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全基因组关联分析显示基因ANXA8和C10orf11为影响肌少症的候选基因
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作者 冉姝 何笑 +2 位作者 蒋自璇 刘宝林 邓红文 《上海理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期305-310,共6页
为了寻找与瘦体重(lean body mass,LBM)相关的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)位点及易感基因,在1 000个不相关的白人中采用Affymetix 500K芯片扫描了500 000个SNPs,并进行全基因组关联分析(genome-wide associati... 为了寻找与瘦体重(lean body mass,LBM)相关的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)位点及易感基因,在1 000个不相关的白人中采用Affymetix 500K芯片扫描了500 000个SNPs,并进行全基因组关联分析(genome-wide association study,GWAS),显著结果在1 625个中国人样本和2 283个欧洲白人样本中进行验证,并将验证结果与研究结果进行荟萃分析。研究发现SNPsrs7905603,rs9416083,rs4409772,rs2894310与LBM关联,其中rs7905603位于基因ANXA8,其他3个SNPs位于基因C10orf11。荟萃分析得到的合并p值分别为2.08×10^-5,7.44×10^-6,6.73×10^-6,6.76×10^-6。ANXA8和C10orf11基因是影响LBM变异的候选基因,这对肌少症的认识提供了新的理论依据。 展开更多
关键词 肌少症 单核苷酸多态性 全基因组关联分析 瘦体重
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