益赛普联合外用普特彼软膏治疗关节病型银屑病的疗效观察

目的比较益赛普联合普特彼软膏与甲氨蝶呤联合普特彼软膏治疗关节病型银屑病的疗效。方法选取关节病型银屑病患者89例，分为对照组42例和观察组47例，对照组使用甲氨蝶呤＋普特彼软膏治疗，观察组使用益赛普＋普特彼软膏治疗，共观察3个月。结果治疗后第4、8、12周，观察组的皮损改善、关节症状改善总有效率均显著高于对照组（70．21％vs．42．86％，82．98％vs．59．52％，97．87％vs．71．43％；93．62％vs．59．52％，95．74％vs．64．29％，100．00％vs．69．05％），差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应发生率为12．7％，对照组为23．8％，观察组的药物不良反应发生率低于对照组。结论益赛普联合普特彼软膏治疗关节型银屑病安全有效。

菌丝相和酵母相白念珠菌ERG1 1基因部分序列差异性的研究(英文)

目的 研究白念珠菌菌丝相和酵母细胞氟康唑作用的靶酶编码基因 (ERG11)碱基序列上的差异 ,从而探讨两相细胞之间的差异性。方法 分别抽提 7株来自同一母体、依次对氟康唑逐渐耐药的白念珠菌菌丝和酵母相的基因组DNA ,根据ERG11编码序列设计一对引物 ,对ERG11基因的第 4 0 3位点至第 70 1位点的 2 98的碱基序列进行PCR扩增 ,经PCR产物直接测序比较两相ERG11基因碱基序列上的差异。结果 7株白念珠菌的菌丝相与酵母相细胞间的ERG11基因碱基序列在该片断上无差异。结论 菌丝相和在酵母相白念珠菌ERG11基因的部分碱基序列是无差异的。

特应性皮炎诊断标准的评价

目的 探讨特应性皮炎的诊断标准。方法 采用对比研究的方法，对 Hanifin Rajka标准（金标准）、康克非标准和 Williams标准进行对比分析。结果 与"金标准"相比，在医院人群中， Williams标准在应用中有较高的诊断效率，其敏感性、特异性和 Kappa值分别为 95.50％、 97.52％和 0.93；且该标准中" 2岁前发病"这一指标适用于任何年龄。在一般人群使用中，该标准的敏感性、特异性和 Kappa值分别为 80.00％、 99.78％ 和 0.79，完全适用于 7～ 18岁年龄段人群时点患病率的流行病学调查。此外，瘙痒加以下 4条指标中的 2条或 2条以上：即 ①屈侧曾有皮炎史，②哮喘和（或）过敏性鼻炎史，③皮肤干燥史，④ 2岁前发病，这一问卷调查方法，在使用中具有较高的敏感性（ 88.89％）、特异性（ 99.78％）和 Kappa值（ 0.82），因此，在特应性皮炎流行病学研究中完全可以取代传统的问卷形式。结论 Williams关于 AD的诊断标准完全适用于我国医院人群的临床诊断和小样本人群的流行病学调查。在大样本普查中亦可使用改良的 Williams标准。