利培酮口服液治疗女性首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性

目的探索利培酮口服液治疗女性首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法首次发作的女性精神分裂患者64例,随机分成两组,观察组给予利培酮口服液进行治疗,对照组给予奥氯平进行治疗,两组疗程均为8周。在治疗前及治疗后2周末、4周末、8周末评定阳性和阴性综合量表(PANSS)评定临床疗效及治疗时出现的症状评估不良反应情况。结果两组患者治疗后观察组治愈6例,显著进步15例,好转9例,无效2例,有效率为93.75%;对照组治愈5例,显著进步14例,好转9例,无效4例,有效率为87.50%,两组有效率比较,有显著性差异(P<0.05)。治疗前后PANSS评分比较:两组患者治疗后的PANSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。但同组治疗后均比治疗前比较,均有显著性差异(P均<0.05)。观察组失眠、体外系反应的发生率高于对照组,但无显著差异(P>0.05),对照组便秘、血象异常心动过速发生率均高于观察组,比较有显著性差异(P<0.05)。结论利培酮口服液治疗女性首发精神分裂症患者的临床疗效显著,且安全可靠。

西酞普兰治疗冠心病合并焦虑抑郁患者的疗效观察

目的:观察西酞普兰治疗冠心病合并焦虑抑郁患者的疗效。方法:将126例冠心病合并焦虑抑郁患者随机分为对照组和观察组,各63例。对照组实施常规治疗,观察组实施常规治疗并服用西酞普兰。评价两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及血清超敏C-反应蛋白(hsCRP)水平、心血管事件和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组HAMD评分及血清hsCRP水平、心血管事件发生率均比对照组低(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,采用西酞普兰治疗冠心病合并焦虑抑郁的疗效优于单纯常规治疗疗效。