小廷
杨庆恩
《中国法医学杂志》
CSCD
北大核心
2009年第3期191-194,共4页
目的调查汉族群体KCNQ1基因内含子1a中STR基因座的遗传多态性,并采用PIA分型技术确定等位基因的亲代来源。方法用PCR-STR分型技术对230例武汉汉族无关个体样本进行KCNQ1基因内含子1a中STR基因座分型检测;同时选用两种甲基化敏感的限制酶...
目的调查汉族群体KCNQ1基因内含子1a中STR基因座的遗传多态性,并采用PIA分型技术确定等位基因的亲代来源。方法用PCR-STR分型技术对230例武汉汉族无关个体样本进行KCNQ1基因内含子1a中STR基因座分型检测;同时选用两种甲基化敏感的限制酶(msRE)HhaⅠ和HpaⅡ对家系中孩子的基因组DNA进行消化后,采用PIA分型技术检测父源等位基因。结果KCNQ1内含子1a中STR基因座在汉族人群中检出10个等位基因、24种基因型,其个体识别能力(PD)、多态性信息含量(PIC)和非父排除率(PE)分别为0.852、0.66和0.484。HhaⅠ和HpaⅡ可消化个体的母源等位基因,PIA分型仅能检测出单一的父源等位基因。结论KCNQ1内含子1a中STR基因座在汉族群体具有较高的遗传多态性,PIA分型技术可以确定个体等位基因的亲代来源,具有较高的法医学应用价值。
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关键词
法医物证学
STR
DNA甲基化
人类KCNQ1基因
PIA分型
下载PDF
职称材料
基于通用报告引物的5个Y-SNP复合扩增及其单倍型
被引量:
1
2
作者
何柏芳
吴银宝
+3 位作者
李进
陈慧
杨庆恩
黄代新
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2010年第1期26-29,共4页
目的建立一种简便、经济、高效的SNP复合扩增体系,为法医学应用打下方法学基础。方法选择5个Y-SNP位点——IMS-JST164520、IMS-JST021354、IMS-JST003305、M119和M134,针对每一位点设计5′端带有通用报告引物(universal reporter primer...
目的建立一种简便、经济、高效的SNP复合扩增体系,为法医学应用打下方法学基础。方法选择5个Y-SNP位点——IMS-JST164520、IMS-JST021354、IMS-JST003305、M119和M134,针对每一位点设计5′端带有通用报告引物(universal reporter primer,URP)的等位基因特异性引物,先利用等位基因特异性PCR技术扩增不同位点的等位基因片段,再利用荧光标记的URP扩增检测所有位点的等位基因。结果成功构建了5个Y-SNP荧光复合扩增体系,分型结果显示:同一SNP位点的两个不同等位基因表现为不同颜色的产物峰,不同SNP位点间等位基因片段长度不同。5个Y-SNP在武汉汉族群体中的单倍型多样性为0.8655。结论基于URP的SNP复合扩增体系具有简便、经济、高效的特点,具有较高的法医学应用价值。
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关键词
法医遗传学
多态性
单核苷酸
等位基因
通用报告引物
下载PDF
职称材料
题名
KCNQ1内含子1a中STR基因座遗传多态性及PIA分型
1
作者
黄代新
吴银宝
王功跃
李小廷
杨庆恩
机构
华中科技大学同济医学院法医学系
景德镇市公安局昌江分局
舟山市定海区人民检察院
出处
《中国法医学杂志》
CSCD
北大核心
2009年第3期191-194,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30772291)
文摘
目的调查汉族群体KCNQ1基因内含子1a中STR基因座的遗传多态性,并采用PIA分型技术确定等位基因的亲代来源。方法用PCR-STR分型技术对230例武汉汉族无关个体样本进行KCNQ1基因内含子1a中STR基因座分型检测;同时选用两种甲基化敏感的限制酶(msRE)HhaⅠ和HpaⅡ对家系中孩子的基因组DNA进行消化后,采用PIA分型技术检测父源等位基因。结果KCNQ1内含子1a中STR基因座在汉族人群中检出10个等位基因、24种基因型,其个体识别能力(PD)、多态性信息含量(PIC)和非父排除率(PE)分别为0.852、0.66和0.484。HhaⅠ和HpaⅡ可消化个体的母源等位基因,PIA分型仅能检测出单一的父源等位基因。结论KCNQ1内含子1a中STR基因座在汉族群体具有较高的遗传多态性,PIA分型技术可以确定个体等位基因的亲代来源,具有较高的法医学应用价值。
关键词
法医物证学
STR
DNA甲基化
人类KCNQ1基因
PIA分型
Keywords
forensic biological evidence
short tandem repeat
DNA methylation
human KCNQ1 gene
parentally imprinted allele typing
分类号
D919 [医药卫生—法医学]
下载PDF
职称材料
题名
基于通用报告引物的5个Y-SNP复合扩增及其单倍型
被引量:
1
2
作者
何柏芳
吴银宝
李进
陈慧
杨庆恩
黄代新
机构
华中科技大学同济医学院法医学系
爱普拜斯应用生物系统贸易有限公司
景德镇市公安局昌江分局
刑警大队
黄梅县
公安局
刑警大队
出处
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2010年第1期26-29,共4页
文摘
目的建立一种简便、经济、高效的SNP复合扩增体系,为法医学应用打下方法学基础。方法选择5个Y-SNP位点——IMS-JST164520、IMS-JST021354、IMS-JST003305、M119和M134,针对每一位点设计5′端带有通用报告引物(universal reporter primer,URP)的等位基因特异性引物,先利用等位基因特异性PCR技术扩增不同位点的等位基因片段,再利用荧光标记的URP扩增检测所有位点的等位基因。结果成功构建了5个Y-SNP荧光复合扩增体系,分型结果显示:同一SNP位点的两个不同等位基因表现为不同颜色的产物峰,不同SNP位点间等位基因片段长度不同。5个Y-SNP在武汉汉族群体中的单倍型多样性为0.8655。结论基于URP的SNP复合扩增体系具有简便、经济、高效的特点,具有较高的法医学应用价值。
关键词
法医遗传学
多态性
单核苷酸
等位基因
通用报告引物
Keywords
forensic genetics
polymorphism, single nucleotide
alleles
universal reporter primer
分类号
R394.8 [医药卫生—医学遗传学]
R394 [医药卫生—医学遗传学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
KCNQ1内含子1a中STR基因座遗传多态性及PIA分型
黄代新
吴银宝
王功跃
李小廷
杨庆恩
《中国法医学杂志》
CSCD
北大核心
2009
0
下载PDF
职称材料
2
基于通用报告引物的5个Y-SNP复合扩增及其单倍型
何柏芳
吴银宝
李进
陈慧
杨庆恩
黄代新
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2010
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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