阴道分泌物对尿常规临床检验结果的影响及对策

目的探究阴道分泌物对尿常规临床检验结果的影响与对策。方法90例进行尿常规检验的妇科患者,根据采集尿液样本方法不同分为对照组和实验组,每组45例。对照组直接采集尿液样本进行尿常规检验,实验组清除阴道分泌物后再采集尿液样本进行尿常规检验。比较两组患者尿液样本中的白细胞、红细胞、上皮细胞、尿蛋白检出率及尿比重、蛋白质与pH值。结果实验组白细胞、红细胞、上皮细胞与尿蛋白检出率分别为6.7%、11.1%、8.9%、0,均低于对照组的22.2%、37.8%、26.7%、8.9%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者尿比重(1.012±0.004)、蛋白质(0.03±0.03)g/L显著低于对照组的(1.025±0.006)、(0.28±0.05)g/L,pH值(6.9±1.1)高于对照组的(5.8±1.3),差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在尿常规临床检验中阴道分泌物对其检验结果会造成较大影响,导致检验结果不够准确,影响到患者的诊断与治疗。在尿常规检验中,需要正确指导患者清理阴道分泌物再采集尿液样本,重视检验时效性与操作规范性,以便提高尿常规检验的准确性。

复发性尿路感染患者的细菌检验与药敏研究

目的探讨复发性尿路感染病患的细菌检验、药敏情况。方法选取我院于2014年3月至2016年3月间收治的复发性尿路感染患者120例,经药敏试验,明确患者的细菌耐药状况,为患者选择合适的抗生素治疗。结果 (1)在120例病患中,有108株菌株被检出,其中革兰阴性杆菌71株,革兰式阳性杆菌37株;(2)大肠埃希菌、克雷伯菌属、金黄色葡萄球菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌对头孢类药物有较高的敏感性;(3)患者的治疗总有效率为97.50%(117/120)。结论针对复发性尿路感染患者可采用药敏试验、细菌培养了解细菌耐药性,从而制定针对性的治疗方案。

CRP联合WBC检验在婴幼儿感染性疾病中的应用价值

目的探讨CRP联合WBC检验在婴幼儿感染性疾病中的应用价值。方法选取我院于2015年4月至2016年4月间收治的86例儿科感染性疾病患儿进行研究,将其作为观察组,同时选取同期收治的86例健康体检婴幼儿作为对照组,比较两组的C反应蛋白(CRP)、外周血白细胞计数(WBC)水平。结果 (1)观察组的外周血WBC、CRP指标均比对照组高,对比有差异(P<0.05)。(2)患儿治疗后的CRP、外周血WBC明显低于治疗前,对比有统计学意义(P<0.05)。结论 C反应蛋白与血常规白细胞计数联合检验在婴幼儿感染性疾病的诊断中应用价值较高,可尽早明确患儿的疾病诊断及疗效观察,为疾病诊疗活动提供依据。

BC-3000血细胞分析仪计数血小板及其参数与XT-2000i血细胞分析仪差异分析

目的探讨迈瑞BC-3000三分类血细胞分析仪与Sysmex XT-2000i五分类血细胞分析仪计数血小板及其参数MPV、PDW、PCT差异性。方法收集血小板计数正常、增高和减低的患者标本共433例,分别用迈瑞BC-3000和Sysmex XT-2000i两部血细胞计数仪测定PLT及MPV、PDW、PCT。结果迈瑞BC-3000血细胞分析仪计数正常组PLT及MPV、PDW、PCT与Sysmex XT-2000i血细胞分析仪无显著差异(P>0.05);计数血小板增多组的PLT、MPV、PDW、PCT四项指标有显著差异(P<0.05);计数血小板减少组的PLT、MPV和PDW有显著差异(PLT,P<0.05;MPV和PDW,P<0.01),计数PCT两仪器无显著差异(P>0.05)。结论迈瑞BC-3000血细胞分析仪计数血小板异常者,应用Sysmex XT-2000i血细胞分析仪对其结果进行复核及校正。

自制凝血质控物稳定性及复融方式探讨

目的探讨自制凝血质控物稳定性及不同复融方式对检测结果的影响。方法 110例门诊健康体检者混合血浆充分混匀,测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT),连续20次,求其均值、标准差、变异系数作为混合血浆定值。其余血浆快速分装,于-80℃冰箱冰冻保存备用。取完全冰冻混合血浆40支,20支为一组,一组用流水冲洗复融,另一组37℃水浴复融,分别测定PT、APTT、TT;以后每天实验前37℃水浴复融一支自制凝血质控物,尽快测定PT、APTT、TT,连续10个月,观察自制凝血质控物稳定性及测定结果的精密度。结果流水冲洗复融与37℃水浴复融测定PT、APTT、TT结果差异无统计学意义(P>0.05)。每个月测定值与定值相比,PT、TT在9个月后差异有统计学意义(P<0.05),PT每个月CV<3.5%。APTT在8个月后差异有统计学意义(P<0.05),每个月CV<5%。结论自制正常凝血质控物保存-80℃冰箱,可以稳定8个月。无论用37℃水浴还是流水冲洗复融,只要遵循快速融化原则,及时检测,结果差异无统计学意义。

肾功能生化指标检测对糖尿病肾病早期的诊断价值探讨

目的探讨肾功能生化指标检测对糖尿病肾病早期的诊断价值。方法78例糖尿病患者,根据尿微量白蛋白与肌酐比(UmALb/UCR)将患者分为单纯糖尿病组(UmALb/UCR<30 mg/g)和糖尿病肾损害组(UmALb/UCR>30 mg/g),各39例。两组患者均进行肾功能生化指标检测,比较两组肾功能生化指标[尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、视黄醇结合蛋白(RBP)、血清β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)、胱抑素C(CysC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]检测阳性率及各指标检测水平。结果糖尿病肾损害组NAG、RBP、β_(2)-MG、CysC、hs-CRP检测阳性率分别为38.46%、35.90%、41.03%、33.33%、43.59%,均高于单纯糖尿病组的17.95%、15.38%、17.95%、12.82%、20.51%,差异具有统计学意义(P<0.05)。糖尿病肾损害组NAG(16.22±2.23)U/L、RBP(78.55±15.53)mg/L、β_(2)-MG(4.89±1.32)mg/L、CysC(2.48±0.71)mg/L、hs-CRP(12.32±2.53)mg/L均高于单纯糖尿病组的(12.19±0.52)U/L、(40.29±10.81)mg/L、(1.49±0.59)mg/L、(0.57±0.29)mg/L、(6.07±1.26)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对糖尿病患者进行肾功能生化指标检测,对糖尿病肾病早期诊断具有较高参考价值,可以有效提高糖尿病肾病的检出率,测监临床治疗效果,值得大力推广应用。

血流感染的病原菌分布及耐药性分析

目的分析血流感染患者的病原菌分布及耐药性情况。方法回顾性分析108例血流感染患者的临床资料,所有患者均进行血液培养,同时实施病原菌检测和药物敏感性试验。统计所有患者的病原菌检出、分布情况及耐药性。结果108例血流感染患者中分离出病原菌150株,其中革兰阴性菌86株、革兰阳性菌62株、酵母样真菌2株。药敏试验显示,革兰阴性菌对美罗培南和阿米卡星的药物敏感度最高,均为100.00%,其次为亚胺培南和头孢吡肟,药物敏感度均为93.02%。革兰阳性菌对万古霉素和利奈唑胺的药物敏感度最高,均为100.00%,其次为达托霉素和奎奴普丁-达福普汀,药物敏感度均为98.39%。结论血流感染患者以革兰阴性菌和革兰阳性菌感染为主,多重耐药检出率不高,应注意在临床治疗中根据感染者的实际情况和药敏试验结果来选择可靠的抗菌药物。

尿沉渣全自动分析仪与显微镜检测法在尿常规检验中的应用效果比较分析

目的:分别采用尿沉渣全自动分析仪和显微镜检测法进行尿常规检验,对比其应用的差异性和假阳性检出率。方法:选取2019年6月~2020年5月收治的300例尿常规检验患者。对照组患者采用显微镜检测法,观察组则为尿沉渣全自动分析仪检测,分析检验结果。结果:从检验上看,观察组白细胞阳性率为36.33%,对照组为34.00%,观察组检出率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05),假阳性率为3.53%。观察组红细胞阳性率检出率为30.33%,对照组为29.33%,观察组检出率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05),但假阳性率为1.42%;在管型检出阳性率上,观察组检出率19%,对照组检出率12%,观察组检出率高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05),但假阳性检出率略高为7.95%。结论:采用尿沉渣全自动分析仪与显微镜检测法进行尿常规检验,符合性较好,操作便捷,重复性好,具有自身优势,但准确率与镜检法相比仍有一定差距,因此对尿沉渣检验阳性结果显微镜法仍为必要补充。

干化学法尿蛋白检测前段尿与中段尿的差异性分析

目的比较干化学法测定尿蛋白前段尿和中段尿的差异。方法肾病综合征患者70例作为实验对象,收集住院期间同一次尿液的前段尿和中段尿进行尿常规测定,观察蛋白测定结果差异。结果尿蛋白++++的29例患者,前段尿和中段尿蛋白阳性程度和所占比例无改变;其他41例患者前段尿蛋白阳性程度和各程度所占比例均比中段尿高。结论干化学法尿蛋白测定,应收集中段尿送检以减少各种干扰,避免假阳性出现,为临床诊断和治疗提供可靠依据。

快速血糖仪及常规生化仪在临床血糖检测中的价值分析

目的探讨快速血糖仪和常规生化仪在临床血糖检测中的应用价值。方法84例需要进行血糖检测的患者,其中42例为确诊的糖尿病患者,42例为非糖尿病患者。所有患者均进行常规生化仪和快速血糖仪检测。比较患者对不同检测方法的满意度,不同检测方法所需血量、检测用时,检测血糖指标水平。结果患者对快速血糖仪检测的总满意度为97.62%(82/84),高于常规生化仪检测的83.33%(70/84),差异具有统计学意义(P<0.05)。快速血糖仪检测所需血量(0.02±0.01)ml少于常规生化仪检测的(2.23±1.35)ml,检测用时(1.13±0.44)min短于常规生化仪检测的(30.22±2.46)min,差异具有统计学意义(P<0.05)。不同检测方法检测非糖尿病和糖尿病患者的空腹血糖、餐后2 h血糖水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论使用快速血糖仪和常规生化仪进行血糖检测,两者检测结果相近,但快速血糖仪检测血糖更具便捷性,且操作简便,速度更快,尤其对于糖尿病患者自我血糖监测及危重患者的血糖床旁检测,更具有实用价值。

SYSMEX XN-1000血球仪在脑脊液和胸腹水白细胞计数中的可行性探讨

目的:研究SYSMEX XN-1000血球仪在脑脊液和胸腹水白细胞计数中的可行性。方法:以本院2019年6月~2020年5月收治的90例患者作为回顾分析的数据资料来源。实验选取脑脊液和胸腹水患者的标本作为调研的主体,对照组患者采用显微镜镜检法,由技术熟练的细胞室老师进行计数,每份标本计数三次取均值,对数据检验结果做好记录。观察组则为SYSMEX XN-1000血球仪检验法。将结果分为三组[A组为(1~1000)×10^(6)/L,B组为(1001~5000)×10^(6)/L,C组为(>5000)×10^(6)/L]进行统计学分析。结果:从检查质量上看,观察组的检验与对照组结果相比差异无统计学意义,就相关系数上,三组分别为0.994,0.985和0.998,而回归方程中,A组为y=1.008x-1.073,B组为y=1.004x+19.775,C组为y=1.242x-1420.346。除此之外,记录每组检验结果的均值和标准差,A组在显微镜和血球仪的标准差对比中分别为280.213和284.035。B组则分别为1123.137和1145.228,C组则为1884.253和2348.647,可见C组的差异最大。结论:采用SYSMEX XN-1000血球仪可以对脑脊液和胸腹水标本进行白细胞计数,结果具有稳定性,其临床应用具有可行性。但是如果仪器存在异常报警则需要显微镜镜检进行复核,从而确保检验的准确性和可靠性,要结合实际情况选择对应的检测方式,提升检测的准确性。