中西医结合治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的:观察胸腔引流后腔内注入白介素-2联合中药汤剂治疗恶性胸腔积液的疗效及毒副反应。方法:观察组15例与对照组15例均用中心静脉导管进行胸腔闭式引流,待胸腔积液引流彻底后胸腔内给白介素-2,观察组另服葶苈大枣泻肺汤加减。结果:有效率观察组73.3%、对照组60.0%,观察组疗效明显优于对照组(P<0.05),且临床症状改善明显,两组均未出现严重毒副反应。结论:中西医结合治疗恶性胸腔积液疗效好,可有效改善患者生存质量,延长患者生存时间。

中西综合疗法对原发性肝癌的临床疗效

目的探讨中西结合综合疗法在原发性肝癌治疗中的临床应用价值。方法选取2006年6月-2010年6月间于我院诊治的原发性肝癌患者122例,分为对照组(61例)和治疗组(61例),给予对照组患者单纯西医治疗,给予观察组患者中西结合综合疗法治疗。结果治疗组患者近期临床疗效治疗有效率47.54%、症状疗效有效率77.05%明显高于对照组患者27.87%、44.26%,差异在统计学上均有意义(P<0.05);胃肠道反应发生率(37.70%)、骨髓抑制发生率(49.18%)明显低于对照组(63.93%、70.49%),差异在统计学上有意义(P<0.05)。结论中西医结合综合疗法治疗原发性肝癌安全、有效,提高生活质量,值得推广。

参芪四物汤联合化疗治疗35例中晚期胃癌的临床疗效观察

目的:观察和分析参芪四物汤联合化疗治疗中晚期胃癌患者的临床疗效。方法:将70例患者随机进行分组,治疗组35例口服参芪四物汤加减联合化疗,对照组35例单纯化疗,4个化疗周期后评价疗效。结果:近期疗效显示治疗组总有效率54.29%,疾病控制率为76.49%;对照组总有效率50.72%,疾病控制率73.58%,两组近期疗效比较差异均无统计学意义。中医证候疗效指数治疗组明显优于对照组,总有效率治疗组85.71%,对照组42.86%,差异具有显著性(P<0.05)。治疗组和对照组化疗完成率分别为94.3%、77.14%,差异具有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率治疗组略优,两组无显著性差异。结论:联合化疗在改善中医证候、提高化疗完成率、减少不良反应均优于单纯化疗。

健脾益肾膏联合FORFOX4方案治疗转移性结直肠癌的临床观察

目的评价健脾益肾膏联合FORFOX4方案化疗治疗转移性结直肠癌的疗效及毒性反应。方法经病理组织学或细胞学确诊的转移性结直肠癌患者61例,随机入治疗组和对照组。对照组:FORFOX4方案化疗:奥沙利铂(L-OHP)130mg/m2静滴2h,第1天,亚叶酸钙(CF)200mg/m2静滴2h,第1-5天,5-氟脲嘧啶(5-Fu)300mg/m2静滴6-8h,第1-5天,21d为1个周期。治疗组:FORFOX4方案化疗:奥沙利铂(L-OHP)130mg/m2静滴2h,第1天,亚叶酸钙(CF)200mg/m2静滴2h,第1-5天,5-氟脲嘧啶(5-Fu)300mg/m2静滴6-8h,第1-5天,21d为1个周期。同时联合应用健脾益肾膏发挥减毒、增效、扶正、补气等作用。以WHO、NCI标准分别对有效性和安全性进行评价。结果总有效率(RR)治疗组51.61%,对照组36.67%。差异有统计学意义(P<0.05)。毒副反应发生率两组有显著性差异(P<0.01)。结论健脾益肾膏联合FORFOX4方案化疗治疗转移性结直肠癌疗效肯定,毒性反应降低,是治疗转移性结直肠癌的有效而安全的方案,值得临床上推广应用。

益气化痰方辅助治疗对晚期非小细胞肺癌患者化疗敏感性的影响及作用机制

目的:探讨益气化痰方辅助治疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗敏感性的影响及作用机制。方法:选取2012年8月至2017年9月本溪市中心医院收治的晚期NSCLC患者80例作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组接受常规化疗,观察组接受益气化痰方辅助常规化疗。比较2组患者治疗前后肿瘤绝对体积、肿瘤标志物及血管新生标志物水平、病灶活检组织中耐药基因表达的差异。结果:治疗前,2组肿瘤绝对体积、肿瘤标志物及血管新生标志物水平、病灶活检组织中耐药基因表达差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2疗程后,观察组患者肺部原发病灶肿瘤绝对体积小于对照组;血清中肿瘤标志物鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)的水平低于对照组;血清中血管新生标志物基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、血管内皮生长因子(VEGF)、血小板反应蛋白-1(TSP-1)、内皮素-1(ET-1)的水平低于对照组,TSP-1的水平高于对照组;病灶组织中耐药基因MRP、MDR1、LRPmRNA的表达低于对照组(P<0.05)。结论:晚期NSCLC患者在化疗同时加入益气化痰方辅助治疗,可进一步提升患者的化疗敏感性,具体与该药物抑制耐药基因表达直接相关。

参芪四物汤联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效观察

目的观察和分析参芪四物汤联合化疗治疗中晚期胃癌患者的临床疗效。方法随机将70例患者分为治疗组和对照组。治疗组35例口服参芪四物汤加减联合化疗,对照组35例单纯化疗。4个化疗周期后评价疗效。结果近期疗效显示治疗组总有效率54.29%,疾病控制率为76.49%;对照组总有效率为50.72%,疾病控制率为73.58%,两组近期疗效比较差异均无显著性。治疗组中医证候疗效指数明显优于对照组,治疗组总有效率为85.71%,对照组为42.86%,差异具有显著性(P<0.05)。治疗组和对照组化疗完成率分别为94.3%、77.14%,差异具有显著性(P<0.05)。两组不良反应发生率无显著性差异,但治疗组便秘、恶心呕吐及末梢神经炎的发生率以及严重程度均低于对照组。结论参芪四物汤联合化疗治疗中晚期胃癌患者在改善中医证候、提高化疗完成率、减少不良反应方面均优于单纯化疗。

复方苦参注射液配合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的:探讨复方苦参注射液配合化疗在晚期胃癌治疗中的效果观察。方法:选取2010年1月至2013年1月间于我院诊治的晚期胃癌患者86例,按其就诊顺序进行编号并随机分为对照组(43例)和观察组(43例),对照组患者进行单纯化疗治疗,观察组患者进行复方苦参注射液配合化疗治疗,观察两组患者各临床指标,并进行统计对比分析。结果:观察组患者治疗有效率51.16%明显高于对照组41.86%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组疼痛评分(4.01±3.15)明显低于对照组(6.83±3.28),且其胃肠道反应发生率39.53%、骨髓抑制发生率46.51%均明显低于对照组患者相应指标69.77%、60.47%,组间差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者行为改善率58.14%、体重变化阳性率30.23%均明显高于对照组患者相应指标44.19%、13.95%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在晚期胃癌治疗中,复方苦参注射液配合化疗治疗能够提高近期临床疗效,缓解患者癌性疼痛,减少毒副反应发生,提高患者生活质量,值得推广。

中医辨证结合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的探讨中医辨证结合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2008年1月-2013年11月间于我院诊治的晚期非小细胞肺癌患者112例,随机分为对照组和观察组,对照组患者给予单纯吉非替尼治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上给予中医辨证治疗,观察两组患者各临床观察指标。结果观察组的临床疗效显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组的不良反应显著低于对照组,差异有显著(P<0.05);观察组患者的生活质量评价及生存期均显著优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论中医辨证结合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,安全有效,毒副反应少、疗效佳,有效缓解患者疼痛程度,延长其生存期,提高其生活质量,值得推广。

补气活血汤对缓解胃癌癌痛及生存质量的影响分析

目的:观察补气活血汤对胃癌患者癌痛缓解及生存质量的影响。方法:选取74例胃癌患者,按数字表法随机分为两组,对照组采用常规的对症止痛治疗,观察组在对照组常规治疗基础上,加用中药补气活血汤治疗,观察两组患者癌痛缓解效果以及生存质量的影响情况。结果:两组患者治疗前癌痛程度无显著性差异,治疗后观察组患者癌痛程度评分显著低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;两组患者治疗前评分无显著差异,治疗后均有所下降,观察组治疗后评分显著小于对照组,差异均有统计学意义,P<0.05;治疗后观察组SCL-90评分显著低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;治疗前,观察组与对照组生存质量评分无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组生存质量评分均高于对照组,差异均有异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用中药补气活血汤能够有效的抑制胃癌的进一步恶化,对于缓解患者的癌痛症状有着十分显著的疗效,能够有效改善胃癌患者生存质量情况,值得推广。

中医整体护理方案在胃癌中的应用及效果分析

目的中医整体护理方案在胃癌中的应用及效果分析。方法选取我院2017年2月至2018年2月收治的108例胃癌患者,分为观察组和对照组,每组患者54例。对照组行常规护理,观察组行中医整体护理方案。对比两组患者的护理满意度、疼痛评分和肠胃功能评分。结果观察组患者护理满意度、疼痛评分和肠胃功能评分均优于对照组,且差异显著(P<0.05)。结论中医整体护理方案在胃癌中的应用可分为多个项目,效果十分理想,改善了患者的病情也能提升护理满意度,后续临床工作中可予以推广。

益气活血中药对中晚期胰腺癌化疗疗效的影响

目的探究益气活血中药联合吉西他滨对中晚期胰腺癌化疗疗效的影响。方法本研究选取120例中晚期胰腺癌患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,各60例。对照组实施静脉滴注吉西他滨联合三维适形放疗,观察组在对照组基础上增加益气活血中药治疗。比较分析2组患者近期疗效、不良反应情况、疼痛缓解情况、治疗第1年及第2年生存率等指标。结果观察组近期治疗效果、疼痛缓解率、不良反应情况、生存情况及存活时间均显著优于对照组(P<0.05)。结论益气活血中药能有效提高中晚期胰腺癌患者化疗疗效,减少不良反应,缓解疼痛,延长生存期,值得临床推广应用。

中医护理措施对肝癌患者行介入手术后临床治疗效果的影响

目的观察中医护理措施对肝癌患者行介入手术后临床治疗效果的影响。方法将患者随机分为2组,均予以介入治疗。对照组采用常规西医方法护理,观察组实施中医护理干预。结果观察组护理后SF-36(89.74±1.88)分、VAS(1.03±1.32)分、SAS(20.15±1.65)分、SDS(23.64±2.05)分、并发症发生率9.68%、住院时间(4.58±0.85)d、护理质量(97.61±0.30)分。与对照组差异显著(P<0.05)。结论实施中医护理措施,能够提高肝癌患者介入手术后的生活质量。对患者疼痛的缓解,以及住院时间的缩短,同样较为有利。

八珍汤联合放化疗治疗中晚期食管癌39例

目的探究八珍汤辅助放化疗治疗中晚期食管癌的临床效果。方法选取我院2017年4月—2018年6月诊治的中晚期食管癌患者78例,分为2组。其中接受放化疗治疗的39例患者为对照组,另外39例患者在放化疗基础上加用八珍汤治疗,为观察组,对比分析2组的近期疗效、生活质量(QLQ-C30评分)和不良反应发生率。结果观察组近期疗效89.74%(35/39)和QLQ-C30评分(74.45±5.42)分大于对照组[(65.62±5.61)分,66.67%(26/39)],其不良反应发生率(20.51%)则小于对照组(46.15%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论八珍汤辅助放化疗在中晚期食管癌患者治疗中具有显著的近期效果,能够提高临床治疗的安全性和患者的生活质量,在临床值得推广使用。

补脾益肾方联合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的分析补脾益肾方联合化疗治疗晚期大肠癌的疗效。方法 80例晚期大肠癌患者,随机分为两组,综合组给予化疗联合补脾益肾方,对照组给予单纯化疗。结果两组完全缓解率、有效率无显著差异,毒性反应及症状缓解率差异显著。结论补脾益肾方联合化疗治疗晚期大肠癌效果显著,安全性更。

中药外洗治疗奥沙利铂神经毒性反应临床观察

目的:观察中药外洗治疗奥沙利铂神经毒性反应的疗效。方法:治疗组40例化疗期间用中药泡洗,对照组化疗期间用温水泡洗。结果:完成6个周期化疗后,两组神经毒性反应比较有极显著性差异(P<0.01)。结论:中药外洗可使损伤的周围神经得到恢复,恢复感觉功能,且安全性好。

华蟾素注射液联合化疗治疗晚期胃癌36例

目的:观察华蟾素注射液联合化疗对晚期胃癌的治疗效果。方法:68例晚期胃癌患者,随机分为两组,综合组36例:采用FOLFOX4方案,4个周期后评价疗效。同时加用华蟾素注射液20ml/天用5%葡萄糖注射液500ml稀释后缓慢静脉滴入,4周为一个疗程,共4个疗程。对照组32例:采用FOLFOX4方案化疗4个周期后评价疗效。结果:两组完全缓解率分别为22.2%(8/36)和18.8(6/32)(P>0.05),综合组有效率为80.6%(25/36),对照组有效率为53.1%(17/32)(P<0.05)。综合组骨髓抑制、胃肠道反应、恶心呕吐、口腔粘膜炎、腹泻、可逆性周围神经毒性发生率明显低于对照组(P<0.05)。对胃癌常见症状疼痛、乏力、气短、纳差有较好的治疗作用,两组之间有显著差异。综合组治疗前后CEA、CA724的变化有统计学意义。结论:华蟾素联合FOLFOX4方案化疗治疗胃癌可以提高疗效,降低毒副作用,改善症状及患者的生存质量。

六神丸联合伊班膦酸钠治疗骨转移癌疼痛的疗效观察

目的观察六神丸联合伊班膦酸钠治疗骨转移癌疼痛的疗效。方法60例骨转移癌患者,随机分为2组:治疗组30例,采用六神丸每次10丸每日3次口服,21d为1个周期;同时伊班膦酸钠4mg溶于0.9%氯化钠注射液500ml,静脉滴注4h以上,每4周1次,2个周期后评价。对照组30例,采用伊班膦酸钠静脉滴注,具体用法同治疗组。结果治疗组与对照组治疗有效率分别为83.3%和60.0%,生存质量改善率分别为73.3%、56.7%,2组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论六神丸联合伊班膦酸钠治疗骨转移癌疼痛可以提高疗效和生活质量。

伊立替康联合中药治疗转移性结肠直肠癌临床观察

目的:观察伊立替康(CPT-11)联合中药治疗转移性结肠直肠癌的疗效及毒性反应。方法:57例基因UGT1A1突变检测为野生型纯合子者分为治疗组27例和对照组30例,两组均给予CPT-11治疗,治疗组加用中药治疗。结果:总有效率(RR)治疗组59.26%、对照组36.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组毒副反应发生率较对照组低(P<0.01)。结论:基因检测后用CPT-11联合中药治疗转移性结肠直肠癌疗效肯定,毒性反应降低。

中药联合斑蝥酸钠维生素B_6注射液治疗晚期肺癌疗效观察

目的:观察中药联合斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗晚期肺癌的疗效。方法:治疗组27例用斑蝥酸钠维生素B6注射液静脉滴注,同时口服中药。对照组30例只用斑蝥酸纳维生素B6注射液。连用3周,间隔15天,应用2个周期。结果:总有效率(RR)治疗组59.26%、对照组36.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:斑蝥酸钠维生素B6注射液联合中药治疗晚期肺癌疗效肯定、毒副作用小。