辽宁省朝阳市食品中食源性致病菌检测及分析

目的分析辽宁省朝阳市有关食品中食源性致病菌污染情况,为食品安全风险评估及管控提供参考依据。方法依据《全国食源性致病菌监测工作手册》及中华人民共和国《食品卫生微生物学检验》国家标准,按照规定的程序和方法,对2019年在朝阳市辖区内的超市、农贸市场等场所随机采集的食品样品进行沙门菌、单核细胞增生李斯特菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、蜡样芽胞杆菌、致泻性大肠埃希菌、副溶血性弧菌和阪崎肠杆菌等食源性致病菌检测。结果本次检测的9大类食品612份样本中,共在肉制品、餐饮中式凉拌菜、婴幼儿食品、焙烤及油炸食品、饮用水及直饮水等5类食品中检测出含有上述6种食源性致病菌食品41份,其中婴幼儿食品中共检出阪崎肠杆菌7份,检出率为9.72%;肉制品中共检出单核细胞增生李斯特菌7份、金黄色葡萄球菌4份、沙门菌3份,检出率为11.67%;饮用水及直饮水中共检出铜绿假单胞菌7份,检出率为17.50%;焙烤及油炸食品中共检出金黄色葡萄球菌1份,检出率为2.50%;餐饮食品中式凉拌菜中共检蜡样芽胞杆菌12份,检出率为16.67%。结论在辽宁省朝阳市居民各类主要消费食品中存在多种食源性致病菌不同程度的污染情况,食品安全监督管理部门应当采取有效的监管措施,加强对于食品卫生安全的监管力度,避免食源性食物中毒等公共卫生不良事件的发生。

肠道病毒核酸与抗体联合检测在手足口病诊断中的应用价值

目的分析肠道病毒核酸与抗体联合检测在手足口病诊断中的应用价值。方法选取2019年1月至2020年6月我院收治的200例手足口病患儿,所有患儿均行肠道病毒核酸检查以及抗体检测,比较单独肠道病毒核酸检测、抗体检测以及两种检测方法联合检测结果的差异。并对两种检测方法的检测结果进行一致性分析,观察肠道病毒核酸检测与抗体检测的吻合程度。结果200例患儿行肠道病毒核酸检测的阳性率为73.00%,行抗体检测的阳性率为72.00%,两种检测方法的阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05);肠道病毒核酸联合抗体检测的阳性率为93.00%,明显高于单独肠道病毒核酸检测以及单独抗体检测(P<0.05)。通过肠道病毒核酸与抗体检测的一致性分析,Kappa=0.935,P<0.05,提示肠道病毒核酸与抗体检测具有较高的吻合性。结论肠道病毒核酸与抗体检测在手足口病临床诊断中均有着较好的应用效果,通过联合检测的方式能够进一步提高手足口病的检出率,从而减少漏诊情况。

不同检测方法在梅毒检测中的效果对比分析

目的比较不同检测方法在梅毒检测中的效果。方法采用甲苯胺红不加热血清学实验(TRUST法)、梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA法)、梅毒螺旋体-酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)对77例临床拟诊为梅毒的患者进行血清学检测。结果TRUST法检出阳性42例,占54.55%(42/77),漏检35例,占45.45%(35/77);TPPA法检出阳性71例,占92.21%(71/77),漏检6例,占7.79%(6/77);TP-ELISA法检出阳性70例,占90.91%(70/77),漏检7例,占90.91%(7/77)。TRUST法的灵敏度为73.14%、特异度为75.52%、假阳性为29.19%,假阴性为27.91%;TPPA法的灵敏度为93.14%、特异度为96.79%、假阳性为7.37%,假阴性为3.47%;TPELISA法的灵敏度为96.48%、特异度为95.13%、假阳性为4.57%,假阴性为4.29%。结论TPPA法与TP-ELISA法对梅毒的诊断效能优于TRUST法。

镜检和疟原虫抗原快速检测(RDT)胶体金法及巢式PCR法在疟疾诊断中的价值

目的探究镜检、疟原虫抗原快速检测(RDT)胶体金法、巢式PCR法在疟疾诊断中的价值。方法选取2019年2月至2020年2月本中心收治的疑似疟疾患者50例作为研究对象,所有患者均接受镜检、RDT胶体金法、巢式PCR法,以实验室检测结合临床特征结果为金标准,比较3种方式检测结果。结果实验室检测结合临床特征结果显示,50例疑似疟疾患者中,阳性36例,阴性14例。经镜检法检出疟疾28例,检出率为46.67%;经RDT胶体金法检出疟疾35例,检出率为58.33%;经巢式PCR法检出疟疾30例,检出率为50.00%;RDT胶体金法准确度及灵敏度均高于镜检法、巢式PCR法,差异有统计学意义(P<0.05);3种诊断方法特异度、阳性预测值、阴性预测值比较差异无统计学意义。结论在疟疾临床诊断中,RDT胶体金法具有较高的灵敏度及检出率,且与镜检、巢式PCR法联合诊断,可进一步提高检出率,为临床治疗提供依据。

某市致病性弧菌及肠毒素的检测分析

目的分析某市致病性弧菌及肠毒素检测情况。方法回顾性分析836份急性腹泻患者粪便检测结果,分析致病性弧菌检出情况、非O1群霍乱弧菌血清型构成情况、致病性弧菌产耐热肠毒素情况及产耐热肠毒素情况。结果①836份粪便中检出致病性弧菌72株(8.61%),其中包括非O1群霍乱弧菌47株(65.28%)、溶藻弧菌11株(15.28%)、河弧菌11株(15.28%)、副溶血弧菌2株(2.78%)、弗尼斯弧菌1株(13.89%)。②采用VBO血清系统对47株非O1群霍乱弧菌进行型别分析,其中可分型者31株,包括O2 14株、O5 3株、O8 3株、O9 8株、O18 4株、O32 4株、O51 1株、O88 1株。③非O1群霍乱弧菌产耐热肠毒素20株,溶藻弧菌产耐热肠毒素11株,副溶血弧菌产耐热肠毒素2株,河弧菌产耐热肠毒素0株,弗尼斯弧菌产耐热肠毒素0株,合计33株(45.83%)。④非O1群霍乱弧菌产类霍乱肠毒素29株,溶藻弧菌产类霍乱肠毒素0株,副溶血弧菌产类霍乱肠毒素0株,河弧菌产类霍乱肠毒素3株,弗尼斯弧菌产类霍乱肠毒素0株,合计32株(44.44%)。结论非O1群霍乱弧菌是引起急性腹泻的主要致病性弧菌,其致病性可能与产耐热肠毒素及产耐热肠毒素有关。

流感病毒培养过程中的污染预防及处理

目的探讨流感病毒培养过程中的污染预防及处理。方法分析2016年11月—2017年12月4次实验室流感病毒的培养被微生物污染的情况、菌种种类、处理办法,检查可能的污染源,开展细菌培养分离,以查找污染源。结果培养流感病毒时出现4次实验室污染,其中白色假丝酵母菌污染3次,从一次性使用的移液管包装套上提取白色假丝酵母菌进行分离培养;缺陷短波单胞菌污染1次,在培养实验室空气时,缺陷短波单胞菌产生,成为污染环境的病菌。结论培养流感病毒时会把一定浓度的抗菌药物提前注入培养液中,在实际执行时,如果不遵循试验实施规定、实验室生物安全预防规定,就会污染实验室,从而导致试验失败,流感病毒培养结果大受影响。

流感病毒细胞分离培养阳性检出的主要影响因素分析

目的:探讨流感病毒细胞分离培养阳性检出的主要影响因素。方法:收集流感样病例的咽拭子中PCR检测为阳性的标本作为实验的研究对象,运用MDCK细胞培养法分离培养流感病毒,分析对比病例,运用logistic回归法分析影响病毒分离阳性率的因素。结果:PCR阳性标本中分离阳性率为60.2%。研究发病至采样时间与收样至接种时间等因素带给分离病毒结果的影响,证明间隔时间越短,病毒分离阳性率就越高(P<0.05)。结论:减少发病到采集样本时间间隔及收集样本到接种时间间隔,就可以提升分离流感病毒的阳性率。

公共场所从业人员甲、戊型肝炎IgM阳性率的调查分析

目的调查分析公共场所从业人员甲、戊型肝炎IgM阳性率。方法对40182名公共场所从业人员进行甲肝、戊肝检查,分析甲、戊型肝炎IgM阳性率情况及与性别的关系。结果 2017年公共场所从业人员甲型肝炎IgM阳性率为0.40%(159/40182),其中女性占59.12%(94/159),男性占40.88%(65/159);戊型肝炎IgM阳性率为0.8%(33/40182),其中女性占49.23%(32/65),男性占50.77%(33/65)。甲型肝炎IgM阳性率显著高于戊型肝炎IgM阳性率(χ^2=13.284,P <0.05),女性甲型肝炎IgM阳性率显著高于男性(χ^2=6.253,P <0.05),女性与男性戊型肝炎IgM阳性率比较无显著差异(χ^2=0.612,P> 0.05)。结论公共场所从业人员中甲型肝炎IgM阳性率较高,且女性多于男性,而戊型肝炎IgM阳性率相对低,且无明显的性别差异,应加强对公共场所从业人员的健康教育以及卫生管理,使甲型肝炎与戊型肝炎的流行得到有效的控制。

流感病毒阳性毒株增毒的影响因素

目的:通过分析流感病毒在狗肾细胞(MDCK细胞)增毒过程中的影响因素来提高分离流感毒株的技能,为流感疫苗制作提供充足的理论依据。方法:选取115份PCR流感病毒核酸检测阳性样本,通过采用不同胰酶浓度、不同增殖代数、不同稀释倍数后进行培养,对收获的病毒液进行红细胞凝集实验(HA)测定滴度来分析阳性毒株增毒过程中的影响因素。结果:从115例阳性标本培养过程中发现最佳胰酶终浓度为2.5mg/ml、增殖代数为第三代、HA滴度1∶4时稀释倍数为1∶200时病毒增殖效果最好。结论:胰酶、增殖代数、稀释倍数都会对流感病毒增殖产生影响。

实时荧光定量PCR仪用于流感病毒检测的效果分析探讨

目的:探讨实时荧光定量PCR仪用于流感病毒检测的效果。方法:选择2016年11月～2017年12月本实验室收治210例流感病样病例的患者作为本次实验的研究对象,运用实时荧光PCR法测定患者的咽拭子标本的流感病毒核酸,检测呈阳性标本执行MDCK培养并给予分离,分析两种方法的检测结果,对比特异性、灵敏度。结果:实时荧光定量PCR仪检测出阳性标本72例,阳性率34.3%;细胞培养法从72例阳性标本中分离40例流感病毒,阳性率为19.0%。对比两种方法检测结果,实时荧光定量PCR仪检测阳性率明显比细胞培养法要高(P<0.05)。结论:实时荧光定量PCR仪可以迅速且有效检测出流感病毒核酸,成为高效诊断方式。