FK506对人淋巴细胞CD69、CD25表达的影响

目的 研究FK506对淋巴细胞活化分子表达的影响。方法 实验分3组，（1）对照组：血标本；（2）PHA组：血标本+PHA（20μg/ml）；（3）FK506+PHA组：血标本+FK506（1μg/ml）+PHA（20μg/ml）。随机取16例健康成人新鲜血，每例按上述3组行全血培养，流式细胞仪检测培养后的淋巴细胞活化分子CD69 、CD25 的表达。结果 培养后对照组、PHA组、FK506+PHA组24 h CD69表达率分别为（2.38±0.47）%、（9.45±2.23）%、（4.71±1.29）%； 72 h CD25表达率分别为（2.60±0.47）%、（20.39±1.78）%、（6.88±1.66）%。经GB-State统计软件分析，FK506+PHA组与PHA 组的CD69、CD25表达率比较存在显著差异（P＜0.01）。结论 FK506能明显减少淋巴细胞活化分子CD69 、CD25的表达，即明显抑制淋巴细胞的活化。

大鼠心脏移植术后环孢素A对弓形虫感染及淋巴细胞亚群的作用

目的 观察大鼠心脏移植受体经不同途径感染弓形虫及术后使用环孢素A (CyclosporinA ,CsA)对免疫功能和弓形虫感染的影响。 方法 用ELISA法检测大鼠心脏移植术后受体弓形虫特异性抗体IgM、IgG及循环抗原 ,流式细胞术测定移植术后受体的T淋巴细胞亚群的变化。 结果 移植术后使用CsA可使弓形虫感染危险度提高 ,供体携带弓形虫病原体引起的感染大于受体隐性感染的复发的发生率 ,CD8+ T淋巴细胞升高更快。感染发作时CD8+ T淋巴细胞明显升高 ,CD4+ CD8+ 比值降低或倒置。 结论 移植术后使用CsA导致免疫抑制是弓形虫感染的重要原因 ,感染发作时CD8+ 是主要的细胞毒T淋巴细胞。

肾窦内肾盂加肾后唇切开治疗复杂性肾结石63例分析

目的探讨复杂性肾结石开放手术治疗的取石方法。方法对63例复杂性肾结石或并发肾盏中小结石患者采用肾盂、肾后唇切开取石。结果全部病例均顺利取出结石,术中不阻断肾蒂,术后并发尿漏3例,结石残留5例。结论肾盂、肾后唇切开取石具有显露充分,结石取净率高,损伤少等优点,尤其适合于肾内肾盂鹿角状结石的治疗。

大鼠器官移植术后的弓形虫感染及特异性抗体的检测

目的 观察大鼠器官移植术后弓形虫感染发病情况及环孢素A(CsA)对感染的影响 ,并探讨该病的诊断方法。方法 以Wistar大鼠为供者 ,SD大鼠为受者 ,按供、受者术前弓形虫的感染情况分为供者隐性感染组 ( 2 0只 )和受者隐性感染组 ( 2 0只 ) ,两个组均接受异位心脏移植 ,术后每组各有 10只接受CsA治疗 ,另 10只不用。术后观察动物的存活情况、发病表现 ,监测弓形虫特异性抗体IgM、IgG滴度和弓形虫循环抗原 (CAg)的变化。 结果 移植术后供者隐性感染组的弓形虫感染死亡率、CAg阳性率、弓形虫感染发病率均高于受者隐性感染组 ;使用CsA可使弓形虫感染危险性增高 ;弓形虫特异性抗体IgG、IgM的测定结果有时受CsA的影响 ,而CAg不受CsA影响 ,且较抗体出现早。结论 CsA使用可使大鼠心脏移植后的弓形虫感染发病率升高 ;弓形虫特异性抗体IgM、IgG和循环抗原 (CAg)的测定 ,并结合临床表现 。

大鼠心脏移植术后弓形虫感染时淋巴细胞亚群变化的观察

目的 观察大鼠器官移植术后机体免疫状态与环孢素A(CsA)使用和弓形虫发病的关系。方法 流式细胞术测定移植术后第 5、10、15及 2 0受体的T淋巴细胞亚群的变化。结果 CD4+ 和CD8+ T淋巴细胞酚率均有变化 ;使用环孢素组术后 5dCD8+ T淋巴细胞较术前明显升高 ;术后 10d ,无论是否使用环孢素 ,CD8+ T淋巴细胞亦较术前明显升高 ;感染发作时CD8+ T淋巴细胞明显升高 ,CD4+ /CD8+ 比值降低或倒置 ;移植术后供体携带病原体可致受体CD4+ /CD8+ 比值低于受体隐性感染组的比值。结论 器官移植术后CsA使用导致免疫抑制 ,CD4+ 和CD8+ T淋巴细胞均参与对弓形虫的免疫作用 ;感染发作时CD8+ 明显升高 ,是主要的细胞毒细胞 ;CD4+ /CD8+ 比值可用于评估机体免疫状态 ,预测弓形虫感染的发生。