高效液相色谱法同时测定人参养荣丸中芍药苷、阿魏酸和橙皮苷含量

目的建立同时测定人参养荣丸中芍药苷、阿魏酸、橙皮苷的高效液相色谱法。方法色谱柱为固定相AgilentC18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（等度洗脱），流速1．0mL／min，柱温30℃，芍药苷、阿魏酸和橙皮苷检测波长为230nm。结果进样量芍药苷在0．108。2．160μg（r=0．9996）范围内、阿魏酸在0．014～0．280gg（r=0．9999）范围内、橙皮苷在0．349～6．980μg（r：0．9999）范围内与峰面积呈良好线性关系，加样回收率分别为98．86％，97．35％和98．72％，RSD分别为0．62％，1·16％和1．02％（n=6）。结论该法简便稳定，准确度可靠，可用于人参养荣丸的质量控制。

双波长HPLC法同时测定参芪健胃颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

目的:建立同时测定参芪健胃颗粒(白芍、当归)中芍药苷与阿魏酸含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱法。色谱柱为CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.085%磷酸水溶液(16∶84);检测波长为230 nm(芍药苷)和316 nm(阿魏酸);流量为1.0 ml/min;柱温为35℃。结果:芍药苷进样量在0.0593μg^1.1860μg(r=0.9984)线性范围内,线性关系良好,平均加样回收率分别为98.61%,RSD%=0.8%(n=6);阿魏酸进样量在0.0121μg^0.2420μg(r=0.9985)线性范围内,线性关系良好,平均加样回收率为97.84%,RSD%=1.0%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果可靠、重复性好,可用于参芪健胃颗粒的质量控制。

HPLC法测定参芪健胃颗粒中阿魏酸含量

目的：测定参芪健胃颗粒中阿魏酸的含量,为参芪健胃颗粒的质量研究提供依据。方法：采用高相液相色谱（HPLC）法测定参芪健胃颗粒中阿魏酸的含量;使用CAPCELL PAK C18（4.6 mm×250mm,5μm）色谱柱;以乙腈-0.085%磷酸（17∶83）为流动相,流量1.0 ml/min。结果：建立了HPLC法测定参芪健胃颗粒中阿魏酸的含量,阿魏酸进样量在0.01354～0.2708μg（r=0.9999）范围内,线性关系良好,平均回收率为97.8%,RSD=1.0%（n=6）。结论：该方法准确、重复性好,可用于参芪健胃颗粒的质量控制。

HPLC法测定康尔心胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定康尔心胶囊中丹参酮ⅡA的含量方法。方法：色谱柱为Kromasil C18（4.6mm×250mm;5μm）;流动相为甲醇-水（75∶25）;流速为1.0m L/min;检测波长为270nm。结果：丹参酮ⅡA在0.1598-3.196μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）,加样回收率为98.192%（RSD=0.46%）。结论：该方法准确可靠、专属性好,可用于康尔心胶囊的质量控制。

益母颗粒定性定量方法研究

目的建立益母颗粒的定性定量方法。方法使用TLC法对益母颗粒中木香、当归、川芎和益母草进行鉴别;用HPLCUV法测定益母颗粒中阿魏酸的含量,使用Thermo C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-1mL·L^(-1)磷酸溶液(13∶87)为流动相,体积流量为1.0mL·min-1,柱温为30℃,阿魏酸检测波长为316nm。结果益母草、当归、川芎和木香的TLC鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强;阿魏酸质量浓度在1.435～14.35μg·mL^(-1)(r=0.999 5)范围内线性关系良好,加样回收率为99.2%,RSD值为1.3%。结论建立的方法可用于益母颗粒的定性、定量检测。