不同用药方案治疗幽门螺旋杆菌感染性慢性胃炎的安全性及合理性分析

目的探讨幽门螺旋杆菌(Hp)感染性慢性胃炎治疗中两种用药方案的应用价值。方法选取2015年4月—2016年7月收治的Hp感染性慢性胃炎患者89例为研究对象,经随机数字表法分为A组45例,B组44例。A组患者采用克拉霉素+阿莫西林+奥美拉唑方案治疗,B组患者采用甲硝唑+阿莫西林+雷贝拉唑治疗,观察治疗情况。结果A组Hp根除率为71.11%,同B组90.91%比较,差异有统计学意义(P<0.05);A组不良反应发生率为28.89%,同B组27.27%比较,差异无统计学意义(P>0.05);B组用药成本同A组比较,差异有统计学医药(P<0.05)。结论甲硝唑+阿莫西林+雷贝拉唑方案治疗Hp染性慢性胃炎效果更为确切,成本更低,且安全性高,具有更高合理性。

网络药理学对乳增宁胶囊治疗乳腺增生作用机制研究

目的:基于网络药理学探讨乳增宁胶囊治疗乳腺增生的作用机制并对核心靶蛋白进行实验验证。方法:通过中药系统药理学数据库平台(TCMSP)检索乳增宁胶囊所有药物的化学成分和相关作用靶点;采用GeneCard数据库检索乳腺增生的相关靶基因;后采用Perl语言软件筛选药物与疾病共同的靶点及药物的有效成分,并将药物与疾病共同靶蛋白导入STRING与Cytoscape 3.7.2软件构建蛋白互作关系网络(PPI),采用Cytoscape 3.7.2软件构建药物有效成分与疾病靶基因互作关系网络;采用R语言软件进行基因本体论(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)集分析,并用Cytoscape 3.7.2软件构建KEGG富集通路与富集蛋白互作网络关系,最后对富集的核心靶蛋白进行动物实验验证。结果:共检索到乳增宁胶囊有效成分76个、相关作用靶点242个;共检索到乳腺增生靶基因665个;GO分析显示乳腺增生的生物学过程主要涉及对金属离子的反应(response to metal ion)、对类固醇激素的反应(response to steroid hormone)、对氧化应激的反应(response to oxidative stress)、对细胞氧化应激的反应(cellular response to oxidative stress)、对辐射的反应(response to radiation)等20个;KEGG富集分析发现主要通路有PI3K-Akt信号通路(PI3K/AKT)、卡波西氏肉瘤相关疱疹病毒感染(KSHV)、乙型肝炎(HB)、人巨细胞病毒感染(HCMV)等20个;KEGG富集通路与富集蛋白互作网络结果发现主要核心靶蛋白有丝裂原激活的蛋白激酶1(MAPK1),PKB蛋白激酶1(AKT1)和细胞周期蛋白(CCND1)等;动物实验结果发现乳增宁胶囊对乳腺组织过度增生有显著的抑制作用。结论:乳增宁胶囊治疗乳腺增生具有多途径、多靶点的特点,并且能够显著抑制乳腺组织的过度增生。

西藏不同产区长梗秦艽中龙胆苦苷和马钱苷酸含量研究

目的比较西藏不同产区长梗秦艽中龙胆苦苷和马钱苷酸含量的差异。方法收集西藏3个地区共8份长梗秦艽样品,采用高效液相色谱(HPLC)法对其中龙胆苦苷和马钱苷酸的含量进行测定。色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1m L/min,检测波长245 nm,柱温35℃,进样量10μL。结果龙胆苦苷回归方程为Y=1 050X+34.6,r=0.999 7,结果表明龙胆苦苷在61.063~977.000μg/m L范围内线性关系良好;马钱苷酸回归方程为Y=8 98.7X+47.9,r=0.999 9,结果表明马钱苷酸在11.563~185.000μg/m L范围内线性关系良好。龙胆苦苷含量均值依次为拉萨>林芝>昌都,马钱苷酸含量均值依次为拉萨>昌都>林芝;且西藏8个产地中只有昌都地区一个样地的长梗秦艽中龙胆苦苷与马钱苷酸的含量总和未达到2015版《中华人民共和国药典》标准(2.5%)。结论该方法快捷、有效,可用于长梗秦艽中龙胆苦苷与马钱苷酸的含量测定。