口服耐受机制和对自身免疫性疾病治疗的研究进展

Oral tolerance describes the phenomenon that orally administered proteins induce systemic hyporesponsiveness to the protein fed. The primary mechanisms by which oral tolerance is mediated include clonal deletion, clonal anergy and active cellular suppression through gut-associated lymphoid tissue(GALT). Low doses favor active suppression mediated by Th2 and Th3 cells, whereas high doses favor deletion and anergy mediated by Th1 and Th2 cells. Oral tolerance is an effective and specific approach without toxicity. In recent years, it has been used successfully to treat autoimmune diseases in model animals and patients. The article discussed the mechanisms and advances of oral tolerance for the purpose of providing new ways of treat autoimmune diseases.

口服S抗原对抗原诱导性葡萄膜视网膜炎影响的实验研究

目的 :观察口服牛视网膜S抗原对Wistar大鼠抗原诱导性葡萄膜视网膜炎 (ATU)的影响。方法 :用纯化牛视网膜S抗原和福氏完全佐剂的混合乳剂致敏大鼠 ,14d后接种S抗原于致敏鼠眼玻璃体腔复制AIU模型。观察致敏前后口服S抗原或牛血清白蛋白 (BSA)对AIU眼部表现 ,组织学改变、血清抗体效价、迟发型超敏反应 (DTH)、淋巴细胞增殖反应的影响。结果 :致敏前后口服BSA对AIU的炎性反应和免疫反应无影响。与口服BSA组比较 ,预口服S抗原组在AIU第 1、3、5d的临床分级参数显著降低 ,炎症持续时间显著缩短 ,组织炎性细胞浸润显著减轻 ,血清特异性抗体滴度降低 ,DTH显著降低 ,受S抗原刺激的脾淋巴细胞增殖反应显著降低 ,加入IL - 2共孵育后S抗原刺激的淋巴细胞增殖反应增高。致敏后口服S抗原组在AIU第 5d的临床分级参数、炎症持续时间和DTH显著降低 ,血清特异性抗体滴度降低。结论 :口服S抗原可以抑制AIU的炎性反应、细胞免疫反应和体液免疫反应。

大鼠抗原诱导性葡萄膜视网膜炎实验研究

目的：观察Ｗｉｓｔａｒ 大鼠抗原诱导性葡萄膜视网膜炎（ａｎｔｉｇｅｎ － ｉｎｄｕｃｅｄ ｕｖｅｏｒｅｔｉｎｉｔｉｓ ，ＡＩＵ） 的临床、组织学和免疫学变化。方法：使用牛Ｓ 抗原和福氏完全佐剂的混合乳剂免疫大鼠１４ｄ 后，将Ｓ 抗原接种于玻璃体腔，复制ＡＩＵ 动物模型。观察其眼部临床表现、组织学改变、血清抗体效价、淋巴细胞增殖反应以及抗原特异性迟发型超敏反应（ｄｅｌａｙｅｄ－ ｔｙｐｅ ｈｙｐｅｒｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ，ＤＴＨ） 。结果：ＡＩＵ 表现以眼后节段为主的全葡萄膜炎，平均持续１３－０８ ｄ ，抗体滴度为１∶８ ～１∶１６ ，淋巴细胞增殖反应增高，ＤＴＨ 为１－７６ ｍ ｍ 。结论：ＡＩＵ 呈现典型的葡萄膜炎的临床和组织学改变，特异性血清抗体滴度和ＤＴＨ 反应显著增高。

返流性肾病淋巴细胞经活化后CD69、CD71和HLA-DR表达及其意义

操探讨返流性肾病的发病与免疫致病的关系。方法：通过全血体外培养法，对１２例返流性肾病患儿外周血淋巴细胞体外活化，并用流式细胞仪测定淋巴细胞活性化抗原ＣＤ６９、ＣＤ７１和ＨＬＡ－ＤＲ。结果：在分裂原ＰＤＢ或ＰＨＡ刺激下，正常组淋巴细胞与Ｃｏｎｔｒｏｌ组对比，ＣＤ６９＋、ＣＤ７１＋、ＨＬＡ—ＤＲ十显著增殖（Ｐ＜００５），返流性肾病组则无明显差异（Ｐ＞０．０５，ＣＤ６９除外）。结论：返流性肾病存在细胞免疫调节功能失调，与该病发病密切相关。