同神经毁损药对大鼠坐骨神经运动神经功能的影响

目的 评价不同神经毁损药物对大鼠坐骨神经运动神经功能的影响.方法 SD大鼠35只,随机分为7组（n=5）：正常对照组（C组）、阿霉素组（Ad组）、无水乙醇组（Aa组）、8%酚甘油组（Pg1组）、10%酚甘油组（Pg2组）、12%酚甘油组（Pg3组）和庆大霉素组（Ci组）.于臀肌间隙显露左侧坐骨神经,在坐骨神经穿入半膜肌和内收肌处注射相应药液各0.2 ml,C组：0.9%生理盐水,Ad组：5 mg/ml阿霉素,Aa组：无水乙醇,Pg1组：8%酚甘油,Pg2组：10%酚甘油,Pg3组：12%酚甘油,Ci组：4000 U/ml庆大霉素.于注药后21 d记录复合肌肉诱发电位波幅,并计算运动神经传导速度.结果 各组感觉神经传导速度均为0.与C组比较,其余各组运动神经传导速度和复合肌肉诱发电位波幅均明显降低（P＜0.05）;Ad组运动神经传导速度和复合肌肉诱发电位波幅明显高于其它药物组（P＜0.05）;Aa组及Pg3组运动神经传导速度和复合肌肉诱发电位波幅明显低于其余各组（P＜0.05）.结论与无水乙醇、酚甘油及庆大霉素相比,5%阿霉素对大鼠运动神经功能的影响较小,提示其更适合作为神经毁损药物.