热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿的效果

目的:观察热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿的效果。方法:选取2022年5月至2023年3月该院收治的100例支原体肺炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各50例。对照组采用阿奇霉素注射液联合氨溴特罗口服溶液治疗,观察组在对照组基础上加用热毒宁注射液治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状缓解时间、血清炎性因子[白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、γ干扰素(IFN-γ)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为98.00%,明显高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、咳嗽、咳痰、肺部啰音、呼吸困难等临床症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清IL-6、TNF-α、IFN-γ水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:热毒宁注射液联合氨溴特罗口服溶液和阿奇霉素注射液治疗支原体肺炎患儿可提高治疗总有效率,缩短临床症状缓解时间,降低炎性因子水平,效果优于氨溴特罗口服溶液联合阿奇霉素注射液治疗。

多潘立酮联合奥美拉唑对功能性消化不良患者的疗效观察

目的探讨功能性消化不良(FD)患者采用多潘立酮联合奥美拉唑治疗的应用效果。方法选取2021年5月至2022年4月杞县人民医院收治的共计104例FD患者,按照随机数字表法分成研究组(n=52)与对照组(n=52),对照组采用奥美拉唑治疗,研究组采用多潘立酮联合奥美拉唑治疗,对两组临床疗效、临床症状评分、胃肠激素水平及不良反应进行比较。结果研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组临床症状(上腹痛、餐后饱腹、上腹部灼烧感)评分降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组胃动素(MOT)、促胃泌素(GAS)水平升高,生长抑素(SS)水平降低,且研究组MOT、GAS水平更高,SS更低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多潘立酮联合奥美拉唑应用于FD患者治疗中,可提高临床疗效,缓解临床症状,改善胃肠激素水平,减少不良反应发生。

浅析医院单位内部审计与财务风险管理

文章围绕着我国医院面临的内部审计与财务风险方面的现实问题,着力优化财务管理工作体系,创新财务管理与内部审计方法策略,发挥财务管理与内部审计工作人员价值,高效的开展财务管理与风险审计工作。

浅议医院科室的绩效考核管理

科室是医院的基本工作单元,提高科室的绩效管理水平对于促进医疗快速发展有重要意义。本文认为应当形成完善的医疗科室绩效管理机制,创新医院科室的绩效管理方法,形成完善的医院科室绩效管理考核体系。

新形势下如何加强医院财务管理

随着我国社会经济的飞速发展,我国各个单位的财务模式也逐渐朝着信息化方向发展。医院作为大型社会基本运营组织,其同样会受到经济整体环境的影响,财务管理工作直接决定了医院的运营效益。有鉴于此,在新形势背景之下,加强医院财务管理信息化建设就势在必行。本文通过对新形势下医院财务管理存在的问题进行研究分析,并在此基础之上提出几点解决措施,期望能够为我国医院相关工作人员提供借鉴。

浅议公立医院内部控制建设的重要性

新医改方案明确提出构建健全的内部控制体系是现代公立医院管理的重要任务事项。而现如今,医院正面临着巨大的挑战,如何调整成为人们热议的话题。本文主要分析公立医院内部控制,重点分析其面对的困难,并结合实际情况提出几点具体措施,希望能为公立医院的内部控制发展提供参考。

河南地区高血压病人使用单片复方制剂的降压达标情况及影响因素

目的:分析河南地区高血压病人使用单片复方制剂(SPC)的血压达标情况及影响因素。方法:在24所医院筛选血压大于140/90 mmHg的高血压病人,处方SPC,采用家庭自测血压,病人自行记录使用14 d时的血压控制情况,比较不同特征病人的血压达标差异,采用Logistics回归分析血压达标的影响因素。结果:纳入5132例病人,服用SPC后,病人血压开始逐渐下降,前5 d降幅最高,治疗第14天血压达标为45.6%。不同级别医院(χ^(2)=74.121,P<0.001)、不同用药剂量(χ^(2)=47.364,P<0.001)、有无高血压家族史(χ^(2)=12.360,P<0.001)、有无合并症(χ^(2)=4.699,P<0.001)、有无吸烟史(χ^(2)=6.058,P=0.014)病人血压达标率比较,差异均有统计学意义;收缩压基线、舒张压基线、三级甲等医院、合并症、高血压家族史、吸烟史均是血压达标率的影响因素(P<0.05)。结论:SPC应用可提高血压达标率,但受血压基线、合并症、高血压病史等因素影响。

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症肺炎支原体肺炎的疗效与作用机制分析

目的:探讨不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿重症肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效并分析其作用机制。方法:选取2019年10月至2022年10月河南省开封市杞县人民医院儿科收治的80例小儿重症MPP患儿为研究对象,按随机数字表法分为低剂量组和高剂量组,各40例。两组均给予阿奇霉素等常规对症治疗,低剂量组在此基础上给予低剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,高剂量组则给予冲击剂量(高剂量)甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组临床疗效、症状缓解时间、炎症因子[白细胞介素(IL)-6、γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]、免疫功能[免疫球蛋白(Ig)A、IgM、IgG]及不良反应。结果:高剂量组治疗总有效率为97.50%,高于低剂量组的85.00%(P<0.05);高剂量组退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间及胸片恢复正常时间均短于低剂量组(P<0.05);治疗后高剂量组血清IL-6、IFN-γ、TNF-α、CRP水平均低于低剂量组,IgA、IgM、IgG水平均高于低剂量组(P<0.05);高剂量组不良反应总发生率(12.50%)与低剂量组(15.00%)相当(P>0.05)。结论:高剂量甲泼尼龙琥珀酸钠相较于低剂量对于小儿重症MPP的治疗效果更佳,有助于症状缓解时间的缩短、炎症反应的抑制以及免疫功能的改善,且未明显增加不良反应风险。

角膜缘干细胞移植联合翼状胬肉切除术治疗翼状胬肉的临床疗效观察

目的:探究角膜缘干细胞移植联合翼状胬肉切除术治疗翼状胬肉的临床效果。方法:采用随机数字表法,将2020年7月至2022年6月于医院就诊的60例翼状胬肉患者分为两组,每组30例。对照组采用翼状胬肉切除术治疗,研究组采用角膜缘干细胞移植联合翼状胬肉切除术治疗,术后随访6个月,比较两组临床疗效、视力指标水平[裸眼视力(UCVA)、角膜屈光度]、泪膜功能指标[泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌功能(SIT)]、并发症发生率以及复发率。结果:研究组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组术后UCVA高于对照组,角膜屈光度小于对照组,BUT、SIT均长于对照组(P<0.05);研究组复发率为3.33%,低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05);两组并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:角膜缘干细胞移植联合翼状胬肉切除术治疗翼状胬肉效果较为理想,可促进泪膜功能恢复,改善患者视力水平,且术后无明显并发症,复发率较低。

香丹注射液辅助治疗冠心病心绞痛的临床效果

目的:探讨香丹注射液辅助治疗对冠心病心绞痛患者的影响。方法:按照随机数字表法将2020年11月至2022年11月就诊的62例冠心病心绞痛患者分为对照组和观察组,每组31例。对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组的基础上加用香丹注射液辅助治疗,两组均持续治疗2周。比较两组临床疗效、心绞痛发作情况、血脂水平、炎症介质水平、不良反应。结果:观察组治疗总有效率(93.55%)较对照组(74.19%)高(P<0.05);观察组治疗后心绞痛发作次数、持续时间较对照组少(P<0.05);观察组治疗后血脂水平优于对照组(P<0.05);观察组治疗后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)水平较对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:冠心病心绞痛患者采用香丹注射液辅助治疗效果较好,利于改善患者血脂水平及炎症介质水平,减少临床心绞痛发作次数,缩短每次发作持续时间,且无明显不良反应,临床应用安全可靠。

血清肝素结合蛋白和淀粉样蛋白A在重症肺炎患儿中的表达水平及诊断价值

目的探讨血清肝素结合蛋白(HBP)和淀粉样蛋白A(SAA)在重症肺炎患儿中的表达水平及诊断价值。方法选取2018年11月至2021年11月杞县人民医院收治的96例重症肺炎患儿作为研究组,并根据儿童肺炎诊断标准将其分为轻度感染组、中度感染组和重度感染组。同时选取同期来杞县人民医院进行健康体检的96例健康儿童作为对照组。采用酶联免疫吸附法和免疫比浊法分别检测重症肺炎患儿的血清HBP和SAA水平。比较不同组重症肺炎患儿的血清HBP和SAA水平,并采用接收者操作特征曲线(ROC)分析二者在重症肺炎患儿中的诊断价值。结果研究组患儿血清HBP和SAA的水平均明显高于对照组,差异具有统计意义(P<0.05)。中度感染组与重度感染组重症肺炎患儿的血清HBP和SAA的表达水平明显高于轻度感染组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清HBP和SAA对重症肺炎患儿诊断的ROC曲线下面积分别为0.870和0.864,敏感度、特异度和准确度分别为72.92%、85.42%、79.17%和75.00%、90.63%、82.81%。结论重症肺炎患儿血清HBP和SAA的表达水平明显升高,且与肺炎的感染程度有关,并有望成为早期诊断重症肺炎的有效生物标志物。

血液灌流结合血液透析对慢性肾衰竭患者的影响分析

目的:探讨血液灌流结合血液透析对慢性肾衰竭患者生活质量的影响。方法:2021年4月到2022年12月,抽取62例慢性肾衰竭患者为研究对象,实施单双数法分组,对照组、观察组各有患者31例,前者采用单纯血液透析治疗,后者联用血液灌流、血液透析治疗。结果:治疗3月后观察组四项生活质量评分高于对照组;治疗3月后观察组治疗总有效率大于对照组;治疗3月后观察组血尿素氮、血清肌酐、血磷、甲状旁腺激素水平低于对照组,治疗3月后观察组内生肌酐清除率、血钙高于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性肾衰竭联合应用血液灌流、血液透析治疗,患者的生活质量及疾病指标改善显著,疾病治疗效果更好。

高通量血液透析用于终末期肾脏病患者治疗的效果

目的:探讨高通量血液透析用于终末期肾脏病患者中对其生活质量及满意度的影响。方法:选取67例终末期肾脏病患者进行临床研究,随机分组,对照组采用低通量血液透析治疗;观察组采用高通量血液透析治疗。汇总两组患者的肾功能指标、生活质量评分及治疗满意度,并进行比较。结果:治疗3月后观察组的血尿酸、血肌酐、血尿素氮、β2微球蛋白水平低于对照组;治疗3月后观察组的生活质量评分高于对照组;观察组治疗满意度大于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:终末期肾脏病患者采用高通量血液透析治疗,可有效改善患者的肾功能、生活质量,提升患者的治疗满意度。

化痰消瘀汤结合益生菌治疗慢性萎缩性胃炎的应用效果

目的:分析益生菌联合化痰消瘀汤的临床疗效。方法:选取89例慢性萎缩型胃炎患者,随机分组,其中观察组44例,对照组45例。对照组采用常规四联疗法,观察组则加入益生菌联合化痰消瘀汤。比较两组疗效差异,并观察两组治疗前后中医证候积分、血清炎症因子指标的变化。结果:观察组总有效率高于对照组;观察组治疗后胃脘痛、身体困中、溏滞症状积分均低于对照组;观察组治疗后C反应蛋白低于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益生菌联合化痰消瘀汤具有较好的治疗效果,可以显著改善患者的临床症状,从而降低炎症反应水平,可推广使用。

葡萄糖酸锌颗粒联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的效果

目的:观察葡萄糖酸锌颗粒联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的效果。方法:选取2021年10月至2023年1月该院收治的156例轮状病毒感染性腹泻患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各78例。对照组给予双歧杆菌四联活菌片治疗,观察组在对照组基础上联合葡萄糖酸锌颗粒治疗,比较两组临床疗效,治疗前后炎性因子[高迁移率族蛋白-1(HMGB-1)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平和T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,肠道菌群指标(肠球菌属、乳杆菌属、酵母样真菌)水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.15%,高于对照组的78.49%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组HMGB-1、PCT、IL-6及hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组乳杆菌属水平高于对照组,肠球菌属、酵母样真菌水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:葡萄糖酸锌颗粒联合双歧杆菌四联活菌片治疗轮状病毒感染性腹泻患儿,可提高临床疗效,减轻机体炎症反应,调节肠道菌群,增强免疫功能,效果优于单纯双歧杆菌四联活菌片治疗。

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的效果

目的:观察复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的效果。方法:回顾性分析2018年1月至2021年5月该院收治的120例过敏性紫癜患儿的临床资料,按照治疗方法不同将其分为对照组与观察组各60例。两组均进行基础治疗,在此基础上,对照组予以西咪替丁治疗,观察组在对照组基础上联合复方甘草酸苷治疗,两组均连续治疗2周。比较两组临床疗效、治疗前后血清免疫球蛋白[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)]水平、临床症状(皮肤紫癜、关节疼痛、腹痛、肾损伤)消失时间、住院时间、治疗前后炎性指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.67%(58/60),高于对照组的83.33%(50/60),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IgA、IgE、IL-6、IL-10、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组皮肤紫癜、关节疼痛、腹痛、肾损伤等症状消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿可提高治疗总有效率,降低血清免疫球蛋白水平和炎性指标水平,缩短临床症状消失时间和住院时间,效果优于单纯西咪替丁治疗。

拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗癫痫患儿的效果

目的:观察拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗癫痫患儿的效果。方法:选取2019年1月至2021年12月该院收治的98例癫痫患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各49例。对照组予以丙戊酸钠治疗,观察组在对照组基础上联合拉莫三嗪治疗,比较两组治疗前和治疗3、6个月时癫痫发作次数、血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、脑神经损伤指标[S100β蛋白、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗3、6个月时,观察组癫痫发作次数均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组hs-CRP、Hcy、TNF-α、S100β蛋白、NSE、IGF-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗癫痫患儿可减少癫痫发作次数,降低血清炎性因子和脑神经损伤指标水平,效果优于单纯丙戊酸钠治疗。