丹酚酸B促进人软骨细胞生长并上调β-连环蛋白和类细胞介素-1的表达

为探讨中药丹参的主要活性成份丹酚酸B对人软骨细胞系C28112细胞的增殖作用及其调节作用机制中相关因子的初步辨识采用MTS法检测丹酚酸B的对软骨细胞作用的有效浓度;吖碇橙荧光标记软骨细胞的DNA及RNA,观察细胞分裂及形态学改变;Western Blotting(WB)检测β-Catenin及新型软骨生长因子类细胞介素1的蛋白质表达。结果显示MTS法检测加入丹酚酸B后的所有剂量实验组与对照组比较吸光度值均有不同程度的增高,差异均有统计学意义(P<0.01);丹酚酸B实验组可见明显核分裂及较多的双核现象,细胞增生较活跃;半定量WB分析结果显示丹酚酸B实验组比对照组的类细胞介素1蛋白表达量显著升高,β-Catenin蛋白质表达量亦显上调趋势。表明丹酚酸B能促进人软骨细胞的增殖并上调了相关因子的表达。其作用机制可能与丹酚酸B作用于软骨细胞中Wnt信号调节通路,上调信号调节因子β-Catenin表达量,激活靶基因类细胞介素1的转录并促进其表达释放有关。

IL-6、CAT、MPO在大鼠肝脏缺血再灌注损伤中的作用

目的探讨白细胞介素-6(IL-6)、过氧化氢酶(CAT)、髓过氧化物酶(MPO)与大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)关系及其损伤机制。方法选取6周龄SD大鼠150只,采用肝门部血流阻断法制备大鼠HIRI模型。采用简单随机分组原则将大鼠分为HIRI组(n=75)、缺血再灌注对照(Control)组(n=75);每组再分成3个亚组,分别为缺血再灌注后1 h组、3 h组、6 h组,每亚组各25只;分别在缺血再灌注后1、3、6 h抽取两组大鼠下腔静脉血液,检测血清中IL-6水平;切取适量肝组织,检测肝组织内的CAT、MPO活性,并用以评估两组各时间点HIRI情况。结果与Control组同期比较,HIRI组在肝脏缺血再灌注后1、3、6 h的IL-6含量、MPO活性高于Control组,但CAT活性较Control组降低(均P <0.05)。结论大鼠HIRI与急性炎性细胞因子IL-6及MPO释放增多以及与CAT释放抑制而导致氧自由基清除障碍有关。