痛泻要方加减联合思密达治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效的随机对照观察

目的观察痛泻要方加减联合思密达治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效,提高近远期疗效。方法将我院2011年1月至2011年12月收治的76例腹泻型肠易激综合征患者随机分为观察组38例和对照组38例,对照组给予思密达治疗,观察组在对照组的基础上再给予痛泻要方加减治疗,两组均治疗4周,观察患者症状改善情况,进行症状评分,评判两组临床总疗效及单项症状疗效,所有患者随访1年,观察复发情况。结果①观察组总有效率为92.11%,对照组总有效率为63.16%,χ2=9.395,P<0.01;观察组和对照组随访1年复发率为23.68%(9/38)和81.56%(31/38),χ2=25.544,P<0.01;②观察组和对照组治疗4周后腹痛持续时间、黏液便比率差异没有统计学意义,观察组治疗4周后腹痛频率、排便性状异常比率、排便通过异常比率、排便时腹胀或胃胀的疗效优于对照组,均P<0.05。结论痛泻要方加减联合思密达治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效确切,能快速有效缓解腹痛频率、排便性状异常、排便通过异常、排便时腹胀或胃胀等症状,缩短治疗时间,标本同治,降低复发,提高近远期疗效,值得临床推广使用。