《细节》法律顾问声明

《细节》为注册商标,已在国家工商行政管理总局商标局申请商标保护。全国期刊中《细节》仅此一本。现代青年杂志社授权本律师郑重声明:丕准翻印、仿冒《细节》。对翻印、仿冒者,我社必追究其侵权责任!

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《细节》为注册商标,已在国家工商行政管理总局商标局申请商标保护。全国期刊中《细节》仅此一本。

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《细节》为注册商标,已在国家工商行政管理总局商标局申请商标保护。全国期刊中《细节》仅此一本。

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《细节》为注册商标,已在国家工商行政管理总局商标局申请商标保护。全国期刊中《细节》仅此一本。现代青年杂志社授权本律师郑重声明:不准翻印、仿冒《细节》。对翻印、仿冒者。

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《细节》为注册商标,已在国家工商行政管理总局商标局申请商标保护。全国期刊中《细节》仅此一本。现代青年杂志社授权本律师郑重声明:不准翻印、仿冒《细节》。对翻印、仿冒者,我社必追究其侵权责任!

直销员资格考试要考哪些法规?

近日,不少读者来信询问:<直销法>出台后,要进行直销员资格考试,要考哪些法律法规,现本刊法律顾问在这里统一回答.

涂改、伪造的病案可否作为鉴定依据?

问:在医疗事故处理过程中,病人或其家属对病案的真实性提出异议,该病案可否作为医疗事故技术鉴定依据之一?答:根据《医疗事故处理办法》第八条的规定,发生医疗事故或事件的医疗单位,应指派专人妥善保管好有关的各种原始资料。这是因为原始资料是病情发展的真实记录,是认证医疗过失的重要依据。所以,任何单位和个人不得以任何理由徐改、伪造、隐匿和销毁病案。病人或其家属有证据认为病案经过了涂改、伪造的,可以口头或书面形式向医疗事故技术鉴定委员会提出文检申请,医疗事故技术鉴定委员会认为有必要的,可以委托有权鉴定的部门进行鉴定。文检费暂由提出异议的病人或其家属一方支付。经鉴定,确有涂改、伪造行为的。

应当由谁当被告

问:铁道部发布的《铁路实施中华人民共和国传染病防治法细则》第三条规定:'受国务院卫生行政部门委托,铁道部卫生主管机构对全国铁路传染病防治实施统一监督管理,各铁路局(分局)、工程局卫生主管机构,对管辖范围内(包括所有部属单位)的传染病防治实行监督管理,行使《传染病防治法》《实施办法》和本细则规定的监督管理职权;第五十九条第三项规定:铁道部、铁路分局、工程局卫生主管机构在辖区内'依照规定,对违反《传染病防治法》、《实施办法》和本细则的行为予以行政处罚,如果相对人对据此作出的行政处罚不服而提起行政诉讼,是以铁道部卫生主管机关为被告,还是以铁道部所属各铁路局、铁路分局、工程局的卫生主管机关为被告?

药品包装和标签有具体规定?

问:我是医院药品采购员,经常发现一些药品的包装和标签印刷不规范,有的有效期的药品无法推算其到期日;有的虽印有商品名称,但无法断定实际为何药;有的文字使用也不规范,如用繁体、异体字,或者只用汉语拼音和外文,而不用中文等。请问国家对药品的包装和标签有什么具体规定?答:我国对药品的包装和标签还没有制定出专门的法律,但卫生部在1992年10月20日曾为此做出了具体明确的规定。主要内容有:一、我国生产并在国内销售使用的药品,其包装、标签及使用说明书必须使用中文,并以国家语言文字工作委员会公布的汉字简化字为准。包装和标签上也可同时加注汉语拼音或外文,但必须以中文为主体。二。

可以按拒不体检人数罚款?

问:某商场职工未经健康检查即上岗,从事直接为顾客服务的工作,虽经多次劝告,但该单位负责人仍表示宁愿受罚也不体检。因为根据《公共场所卫生管理条例实施细则》第二十三条有关规定,象这种情况,最多也只能处以20元以上200元以下的罚款,而他们因此可以逃避健康体检。请问对拒不体检人数较多的单位,是否可按无'健康合格证'人数给予处罚?答:根据国务院《公共场所卫生管理条例》第七条规定,公共场所直接为顾客服务的人员,须持有'健康合格证'后方能从事本职工作。否则,上述人员所在单位必须承担相应的法律责任,但根据《实施细则》第二+三条的规定,总的罚款额一次处罚不能超过200元。必须指出的是,罚款并不能抵销其所应当履行的法律义务。

应当由谁来作出处理决定?

问:病人及其家属对当地医疗事故技术鉴定委员会作出的鉴定结论不服,在当地卫生行政部门作出处理决定前,可否申请上一级医疗事故技术鉴定委员会重新鉴定,上一级医疗事故技术鉴定委员会作出鉴定结论后,应当由谁来作出处理决定?答:根据国务院《医疗事故处理办法》第十一条的规定,病人及其家属对当地医疗事故技术鉴定委员会作出的鉴定结论不服。

单采血浆站是医疗机构?

问:《医疗机构管理条例》将于今年9月1日起正式施行,但不知单采血浆站是否属于该条例调整范围?答:《医疗机构管理条例》第二条规定,该条例'适用于从事疾病诊断、治疗活动的医院、卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生所(室)以及急救站等医疗机构'。单采血浆站是由卫生行政部门设置的卫生事业单位。

卫生防疫站需办理产品质量检验机构认证吗?

问:近来,技术监督部门要求各卫生防疫站办理产品质量检验机构认证手续,但我们认为,卫生防疫站不是《产品质量法》所指的需经'国务院产品质量监督部门或者国务院产品质量监督部门授权的部门认可'的'产品质量检验机构',所以,不需要办理所谓的产品质量检验机构认证手续。我们这样理解对吗?答:根据《产品质量法》规定,所谓产品质量检验机构是指向企业'颁发企业质量体系认证证书'和'颁发产品质量认证证书'的认证机构。

母婴保健专项技术服务是申请许可还是办理登记?

问:根据《医疗机构管理条例》第二十七条规定,'医疗机构必须按照核准登记的诊疗科目开展诊疗活动',但按照《母婴保健法》第三十二条规定,'医疗保健机构依照本法规定开展婚前医学检查、遗传病诊断、产前诊断以及施行结扎手术和终止妊娠手术的,必须符合国务院卫生行政部门规定的条件和技术标准,并经县级以上卫生行政部门许可。'不知'登记'和'许可'之间是什么关系。换句话说,按照《医疗机构管理条例》第二十七条规定,是否可以对'婚前医学检查、遗传病诊断、产前诊断以及施行结扎手术和终止妊娠手术'进行登记,或者按照《母婴保健法》第三十二规定,取得了开展'婚前医学检查、遗传病诊断、产前诊断以及施行结扎手术和终止妊娠手术''许可'后,是否仍然要办理'登记'手续?

卫生防疫站是行政赔偿义务机关?

问:《国家赔偿法》从今年1月1日起施行了,卫生防疫站不是行政机关,但根据《食品卫生法(试行)》和《公共场所卫生管理条例》规定,它是卫生行政执法的主体。请问卫生防疫站在执法过程中给他人造成损害,是否也要承担行政赔偿责任。答:1994年5月12日第八届全国人大常委会第七次会议通过的《国家赔偿法》开始正式施行了。它的颁布和施行,对于进一步保障公民的人身权利和财产权利,促进国家机关及其工作人员依法行使职权,建立和完善社会主义市场经济等必将产生深远的影响。

医疗机构可以零售药品?

问:我院地处偏僻,交通不便,为了方便群众买药,我们打算对外零售一些常用药品,不知是否可以?答:医疗机构是专门从事疾病诊断和治疗活动的事业单位。虽然医疗机构不论大小,目前一般都附设药房或药柜(箱),但它们与专门从事药品经营的药店有本质上的区别。药房只能凭医生的处方发药,设有药柜(箱)的小型医疗机构也只能根据诊疗疾病的实际需要配药,而不能零售药品。