SDF-1α促进乳腺癌细胞CerbB-2蛋白的表达

目的:探讨SDF-1α对乳腺癌细胞CerbB-2表达的影响。方法:SDF-1α与乳腺癌细胞MCF-7共培养,Western印迹法检测CerbB-2的表达差异;裸鼠成瘤实验联合免疫组织化学法检测SDF-1α在体内对乳腺癌细胞CerbB-2表达的影响;细胞迁徙及失巢凋亡实验对比分析SDF-1α对乳腺癌MCF-7细胞体外迁徙及抗失巢凋亡能力的影响。结果:Western印迹及裸鼠成瘤免疫组织化学检测结果显示,在体内体外SDF-1均能显著提高CerbB-2的表达,3组经不同浓度SDF-1α刺激的MCF-7细胞CerbB-2蛋白表达量均较空白对照组明显增高,其中400ng/mL组升高最为明显。侵袭小室实验发现,SDF-1α可明显增强乳腺癌MCF-7细胞株的细胞变形迁徙和侵袭破坏能力,培养6h后迁徙进入微孔膜的细胞数比阴性对照组显著增多[(172.27±9.72)vs(128.63±13.72),P<0.01];SDF-1α+MCF-7细胞发挥破坏Matrigel基质胶作用,进入微孔膜内的细胞数也高于MCF-7细胞[(52.28±9.24)vs(17.21±2.89),P<0.01]。悬浮培养的SDF-1α+MCF-7细胞比MCF-7细胞更容易聚集,形成相对致密的细胞团;200、400、800ng/mLSDF-1α作用24h后,MCF-7细胞的凋亡率分别为(9.72±1.11)%、(8.64±1.22)%和(10.36±1.31)%,与阴性对照组(18.41±1.71)%的差异有统计学意义(P<0.01)。结论:SDF-1α可显著提高乳腺癌细胞MCF-7的CerbB-2表达,拓宽了靶向药物Herceptin的应用范围。

15-脱氧-△^12,14，-前列腺素J2对兔耳增生性瘢痕Ⅰ型胶原表达的影响

目的观察过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的配体15-脱氧-△^12,14，-前列腺素J2（15d-PGJ2）对兔耳增生性瘢痕Ⅰ型胶原表达的影响，探讨15d—PGJ2防治增生性瘢痕的可行性。方法选取新西兰大白兔18只，在兔耳腹侧面制作2cm×3cm全层皮肤缺损创面，每耳2个，共计72个，建立兔耳增生性瘢痕动物模型，随机分组，分别用15d—PGJ2及生理盐水行瘢痕内注射，1次／d，共7次。停药后第14、21天两组同时取材；每组每次切取18个组织块。应用免疫组织化学、荧光定量聚合酶链反应（PCR）及Westernblot检测Ⅰ型胶原的表达。结果与对照组比较，15d．PGJ2注射后瘢痕体积缩小，变软变平，色泽轻度变浅。Ⅰ型胶原主要分布于真皮的细胞间质、成纤维细胞胞质中，血管壁上亦见阳性信号，在各个时间点15d—PGJ2组Ⅰ型胶原mRNA和蛋白的表达均较对照组低，且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论PPAR-1的配体15d—PGJ2可降低瘢痕内Ⅰ型胶原的含量，引起瘢痕萎缩，从而防治瘢痕。

过氧化物酶体增殖物激活受体-γ在增生性瘢痕中的表达及其意义

目的探讨核转录因子过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)在增生性瘢痕中的表达状况及其意义。方法术中切取16例增生性瘢痕组织及每位患者手术时取皮修剪后的残余皮片。应用免疫组织化学检测增生性瘢痕和正常皮肤中PPAR-γ蛋白的表达并分析其与瘢痕增生程度的关系。结果免疫组织化学显示PPAR-γ蛋白在增生性瘢痕和正常皮肤中均有表达,但是在增生性瘢痕(32.18±17.84)中表达较正常皮肤(50.80±22.40)低。结论核内受体PPAR-γ在增生性瘢痕中呈下调表达,提示PPAR-γ的激活可能是增生性瘢痕治疗的一种新方法。