人类体外受精培养液内毒素水平的评价

目的:检测人类体外受精使用的商品性培养液的内毒素水平,评价人精子存活试验和小鼠2-细胞发育试验测试内毒素的差异。方法:36批次的商品性体外受精培养液,使用前(A组,n=36),及使用后的其中25份样品(B组,n=25)采用鲎试验法检测内毒素水平。另对比人精子存活试验和2-细胞胚胎发育试验的敏感性。结果:A组样品无内毒素阳性检出,B组有2份样品检出内毒素。A组和B组样品24h精子活动率改变与对照组比无显著性差异(P>0.05),但A组中有3份样品抑制小鼠2-细胞胚胎的发育。结论:体外培养环境和实验操作须防止内毒素污染。虽然商品性培养液未检出内毒素,仍须对其作严格的质量控制。人精子存活试验测试培养液质量和低内毒素水平的敏感性低于小鼠2-细胞发育试验。