应用不同低浓度阿托品制剂对青少年近视防控疗效及安全性观察

分析应用不同低浓度阿托品制剂对青少年近视防控疗效及安全性。方法 选择我院2022年3月~2023年3月青少年近视患者共80例,随机数字表分2组每组40例,对照组的患者给予0.01%低浓度阿托品制剂,观察组给予0.05低浓度阿托品制剂。比较两组治疗前后患者视力、屈光度、总有效率、不良反应。结果 治疗后6个月,和12个月,两组的屈光度、视力均改善,但6个月时,观察组的视力、屈光度优于对照组,P<0.05。而12个月时,两组的改善差异不显著,P>0.05;两组治疗过程不良反应比较,对照组比较轻微,不良反应较少,P<0.05。结论 应用不同低浓度阿托品制剂对青少年近视防控疗效中,短期来看,0.05低浓度阿托品制剂对视力改善的作用更为显著,但长期来看,0.05低浓度阿托品制剂和0.01%低浓度阿托品制剂的作用相似,且0.01%低浓度阿托品制剂可更好减少不良反应的发生,提高治疗的安全性,保证青少年的耐受性。