前列舒通胶囊联合α-硫辛酸对中老年2型糖尿病勃起功能障碍患者血清同型半胱氨酸、一氧化氮及氧化应激产物的影响

目的探讨前列舒通胶囊联合α-硫辛酸对老年2型糖尿病勃起功能障碍患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、一氧化氮(NO)及氧化应激产物的影响。方法中老年2型糖尿病勃起功能障碍患者54例,随机分为对照组和实验组,每组27例,分别给予相应的药物治疗。治疗结束后,对所有患者的血清Hcy、NO及氧化应激产物相关指标进行检测。结果治疗后,与对照组比较,实验组患者血清Hcy水平较低(P<0.05),血清NO、一氧化氮合酶(NOS)水平较高(P<0.05),血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平较高,血清丙二醛(MDA)水平较低(P<0.05),血清内皮素(ET)-1水平较低(P<0.05),IEF-5评分较高(P<0.05)。结论前列舒通胶囊联合α-硫辛酸能够显著降低2型糖尿病勃起功能障碍患者血清Hcy、MDA以及ET-1水平,提高血清NO、NOS、SOD以及GSH-Px水平,减轻氧化应激反应,提高治疗效果。

AalDV-3介导的miRNA海绵载体构建及其在埃及伊蚊体内外的抑制效果测试

miRNA不仅广泛参与了蚊生长、发育的调控,还参与了媒介与病原体的相互作用,因此miRNAs可能作为蚊虫防制与蚊媒病原体控制的靶点,但目前尚无有效的转导系统。为研究白纹伊蚊浓核病毒-3(AalDV-3)是否可以作为有效的载体,我们利用内含子内表达miRNA海绵的策略,以埃及伊蚊内源性miR-210为靶基因,构建了重组病毒AalDV-anti-210。使用跨内含子引物通过RT-PCR验证了内含子可在蚊体内外的剪接效果,通过qPCR方法对埃及伊蚊Aag2细胞与埃及伊蚊幼虫的感染后的miR-210的表达水平进行检测。结果证实,含有miRNA海绵的内含子可以有效的蚊体内外剪接,重组病毒可以在蚊体内外高效的抑制靶miR-210的表达水平。该结果为探索AalDV-3在蚊虫基因功能研究及生物杀虫剂方面的潜在价值提供了理论依据。

共感染白纹伊蚊浓核病毒-3对登革2型病毒在蚊细胞内复制的影响研究

目的研究病毒共感染白纹伊蚊C6／36细胞后，白纹伊蚊浓核病毒-3（AalDV-3）对登革2型病毒（DENV-2）在细胞内的复制的影响。方法C6／36细胞感染AaIDV-3后5d，共感染DENV-2，设立单独感染AalDV-3与DENV-2为对照组。共感染后不同时间点，qPCR法检测病毒的拷贝数；共聚焦显微镜检测DENV-2感染率；共感染后37℃孵育24h后，于1～2d以流式细胞术检测细胞凋亡率。结果共感染后不同时间点，共感染组相对于DENV-2单独感染组，DENV-2基因拷贝数均明显下降（P〈0．05），其中第8d病毒滴度降低率达到最高的67％。共感染组DENV-2细胞阳性率均低于40％，明显低于DENV-2单独感染（〉70％，P〈0．05）。流式细胞术结果显示，共感染组1～2d细胞凋亡率分别为23．43±1．02％和52．83±1．18％，明显低于DENV-2单独感染组凋亡率59．43±1．23％和96．21±1．87％（P〈0．05）。结论病毒共感染白纹伊蚊C6／36细胞后，AalDV-3可降低对DENV．2拷贝数，降低DENV-2细胞感染率，减少DENV-2诱导的细胞凋亡，AalDV-3具有防制蚊媒传染病的潜在价值。