铁剂与维生素D在治疗缺铁性贫血及佝偻病中的相互影响

本文报告本院儿科60例缺铁性贫血并存佝偻病的患儿，随机分3组进行治疗观察，以探讨铁剂及维生素D在治疗二病中的相互影响。结果显示，治疗8周后，铁剂组及维生素D组均有血红蛋白、血清铁蛋白升高及血钙、血磷升高和血清碱性磷酸酶下降，与治疗前比较差异非常显著（P＜0．01）。且贫血及佝偻病的临床表现及X线征象均有改善；对照组治疗后除血钙有些增高外，其余各项指标与治疗前比较均无明显差异（P＞0．05）。揭示铁剂与维生素D在治疗缺铁性贫血与佝偻病中有相互促进作用。

尿α-微球蛋白测定对高胆红素血症新生儿肾小管功能影响的观察

为探讨高胆红素血症对新生儿肾小管功能影响,我院儿科采用放射免疫测定法测定63例高胆儿尿α-微球蛋白（α1M）含量,现报告如下。 临床资料 正常新生儿组:62例中男40例,女22例,日龄均<7天;胎龄37～42周,出生体重>2500g;Apgar评分8～10分。病理性黄疸组:本院同期住院足月儿共63例,男47例,女16例;

血清胰岛素样生长因子Ⅰ及生长激素与新生儿缺氧缺血性脑病的关系

目的研究新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）血清胰岛素样生长因子Ⅰ（IGF—Ⅰ）和生长激素（GH）水平，探讨血清IGF—Ⅰ，GH与HIE严重程度之间的关系。方法测定实验组53例HIE新生儿（其中轻度30例、中度15例、重度8例）生后72h内、26～28d血清IGF—Ⅰ和GH水平，以30例正常新生儿作对照；HIE组新生儿分别在急性期和恢复期做新生儿神经行为测定（NBNA），分析血清IGF—Ⅰ和GH与HIE严重程度及与NBNA之间的关系。结果轻、中、重度HIE新生儿血清IGF-Ⅰ水平在生后72h内分别为59．65±29．61ng／mL、33．56±17．32ng／mL、23．58±13．57ng／mL，生后26—28d分别为89．26±48．65ng／mL、71．46±38．35ng／mL、54．39±26．39．g／mL。对照组在72h及26～28d时，IGF-Ⅰ水平为71．23±35．42ng／mL、96．54±52．38ng／mL，与实验组比较均P〈0．01。病情越重血清IGF—Ⅰ水平越低（P〈0．05）。血清GH水平与HIE的严重程度无相关性。HIE组血清IGF-Ⅰ水平在急性期和恢复期均与NBNA高度相关（r=0．295，P〈0．05；r=0．263，P〈0．05），而GH无论在急性期和恢复期均与NBNA分值没有相关性。结论测定新生儿HIE血清IGF—Ⅰ水平可判断HIE的严重程度，血清IGF—Ⅰ水平可能影响HIE新生儿的预后。

新生儿细菌L型败血症的血小板参数变化

抗生素的广泛应用导致细菌的胞壁不完整或完全丧失而形成细菌L型。它仍有一定的毒力,可致细菌L型败血症(SBL)。新生儿SBL发生率高,但其临床表现往往不典型,早期诊断较困难,确诊需靠血细菌高渗培养的阳性结果。自动血细胞计数仪测定血小板参数—血小板数(Platelet count,

小儿腹泻病140例分析

本文报告小儿腹泻病140例,分析了主要的发病因素及主要的病原是轮状病毒。认为2岁以下的婴幼儿及原患有贫血、营养不良、佝偻病的病儿应列为腹泻病主要防治对象,秋冬季为主要防治季节。提出应采取综合措施才能有效地控制腹泻病。

一种改良的变性聚丙烯酰胺凝胶中DNA银染显色方法

目的对变性聚丙烯酰胺凝胶（PAGE）中DNA银染及显色方法进行改良，以得到简便、快速、经济、有效的DNA银染显色方法。方法改良的方法省略丫预处理、固定、用试剂终止显色过程等步骤，并无需中间用水冲洗、漂洗。结果改良方法使PAGE中DNA银染显色全程时间缩短至15～20min，且效果较好。结论改良后的方法简捷有效，值得应用。

缺铁性贫血铁剂治疗过程各项铁参数动态变化的相互关系

目的探讨缺铁性贫血铁剂治疗过程各项铁参数动态变化的相互关系。方法对29例缺铁性贫血患儿以非普利（Ferplex、元素铁4mg·kg-1·d-1）治疗40天。观察治疗前及治疗后1、3、5、6周各项铁参数:血清铁蛋白（SF）、锌原卟啉（Zpp）、血红蛋白（Hb）、网织红细胞（Ret）的动态变化。并以正常值为核坐标、各项铁参数值为纵坐标制成图，显示各项铁参数变化的相互关系。结果SF推导值线在治疗后5～6天与正常值线交叉。Zpp线防治疗而缓慢下降，第5～6周才与正常值线交叉。Hb在第3周迅速上升，约在第4周与正常值线交叉。Ret在治疗后第1周明显升高达高峰，第3周已下降正常。各项铁参数变化基本符合理论上铁剂治疗以后体内铁平衡变化的规律。结论铁剂治疗过程各项铁参数动态变化的相互关系对了解体内铁平衡变化及评价临床疗效有重要意义。

血、尿α_1—微球蛋白测定及其对肾功能的评价

近年来,α1—微球蛋白（α1—microglobu-lin,简称α1—M）因作为反映肾功能的特异性指标而受到重视.国内外学者对α1—M的生化特性,检测方法及其临床应用价值等进行了大量研究,由于α1—M检测方法学及试剂制备技术的进展,极大地推动了α1—M测定在临床上的应用.本文拟对α1—M的生化特性、检测方法及其对肾功能评价的意义作一概括.

缺铁性贫血与佝偻病的关系探讨

对５个月～２岁的缺铁性贫血患儿３００例进行研究，探讨其与佝偻病的关系。结果表明，３００例缺铁性贫血患儿中有１２６例（４２％）并存佝偻病。显示两病在发病上关系密切。它们有共同的病因，且在病情和治疗中相互有影响．在防治两病时应注意两者兼顾．

1,25-二羟维生素D_3研究及应用进展

１，２５－二羟维生素Ｄ３研究及应用进展暨南大学医学院儿科（广州５１０６３２）曾友元综述刘佩玲审校１，２５－二羟维生素Ｄ３又称钙三醇，商品药名为罗钙全（ＲｏｃａｌｔｒｏｌｏｒＣａｌｃｉｔｒｉｄ），是ＶｉｔＤ３经肝、肾代谢后的主要活性形式，有着很重要的生...

蛋白结合琥珀酸铁治疗缺铁性贫血

蛋白结合琥珀酸铁治疗缺铁性贫血（暨南大学医学院附院儿科５１０６３２）伍曼仪，陈觉凝，廖国仪，杨慧敏，余灵，佘明中国儿童发展中心王如文，指导目前国内治疗缺铁性贫血常采用硫酸亚铁等铁剂，这些药物引起胃肠道副作用较多，为患儿难以接受。本研究观察一种新的蛋白...

12例小儿急性间质性肾炎临床及病理分析

在儿科肾脏疾病中以肾小球疾病为最常见,近年来肾脏病学家们认为间质性肾炎并非少见。目前国内有关这方面资料报道较少,过去临床医师由于对本病认识不足,虽已有足够的间质性肾炎证据,仍不能及早诊断,或仅诊断为肾炎或肾衰。本文就严重感染所致经病理确诊的12例小儿间质性肾炎分析如下。

小于和适于胎龄儿的血小板参数

测定了61例小于胎龄（SGA）和87例适于胎龄（AGA）儿脐血血小板计数（PLT）、平均血小板容积（MPV）和血小板分布宽度系数（PDW）。结果发现;早产和足月SGA儿的PLT、MPV和PDW分别低于同胎龄AGA儿的PLT、MPV和PDW;早产AGA儿的PLT比定月AGA儿低，但PDW高于足月AGA儿，MPV无明显差异。提示在骨髓生成血小板的功能方面，SGA儿可能受到抑制，而早产儿可能不成熟。

返流性肾病肾瘢痕与外周血单个核细胞CD_(16)^+和CD_(56)^+细胞的变化

目的 探讨返流性肾病肾瘢痕形成与外周血NK细胞的变化。方法 用流式细胞仪测定10例有瘢痕形成、12例无瘢痕形成的返流性肾病患者外周血单个核细胞(PBMC)CD_(16)^+和CD_(56)^+细胞的表达,并与10例正常儿童比较。结果 返流性肾病单纯组PBMC中CD_(16)^+,CD_(56)^+细胞分别为15.8％和17.1％,与正常组比较差异无显著性(P>0.05),瘢痕组PBMC中CD_(16)^+,CD_(56)^+细胞分别为26.8％和28.6％,均明显高于单纯组(P<0.05)和正常对照组(P<0.01)。结论 近流性肾病肾瘢痕患者PBMC中CD_(16)^+和CD_(56)^+细胞显著升高,提示NK细胞免疫失调。

肾病综合征患儿血清钙、甲状旁腺素含量变化与活性维生素D关系的探讨

钙磷代谢可受多种激素影响,尤以Vit D与甲状旁腺(PTH)最为明显。国外有报道肾病综合征发病1个月时可有PTH升高,骨钙化障碍,认为存在有继发性甲旁亢,由于血钙降低多数患儿血清PTH浓度升高;国内学者亦有报告肾功能正常的肾病综合征患儿亦同样存在低血钙、PTH分泌亢进。临床给予活性Vit D可使血钙上升,有效抑制血清PTH水平。常规剂量治疗可改善骨病症状及生化指标。

尿蛋白变化与尿红细胞形态变异在诊断小儿泌尿道疾病中意义的探讨

近年来一些肾脏病学家认为尿中红细胞形态变异对判断泌尿道出血部位有着极其重要意义。因此我们提出对泌尿道疾病小儿在测定尿蛋白三项的同时检测尿红细胞形态。目的在于判断肾脏受损部位和程度,对诊断泌尿道疾病有一定临床应用价值,现将资料总结如下。

高胆红素血症新生儿的肾功能研究

本文对 62例正常儿及 51例高胆红素血症新生儿尿α_1M、β_2M、Alb及IgG含量进行测定,结果:高胆儿四项指标明显高于正常儿,两者之间差异有极显著性意义(P均<0.01),提示高胆可引起新生儿肾小球滤过功能和肾小管功能的损害,值得临床工作者高度重视。对高胆严重程度及病程与高胆所致肾功能改变的关系也进行了探讨。

小儿尿蛋白免疫化学检查的研究进展

目前已肯定在大多数肾小球疾病中,免疫反应在发病中起主要作用。因此,血、尿的有关免疫学检查对肾小球疾病的诊断、分型、选择治疗方法、判断疗效及估计预后均有重要意义。现对尿液蛋白有关免疫学检查作一讨论。一、尿酶的检查目前发现有活性的尿酶有30多种,尿酶来源于下列几方面:1.

难治性肾病患儿类胰岛样生长因子-1的变化

用Ⅰ125放射免疫学方法测定20例难治性肾病综合征患儿血类胰岛样生长因子-1（IGF－1）浓度，并和正常儿童比较，结果显示IGF－1水平低于正常（P＜0．001），提示难治性肾病综合征患儿经长期超生理剂量使用糖皮质激素后，血中IGF－1浓度明显减少。

新生儿高胆红素血症听脑干诱发电位与血清总胆红素及其与血浆白蛋白比值关系的探讨

听脑干诱发电位（ＡＢＲ）为早期发现高胆红素血症（高胆）引起的中枢神经系统损伤提供了一种新方法，国外已有不少报道，国内近年亦陆续有报道，但血清总胆红素（ＴＢ）水平高达多少才能引起脑干功能损伤仍不甚确切。为此我们对新生儿高胆红素血症时的ＡＢＲ改变及其与总...