鸢尾苷抗氧化活性的研究

在成功从中草药射干中提取纯化得到鸢尾苷的基础上,应用灵敏、简单易行有效的方法考察鸢尾苷的抗氧化能力。选择氧自由基清除、羟基自由基清除、二苯代苦味肼基自由基清除、烷基自由基清除和抗油脂氧化作用等实验体系进行抗氧化活性的试验。结果显示纯化得到的鸢尾苷的抗氧化作用比维生素C稍强,但比2,6-二叔丁基对甲酚稍弱,表明其具有较显著的抗氧化作用。

甲状腺癌中医辨证唾液蛋白质组诊断模型研究

目的探讨甲状腺癌不同证型患者的唾液蛋白表达质谱的差异并构建诊断模型,为甲状腺癌的中医辨证分型提供客观依据。方法应用表面增强激光解析电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术分别检测23例痰瘀互结型和26例肝郁气滞型甲状腺癌患者的唾液蛋白质指纹图谱,筛选出2组间特异性表达差异蛋白,并结合生物信息学方法建立诊断模型。结果通过2组唾液蛋白质指纹图谱数据比较,共获得29个有明显差异的蛋白峰(P<0.01),其中M/Z3 809.85、3 110.04、4 970.80被选择用于构建最佳决策树模型,该模型的测试组总准确率为85.7%(42/49),灵敏度为84.6%(22/26),特异性为86.9%(20/23)。结论初步建立了甲状腺癌的唾液蛋白质指纹图谱辨证模式,为中医证候实质研究提供了新的方法和途径。

甲状腺癌唾液蛋白质组诊断模型初步研究

目的:应用表面增强激光解析电离飞行时间质谱技术检测筛选甲状腺癌患者的唾液蛋白质标志物并构建诊断模型,为甲状腺癌的早期诊断提供简便易行的方法。方法:应用质谱技术检测45例甲状腺癌患者和43例健康者的唾液蛋白质指纹图谱,筛选甲状腺癌患者唾液中的特异性表达差异蛋白,并结合生物信息学方法建立诊断模型。结果:通过对检测出的两组唾液蛋白质指纹图谱数据比较,共获得28个差异蛋白峰(P<0.01)。其中M/Z 3 491.10、3 642.28、4 315.10、7 424.63被选择用于构建最佳决策树模型,该模型的测试组总准确率为81.8%(72/88),灵敏度88.9%(40/45),特异性74.4%(32/43)。结论:初步建立了甲状腺癌的诊断模型,为甲状腺癌的早期诊断和术前诊断提供了一种灵敏度高、特异性强的新方法,值得进一步研究和应用。

应用iTRAQ定量蛋白质组学方法筛选乳腺癌患者血清差异表达蛋白

目的筛选乳腺癌患者血清特异性表达蛋白,以寻找乳腺癌早期诊断的生物标志物。方法采集血清,提取蛋白,i TRAQ标记和ESI-QTOF-QⅡ质谱检测,再搜库和Scaffold软件分析,得到各组间血清差异表达蛋白。进一步采用Western blot验证差异蛋白。结果血清中共鉴定出335个蛋白,达到严格定量标准的蛋白151个;乳腺癌与对照组间共筛选出23个差异表达蛋白;乳腺癌与乳腺纤维瘤组间筛选出8个差异蛋白。Western blot验证Serotransferrin,Vitronectin,soform 1 of Gelsolin 3个蛋白在各组中的表达结果与i TRAQ检测结果一致。结论本研究证实i TRAQ-LC-MS/MS技术能够快速、有效地进行差异蛋白质组学研究,并筛选到多个与乳腺癌发病相关的血清蛋白,有可能作为乳腺癌早期诊断的生物标志。

磁场强化壳聚糖水杨醛希夫碱吸附Cu^(2+)

在壳聚糖的氨基与水杨醛的醛基缩合合成水杨醛希夫碱(SB)的基础上,研究了磁场作用下壳聚糖(CS)及其水杨醛希夫碱(SB)对Cu2+的吸附特性,磁场强度、磁场处理时间、Cu2+溶液的酸度等因素对吸附Cu2+的影响。结果表明,400kA/m的磁场辅助下,壳聚糖和希夫碱的吸附率和吸附量在磁场处理前后分别最少增强了4.86%和2.92%,0.1459和0.08747mg/g。而达到吸附饱和的时间分别缩短了1/4和1/3。用经典的等温方程对壳聚糖和希夫碱对Cu2+的吸附平衡数据进行拟合,实验结果表明吸附行为与Langmuir和Freundlich两种吸附等温方程式均有较好的相关性。揭示了适当的磁场处理可强化壳聚糖及其希夫碱对金属Cu2+的吸附。

榕叶冬青叶的化学成分研究

目的研究冬青科冬青属植物榕叶冬青Ilex ficoidea叶的化学成分。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从榕叶冬青叶95%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为无羁萜(1)、4-异无羁萜(2)、羽扇豆醇(3)、齐墩果酸(4)、3-乙酰齐墩果酸(5)、3β-乙酰-6α,13β-二羟基齐墩果烷-7-酮(6)、2-(4-羟基-苄基)-苹果酸(7)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(8)、金丝桃苷(9)、顺式丁香苷(10)、乙基-O-β-L-阿拉伯糖苷(11)、大黄酚(12)、大黄素(13)、大黄素甲醚(14)、α-菠甾醇(15)、β-谷甾醇(16)。结论所有化合物均为首次从该植物叶中分离得到,其中化合物1、2、6～8、12、13为首次从冬青属植物中分得。

柔茎香茶菜醋酸乙酯部位化学成分研究

目的研究柔茎香茶菜Rabdosia flexicaulis的化学成分。方法采用多种柱色谱法进行分离纯化,并经波谱分析鉴定化合物的结构。结果从柔茎香茶菜地上部分70%丙酮提取物的醋酸乙酯萃取部位中共分离得到了15个化合物,其中7个萜类化合物,分别鉴定为铁冬青酸(1)、委陵菜酸(2)、科罗索酸(3)、23-羟基-熊果酸(4)、山楂酸(5)、teuclatriol(6)、3,6-二羟基-1-薄荷烯(7);8个苯丙素类化合物,分别鉴定为1-羟基-松脂醇(8)、表松脂酚(9)、落叶松树脂醇(10)、咖啡酸(11)、迷迭香酸(12)、3′-O-甲基-迷迭香酸(13)、4′-O-甲基-迷迭香酸甲酯(14)、3-去羟基迷迭香酸甲酯(15)。结论所有化合物均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物1、6、7、9、13和14为首次从香茶菜属植物中分得。

华中枸骨叶的化学成分及其肿瘤细胞毒作用

目的:研究华中枸骨Ilex centrochinensis叶的化学成分及主要化合物抗肿瘤活性。方法:利用硅胶,sephadex LH-20,HPLC等各种色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和NMR等波谱数据进行结构鉴定,采用MTT法对分离得到的主要单体化合物进行抗肿瘤活性评价。结果:从华中枸骨叶95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为对苯二酚(1),(2S)-5,4'-二羟基-7,3'-二甲氧基黄烷(2),(2S)-5,4'-二羟基-7-甲氧基黄烷(3),山柰酚(4),槲皮素(5),柚皮素(6),熊果酸(7),熊果醇(8),齐墩果酸(9),β-谷甾醇(10);化合物2,3抑制人肝癌细胞系HuH7的半数有效浓度IC50分别为8.98,13.04 mg.L-1,化合物7～9抑制Caco-2细胞的IC50分别为28.52,38.28,33.04 mg.L-1。结论:1～5,7,8均为首次从该植物中分离获得,其中化合物1～3为首次从该属植物中分离得到。化合物2,3对人肝癌细胞HuH7具有较强的细胞毒活性,化合物7～9对Caco-2细胞有弱的细胞毒作用。

华中枸骨黄烷类成分体外抗炎与自由基清除活性

为研究华中枸骨中多个黄烷类成分（1-6）体外抗炎与自由基清除活性，并初步分析其构效关系。采用脂多糖诱导小鼠RAW264．7巨噬细胞炎症模型，MTT法测定细胞毒性作用，Griess法测定NO生成量，ELISA法检测细胞上清液中TNF—α，IL-1β，IL-6，PGE2的含量；体外测定清除DPPH自由基，超氧阴离子自由基和羟自由基活性。结果表明黄烷1，3，4，6体外显示很强的抗炎活性，能显著抑制NO，TNF-α，IL-1β和IL-6的分泌，化合物1的抑制作用最强，黄烷2和5显示相对较弱的抑制活性，体外自由基清除活性顺序与抗炎活性相似。因此，黄烷1，3，4，6是华中枸骨抗炎和自由基清除活性的活性成分，构效关系初步分析表明4’一羟基为黄烷类化合物显示抗炎和自由基清除活性的主要结构部位。