肿瘤四项联合C反应蛋白在乳腺癌诊断中的应用价值

目的探讨肿瘤四项联合C反应蛋白(CRP)在乳腺癌诊断中的应用价值。方法选取2019年4月至2021年6月本院收治的150例乳腺癌患者作为研究组,另选取同期150名健康体检者作为对照组,比较两组血清癌胚抗原(CEA)、糖链抗原153(CA153)、细胞角蛋白片段21-1(CYFRA21-1)、组织多肽特异性抗原(TPS)及C反应蛋白(CRP)水平及各项指标单独检测和联合检测的阳性率。结果研究组CEA、CA153、CYFRA21-1、TPS及CRP水平均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组CEA、CA153、CYFRA21-1、TPS及CRP单独或联合检测的阳性率均高予对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组中单项检测的阳性率从高到低依次为:CA153(36.66%)、CEA(30.66%)、TPS(30.00%)、CRP(28.00%)、CYFRA21-1(26.66%),肿瘤四项联合CRP的阳性率可达62.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肿瘤四项联合CRP能有效提高乳腺癌检出率,肿瘤四项检测指标联合CRP是检查乳腺癌较为适宜的搭配,值得临床推广应用。

盐酸羟考酮缓释片对老年晚期非小细胞肺癌癌痛患者炎症因子的影响

目的探讨盐酸羟考酮缓释片对老年晚期非小细胞肺癌癌痛患者炎症因子的影响。方法选取2020年4月至2021年7月景德镇市第三人民医院收治的60例老年晚期非小细胞肺癌癌痛患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。两组在常规化疗的同时服用镇痛药物,对照组服用硫酸吗啡缓释片,观察组服用盐酸羟考酮缓释片。比较两组治疗前后数字评分法(NRS)评分、血清炎症因子[白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α]水平、生命质量以及不良反应发生率。结果治疗后,两组NRS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组躯体功能、心理功能、社会功能和物质生活评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论对伴有癌痛的非小细胞肺癌老年患者使用盐酸羟考酮缓释片进行镇痛治疗效果显著,不仅能有效降低炎症因子水平,还可提高患者生命质量,且安全性较高。

正念疗法结合中医辨证论治对恶性肿瘤患者焦虑抑郁水平的影响

目的探讨正念疗法结合中医辨证论治对恶性肿瘤患者焦虑抑郁水平的影响,综合应对患者出现的不良心理状况。方法选择收治的恶性肿瘤患者179例为研究对象。按照是否采用正念疗法结合中医辨证论治的方法,分为干预组(n=112)和对照组(n=67)。两组患者均在中医辨证论治方案下实施标准治疗,对照组给予常规护理措施,包括健康宣教、心理护理、遵医嘱给予药物治疗等;干预组在对照组基础上给予正念护理干预。记录并比较两组患者人口学资料;记录两组患者治疗前后睡眠水平评分,包括在匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)总分、睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍、睡眠效率;记录两组患者治疗前后医院焦虑抑郁量表(HADS)总分、焦虑、抑郁得分情况。利用广义估计方程分析患者焦虑、抑郁的变化趋势。结果两组患者在年龄、民族、婚姻状况、受教育程度、人均月收入、疾病分期等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患者睡眠水平各评分,HADS总分,焦虑、抑郁得分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者各评分较治疗前均有明显下降,且干预组较对照组下降更明显(P<0.05)。广义估计方程模型结果显示,焦虑、抑郁的平均评分有相同的变化规律,均随时间的变化呈下降趋势,且在14 d时,焦虑因素下降较抑郁因素快,变化幅度较大,总体来看,0~90 d内,两者均呈明显下降趋势,正念疗法结合中医辨证论治的方法能明显减轻恶性肿瘤患者的焦虑抑郁情形。焦虑、抑郁两要素通过对截距项(P<0.001)、时点(P<0.001)固定效应的显著性检验,平均评分水平在不同时点的评分不同。结论正念干预结合中医辨证论治可改善恶性肿瘤患者心理焦虑和抑郁情绪,具有简单、有效、安全的优点,可广泛用于临床实践。

多西紫杉醇联合卡铂化疗结合同步三维适形放疗在局部晚期非小细胞肺癌治疗中的临床应用

目的探讨多西紫杉醇联合卡铂同步放化疗的模式治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 59例局部晚期非小细胞肺癌患者随机进入同步组(39例)和序贯组(20例),同步组采用三维适形放疗,同期给予TP方案,序贯组放疗前先给予多西紫杉醇75mg/m2(第1天)+卡铂,卡铂按AUC=5mg/(ml.min)的剂量估算(第1～3天),行2个周期诱导化疗,诱导结束后休息1～2周开始放疗,放疗结束后休息3～4周再行原方案2个周期巩固化疗。结果 59例患者全部完成治疗计划。同步组有效率(CR+PR)为74.4%。序贯组有效率(CR+PR)为65.0%。结论多西紫杉醇联合卡铂同步放化疗较序贯组疗效更好,而毒性反应两者相当,能为绝大多数患者耐受,多西紫杉醇联合卡铂同步放化疗可以作为治疗局部晚期非小细胞肺癌的最佳方案之一。

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期宫颈癌的效果观察

目的探究参芪扶正注射液联合化疗治疗对中晚期宫颈癌的临床疗效。方法将76例中晚期宫颈癌患者,随机分为对照组(36例)和观察组(40例),对照组采用奥沙利铂联合替吉奥化疗方案,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液静滴,疗程3周,2个疗程后评价2组疗效。结果观察组治疗有效率62.5%,高于对照组的30.56%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量改善16例、稳定14例、下降10例,改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道反应3例,发生率7.5%,血液学变化3例,发生率7.5%,肝肾功能损伤7例,发生率17.5%。观察组各项不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗对中晚期宫颈癌治疗效果良好,减少了不良反应的发生,保持了患者的生存质量,值得临床推广。

卡培他滨为基础的联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察卡培他滨(希罗达)为基础的联合化疗治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法 2006年3月～2010年3月,12例晚期胃癌患者接受以希罗达为基础的联合化疗。希罗达2000mg∕m2,分早晚2次口服,连用14d,间隔21d后重复。有4例患者采用HLX方案,3例患者分别采用DOX、POX、DCX方案,2例患者采用EOX方案,3例患者采用XELOX方案。分别按照RECIST标准和NCI-CTC3.0评价疗效和毒性。结果 12例均可评价疗效。6例PR,5例SD,1例PD,总有效率为50%,疾病控制率为91.7%。疾病进展时间(TTP)为2～18个月,总生存时间(OS)为2～29个月。12例患者均可评价毒性,主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、外周神经毒性、色素沉着和手足综合征,主要为Ⅰ～Ⅱ级毒副反应,病人均能耐受。结论以希罗达为基础的联合化疗治疗晚期胃癌疗效确切、毒副反应较低、患者耐受性好,值得临床推广应用。

加味黄芪防己汤联合外用空气波治疗乳腺癌术后上臂肿痛的临床效果

目的比较单一外用空气波与加味黄芪防己汤联合外用空气波治疗乳腺癌术后上臂肿痛的临床效果。方法选取2018年1月~2020年7月江西省景德镇市第三人民医院收治的60例乳腺癌术后上臂肿痛患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为对照组和实验组,每组各30例。对照组患者予以单一外用空气波治疗,实验组患儿在对照组治疗基础上联合加味黄芪防己汤治疗。比较两组患者治疗前后的患侧与健侧上肢周径差值、疼痛情况、抑郁情绪改善情况,比较两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗前的患侧与健侧上肢周径差值、视觉模拟量表(VAS)评分、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组患者的患侧与健侧上肢周径差值小于对照组,VAS评分、HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者的总有效率为90.00%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与单一外用空气波治疗相比,采用加味黄芪防己汤联合外用空气波治疗乳腺癌术后上臂肿痛,能够获得更加显著的临床效果,同时还能帮助患者缓解疼痛,减轻抑郁情绪,值得推广和宣传。

消癌平注射液联合TC方案治疗非小细胞肺癌晚期患者的疗效观察

目的观察分析消癌平注射液联合TC方案治疗非小细胞肺癌晚期患者的临床疗效。方法选取非小细胞肺癌晚期患者68例,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组仅给予TC方案治疗,观察组在给予TC方案治疗的同时给予消癌平注射液静脉滴注治疗,对2组患者的治疗效果进行观察比较分析。结果治疗后观察组总有效率为35.3%,高于对照组的23.5%,但差异无统计学意义,观察组体力状况好转率55.9%明显优于对照组的20.6%,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组毒副反应发生情况明显比对照组少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消癌平注射液联合TC方案对非小细胞肺癌晚期患者疗效较好,能有效控制患者病情,减轻毒副反应,提高生存质量,值得临床推广。

艾迪注射液联合多西紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。方法:治疗组30例,对照组30例,均采用多西紫杉醇单药方案化疗,即多西紫杉醇60mg/m2,d1。治疗组加用艾迪注射液50ml配入5%葡萄糖或生理盐水500ml,静脉滴注,每天1次,连用10天。结果:两组疗效无显著性差异(P>0.05);治疗组血液毒副作用和消化道发生率明显低于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合多西紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副作用,改善患者的生存质量。

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果及对患者生活质量的影响

目的观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果及对患者生活质量的影响。方法选取2019年1月-2021年1月景德镇市第三人民医院收治的晚期NSCLC确诊患者54例,采取随机数字表法分为联合组和对照组,各27例。对照组予GP化疗方案,联合组在对照组基础上加用康艾注射液治疗。比较2组患者近期疗效,治疗前后肺癌患者生存质量评价表(FACT-L)评分、肿瘤患者生命质量测定量表(QLQ)评分及不良反应。结果治疗4个疗程后,2组患者的客观缓解率与疾病控制率均有所改善,联合组的疾病控制率更显著优于对照组;治疗后联合组患者的FACT-L评分和QLQ评分均显著优于对照组;治疗后联合组患者恶心呕吐、白细胞计数(WBC)减少和血小板计数(PLT)减少等不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论康艾注射液联合化疗治疗晚期NSCLC患者的临床效果良好,可改善患者生存质量,延长患者生存期,值得临床进一步深入研究与推广应用。