药品检验检测机构改革发展现状及思考

药品安全是关乎民生的大问题,药品的检验检测机构作为药品监管的技术支撑部门,其重要性不言而喻,但由于机构改革、第三方药品检验检测机构的冲击以及机构的管理、信息化水平、人才、检测体制等影响,药品检验检测机构的发展也面临着很多问题。本文将对这些问题进行深入分析和探讨,从人才队伍的建设、发展方式的改变、考核制度的完善、质量管理体系的建立、第三方检验检测机构的应对、信息化建设、加大资金投入等方面,重点提出相应的解决对策。

食品理化检验中样品前处理技术的应用及意义

食品安全对人体健康影响较大,也是人民群众关注的热点话题,因此食品检验必不可少,而好的样品前处理能够给食品安全带来保障。随着科学技术的持续发展,食品样品前处理中的微波消解技术优势愈发明显,同时操作便捷,可以有效提升食品检验效率。本文对微波消解技术在食品理化检验样品前处理中的运用展开了论述,希望能够使食品检验的效率有所提高。

食品中重金属检验样品处理和检验方法

食品安全历来都是民众比较关心的热点和焦点问题,如果食品中重金属含量超标,就会对人体造成伤害,所以必须加强对食品中重金属含量的检测。本文从食品中重金属对人体的危害入手,对食品中重金属检验样品的相关处理与检验方法进行了较为详细的论述。

辽宁本溪地区部分种鸡场鸡白痢流行情况调查

本试验对辽宁本溪部分种鸡场感染鸡白痢情况开展了调查,采用Epi Sampling Calculator抽样软件进行计算,得出表观流行率为12.5%,个体真实流行率为3.5%(95%CI:1.7%~5.4%)。鸡白痢是严重困扰种鸡场的一种可垂直传播的细菌性疾病,发病多呈隐性感染,可通过鸡蛋将细菌传递给子代,特别对新生雏鸡危害更大,会造成弱雏、雏鸡死亡率高等危害,对育成期的鸡产蛋也会造成开产延迟,产蛋高峰维持时间短等影响。为了解本溪种鸡场鸡白痢流行情况,2016年9月对本溪市部分种鸡场开展了流行病学调查,为科学制定防制规划提供一定的理论依据。

超高效液相-三重四极杆质谱联用对多种农残的检测

联合使用超高效的液相色谱仪和三重四极杆质谱仪,实现了对甲胺磷、氧乐果及嘧霉胺3种农残的定量速测。先利用超高效液相色谱仪将各化合物进行分离,再将化合物通过三重四极杆的质谱仪开展定量分析,实现了用时不超过14 min将3种化合物进行快速分离和检测。

液相-质谱联用法同时测定蔬菜中多种农药残留

本文通过建立一种将三重四极杆质谱仪与超高效的液相色谱仪联合使用的方法,实现了蔬菜中噻虫嗪、烯酰吗啉及咪鲜胺3种农残的同时测定。该方法在0~20 min内实现了将3种农药完全分离,在浓度为1.0~100μg/L的范围内,3种化合物的线性关系均表现良好,校准曲线的相关系数均超过0.995。在菠菜基质下,3种农药精密度实验得到的峰面积结果和保留时间结果的相对标准偏差的数值分别在0.60%~4.84%和0.02%~0.15%。该方法分析速度较快、重复性良好、灵敏度较高,对于蔬菜中农药残留高灵敏度的快速检测是十分适用的。

三重四极杆质谱测定玉米中的3种呕吐毒素和玉米赤霉烯酮

本文通过建立了一种将超高效的液相色谱仪与三重四极杆质谱仪联合使用的方法,实现了玉米赤霉烯酮及三种呕吐毒素的同时测定。样品先经过提取、净化,然后再通过液相分离和三重四极杆质谱仪进行定量的分析。在浓度为5~150ng/mL的范围内,4种毒素的线性均良好;连续3次将浓度为5ng/mL、10ng/mL和100ng/mL混合标准溶液进样,3种浓度标准品的峰面积及保留时间的相对标准偏差分别在0.67%~4.98%和0.08%~1.2%之间,仪器的精密度良好;并且对空白玉米基质的加标结果进行了考察,实验结果表明4种10ng/mL毒素加标的回收率处于104.38%~117.71%之间。本文所描述的方法操作简便、快速。

车辆用钛合金悬架总成开裂原因

某车辆在行驶过程中,其HST2425钛合金悬架总成发生开裂。采用宏观观察、扫描电镜分析、化学成分分析、力学性能测试和金相检验等方法对该悬架总成开裂的原因进行分析。结果表明:钛合金悬架总成模锻成型时,锻造温度过低使其产生了不规则的微观裂纹,在车轮拉力作用下,钛合金悬架总成模锻件外表面的裂纹进一步扩展引发开裂。

药检所机构信息化建设的探讨

随着信息化时代的到来,信息技术在各个领域得到广泛应用。药检所机构是食品和药品的安全监管部门,推动其信息化建设步伐,有利于提高药检工作效率,对保证人民群众的饮食及用药安全,增强药检所机构的公共服务能力都有重要意义。本文将对药检所机构信息化建设概念、重要性、现状、存在问题、对策等进行简要探讨。

蛋鸡禽流感卵黄抗体与血清抗体对比分析

在对蛋鸡进行血清检测时常抓鸡采血,可这样会给蛋鸡带来应激.现应用检测卵黄抗体来替代检测血清中抗体,以减少产蛋鸡开产后,采样应激造成的产蛋率下降,提高养殖场养殖收入,减少采样难度.

高效液相色谱法测定小麦粉中过氧化苯甲酰的含量

本文使用岛津高效液相色谱仪,建立了测定过氧化苯甲酰在小麦粉中含量的方法。本方法使用C;色谱柱,乙酸铵/甲醇=90/10(v/v)为流动相进行等度洗脱,二极管阵列检测器检测。过氧化苯甲酰在5.0~100毫克/公斤的浓度范围内具有良好的线性,相关系数为0.9998,方法检出限为0.11毫克/公斤,定量限为0.36毫克/公斤。将标准溶液配制成不同浓度连续进样6次开展精密度实验,6次保留时间实验结果的相对标准偏差低于0.10%,6次峰面积实验结果的相对标准偏差低于2.27%,实验结果表明仪器精密度良好。实际样品添加不同浓度,回收率为96.8%~97.0%,结果表明方法准确可靠。