树立跨世纪的师范教育观

面向世界办既具有国际标准又有中国特色的师范院校；面向现代化、面向未来培养出一流水平的教师，这是21世纪对师范教育的呼唤。但不论师范教育的结构、布局、体制，还是学校本身的思想观念和教育教学模式，都明显地存在着不适应性。我们必须站在现代化的高度，面向广阔的世界和未来，把握我国教育发展的现实起点和未来走向，树立跨世纪的师范教育观，才能完成时代赋予我们的神圣使命。

试论学校体育与素质教育

本文阐述了学校体育与素质教育的关系，学校体育如何向素质教育转轨等问题。旨在为学校体育服务于素质教育提供新思路。

谈谈武术教学的科学性原理

本文从哲学、文化的高度论述武术从生产活动、阶级斗争的长规动态行为发展成为一门较为纯粹的体育运动的历史过程,从“对立统一规律”、“传统文化影响的双重性”、“爱国主义教育”三个方面,较为深入地分析“武术教学的科学性原理”。

二安替比林对二甲氨基苯基甲烷-高碘酸钾催化光度法测定痕量铑

在磷酸介质和加热条件下，痕量铑（Ⅲ）能灵敏地催化高碘酸钾氧化二安替比林对二甲氨基苯基 甲烷（ＤＡＭＡＭ）的显色反应。研究了该催化反应的最佳实验条件及动力学参数，建立了一种动力学光度 法测定痕量铑的新方法。方法的线性范围为０～８４μｇ／Ｌ；检出限为６．２０×１０－７ｇ／Ｌ。催化反应的表观活 化能为８９．０３ｋＪ／ｍｏｌ，表观速率常数为２．５１×１０－４／ｓ，反应终止后至少稳定６ｈ。本法已用于某些催化剂中 铑的测定，其相对标准偏差为２．７％～３．２％；标准加入回收率为９８．２％～１０３．２％。

和厚朴酚的电化学行为及反应机理研究

和厚朴酚在0．1mol/LNH3－NH4Cl缓冲溶液（pH9．4）中，用线性扫描伏安法得到两个还原峰P1和P2。峰电位分别为Ep1＝－0·23V和Ep2＝-1.18V（vs.Ag／AgCl）。用线性扫描与循环伏安法、脉冲极谱法和恒电位库仑法等手段研究体系的电化学行为及其反应机理。实验表明，P1和P2均为不可逆波。P1和P2的电子转移数均为2。和厚朴酚在汞电极上的吸附具有中性分子吸附的特征，吸附符合Frumkin吸附等温式，吸附系数β＝4．0×105mol/L，吸引因数α＝1．54，饱和吸附量гm=7．4×10-11mol·cm－2。P1的电子转移系数为0．80，非均相电极反应速率常数k1＝3．2×10-4cm／s。通过量化计算，证明P1是分子中酚羟基邻位上的碳碳双键的还原峰，P2是其对位上的碳碳双键的还原峰。

和厚朴酚电化学还原机理的研究

用量子化学 AM1、PM3方法研究了和厚朴酚分子的电化学还原反应机理 .结果表明 ,和厚朴酚分子电还原的基团为两个烯丙基的双键 ,其中邻位烯丙基优先被还原 ,对位次之 ,整个还原反应中和厚朴酚得到4 e和 4 H+ ,使两个烯丙基饱和 ,计算结果较好地说明了实验事实 .

溅射沉积Cu-W合金薄膜的结构及力学性能

用磁控共溅射法制备Cu-W合金薄膜,运用EDX,XRD,TEM,SEM和纳米压痕仪对薄膜成分、结构和力学性能及其关系进行了研究。结果表明,含W较低的Cu82.1W17.9(%,原子分数)和W浓度较高的Cu39.8W60.2薄膜为晶态结构且出现固溶度扩展,分别存在fccCu(W)亚稳过饱和固溶体(固溶度4.8%W)和bccW(Cu)亚稳过饱和固溶体(固溶度5.7%Cu),W含量为31.8%,45.7%,54.8%的Cu-W薄膜呈非晶态,表面粗糙度较晶态Cu-W薄膜低。总体上非晶Cu-W薄膜弹性模量E和硬度H值较低,fccCu-W膜实测E值介于Voigt和Reuss规则预测值之间,bcc和非晶Cu-W膜实测E值分别高于和低于预测值;晶态Cu-W膜实测H值与Voigt规则计算值的符合性优于非晶膜,薄膜结构对力学性能预测可靠性影响较大。

二安替比林对二甲氨基苯基甲烷-高碘酸钾催化光度法测定痕量钌

在磷酸介质和加热条件下 ,钌 ( )对高碘酸钾氧化二安替比林对二甲氨基苯基甲烷 ( DAMAM)的显色反应有强催化作用 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钌的新方法。方法的线性范围为 0～ 5.4 μg/L;检出限为 2 .1 6× 1 0 -8g/L;对 2μg/L的 Ru( )测定的 RSD为 2 .2 9% ( n=1 1 )。催化反应的表观活化能为 92 .2 3k J/mol。考察了 4 0多种共存离子的影响 ,大多数常见离子不干扰测定。本法已用于矿样中痕量钌的测定。

高碘酸钾-二安替比林对碘苯基甲烷体系催化光度法测定痕量钌(Ⅲ)

合成了新试剂二安替比林对碘苯基甲烷（ＤＡｐＩＭ），研究了在磷酸介质中钌（Ⅲ）催化高 碘酸钾氧化ＤＡｐＩＭ的显色反应，建立了一种测定痕量钉的催化光度分析法。方法的线性范 围为 ０～６ μｇ／Ｌ；检测限为１．６ × １０－７ｇ／Ｌ。该体系灵敏度高，稳定性好，用于矿样中痕量钉的 测定，其相对标准偏差为３．０％～４．１％，标准加入回收率为９７％１０５％。

大系统的BIBO稳定性

本文首先给出了一类大系统有界输入有界输出（ＢＩＢＯ）稳定化的一种分散控制方案．其可稳定化的条件仅仅是其子系统一致完全可控．然后考虑了每个子系统含有非线性摄动的大系统鲁棒稳定比问题．其摄动的允许界通过局部状态反馈获得．最后应用获得的结果到线性单系统。

偶氮胂Ⅲ催化光度法测定锇

在硫酸和热水浴中，Ｏｓ（ Ⅳ） 催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色，建立了测定锇的新催化光度法。锇质量浓度在０ ～０－１０μｇ／２５ｍｌ 范围内符合比尔定律，检出限为９－７ ×１０ － ５μｇ／ｍｌ。对０－０５０μｇ／２５ｍｌ Ｏｓ（ Ⅳ） 测定的相对标准偏差为１－２８ ％ （ｎ ＝ １１） 。催化反应的表观活化能为１０２－２ｋＪ／ｍｏｌ。催化反应对Ｏｓ（ Ⅳ） 和偶氮胂Ⅲ分别为一级反应。试验了４０ 多种共存离子的影响，允许５００ 倍量Ａｇ＋ ，４００ 倍量Ａｕ（ Ⅲ） 和Ｐｔ（ Ⅳ） ，２５ 倍量Ｐｄ（ Ⅱ） 、Ｉｒ（ Ⅳ） 及Ｃｕ２ ＋ 存在。该方法已用于岩矿和冶金产品中锇的测定，相对标准偏差为０－６８ ％ ～３－９２ ％ ，标准加入回收率为９９－８ ％ ～１０３－０ ％ 。

4-甲基-5-烯-庚腈氧化物分子内环加成反应的立体选择性

用过渡状态理论和量子化学AM1方法 ,对 4 甲基 5 烯 庚腈氧化物环加成反应机理进行了研究 .结果表明 ,虽然存在得到 2种产物的平行反应 ,但由于 2个反应的速率常数比很大 ,基本上只得到单一的反式产物 .4 甲基 5 烯 庚腈氧化物立体专一选择性不仅由活化焓决定 ,还与活化熵有关 .

用二安替比林对二乙氨基苯基甲烷和高碘酸钾催化光度法测定痕量钌

在磷酸介质和 90°C水浴条件下 ,Ru( )对高碘酸钾氧化二安替比林对二乙氨基苯基甲烷 (DAEAM)的显色反应有强催化作用 ,建立了动力学光度法测定痕量钌的新方法。方法的线性范围为 0～ 1 .6μg·L-1和 1 .6～ 4.4μg·L-1;检出限为 8.34× 1 0 -8g·L-1;对 3μg·L-1Ru( )测定的 RSD为 1 .79% (n=1 1 )。本催化反应表观活化能为 91 .67k J·mol-1,表观速率常数为 3.53×1 0 -3s-1。考察了 40多种共存离子的影响 ,大多数常见离子不干扰测定。方法已用于矿样中痕量钌的测定 。

一类泛函微分方程的渐近稳定性分析

ＷａｎｇＷ．Ｊ．（１９９１）利用Ｌｙａｐｕｎｏｖ函数的方法，研究了一类大型时滞系统的渐近稳定性．本文则用参数变易公式，Ｍ－矩阵及不等式技巧讨论更一般的泛函微分方程的渐近稳定性，在两种特殊情况下，推广了ＷａｎｇＷ．Ｊ（１９９１）的结果，并且获得的条件更易于检验，应用于ＷａｎｇＷ．Ｊ．（１９９１）给出的实例，扩大了其不确定参数允许扰动的界限．

灰色系统的几个理论问题

本文通过具体例子,阐述了灰色系统中的几个理论问题,它们也是在实际应用中值得注意的问题.

钌(Ⅲ)-高碘酸钾-二安替比林苯基甲烷新体系催化光度法测定痕量钌的研究

本文发现了钌 ( )对 KIO4氧化二安替比林苯基甲烷 ( DAPM)的增色反应有显著的催化作用 ,由此建立了测定痕量钌的催化分光光度分析法 ,并且测定了一些动力学参数。方法的线性范围为 2 .0 -1 4.0 μg/L,检出限为 2 .0× 1 0 - 9g/m L,用于岩矿中痕量钌的测定 ,其结果令人满意。

GM(1,1)模型群及其应用

本文用指数平滑改进GM(1,1)模型中矩阵B的构造,提出了GM(1,1)模型群,并给出了最优及准优GM(1,1)模型的判别准则。最后,把本文方法应用于农业总产值的预测。

具有参数扰动时滞系统的鲁棒镇定性

利用标量的Lyapunov函数，结合代数Riccati方程和Rayleigh’s原理，讨论了具有参数扰动时滞系统的鲁棒镇定性，获得了一个充分条件。

悬汞电极1.5次微分吸附溶出法测定痕量雌激素

雌激素与亚硝酸钠在一定条件下反应,其硝基衍生物具有良好的电活性,能在汞电极上吸附还原.在0.01 mol/L的硼砂介质中,还原电流大小与雌激素的浓度在1×10^(-6)～1×10^(-9)mol/L范围内有较好的线性关系.用1.5次微分溶出法可测定2×10^(-10)mol/L的雌激素.此法已应用于孕妇尿中雌三醇的测定,结果良好.

一类周期系统的周期解

应用Ｌｉａｐｕｎｏｖ函数的方法，讨论了一类周期系统。