我国国际卫生港创建现状及经验启示

国际卫生港指经世界卫生组织认证的口岸公共卫生核心能力达标的指定口岸,是国际上通行的最高级别卫生安全口岸的代名词。本文回溯了国际卫生港建设的起源与沿革,分析当前我国国际卫生港数量、分布等现状情况,结合杭州萧山国际机场及义乌机场成功创建国际卫生机场的经验,为下一阶段口岸创建国际卫生港工作提供借鉴与启示。目前国际卫生港在全国对外开放口岸中占比小,地区分布上存在东多西少、中部及东北地区缺失的情况,成功创建口岸类型中尚无陆路口岸。建议我国中部、东北地区口岸及一类陆路口岸加快创建进度,挖掘口岸优势与特色,注重部门间沟通协作,强化口岸核心能力,助推外向型经济和城市发展。

2022年杭州空港口岸输入性疟疾调查分析

输入性疟疾已成为我国疟疾防控重点,杭州萧山机场海关开展全球疟疾疫情监测及杭州空港口岸疟疾输入风险研判,并根据研判结果将入境航班分为疟疾输入高、中、低风险三类,制定针对性监测方案实施输入性疟疾监测。2022年,杭州萧山机场海关在228名有疟疾流行国家/地区旅居史人员中者检出2例疟疾无症状感染者(其中1例在入境3天后发病并经地方确诊),在有症状人员中检出2例疟疾确诊病例,4名病例均通过联防联控机制移交地方卫生部门,避免了在入境后可能造成的本地传播。疟疾输入风险持续存在,本研究调查分析2022年杭州空港口岸检出的4例输入性疟疾病例及杭州萧山机场海关在疟疾防控中采取的各类措施,为口岸防止疟疾输入再传播提供可参考的技术经验。

2020—2022年杭州出入境人员梅毒流行病学分析

本文通过对杭州口岸出入境人群进行梅毒螺旋体感染的血清学检测和临床资料分析,全面了解梅毒在杭州口岸出入境人群中的感染和流行特点,为加强口岸传染病监测和预防控制工作提供基础数据。实验采用梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(Treponema pallidiae particle agglutination test,TPPA)检测特异性抗体,并用甲苯胺红不加热血清试验(Toluidine red unheated serum test,TRUST)检测非特异性抗体进行评估。实验结果显示,杭州口岸2020—2022年共有出入境人员41483人,其中出境人员21076人次,入境人员20407人次,男女比例3∶2。该段时间梅毒特异性抗体(TPPA法)阳性147例,非特异性抗体(TRUST法)阳性50例,以20~60岁年龄段人群为主。检测梅毒感染阳性率为0.35%。2020—2022年杭州口岸梅毒抗体检测结果提示,梅毒在出入境人群中特别是劳务人群中依旧处于流行趋势,警示我们在加强对出入境人员的传染病筛查的同时,还需加强对全体民众进行健康宣传,有必要时干预高危行为,以控制梅毒螺旋体向健康人群传播扩散。

2015—2020年杭州口岸出入境人群HIV监测结果分析

回顾性分析2015—2020年杭州口岸出入境人群HIV血清学检测结果,了解HIV在杭州口岸出入境人群中的感染和流行特点,为加强口岸传染病监测和预防控制工作提供基础数据。采用HIV抗体ELISA初筛法和HIV免疫印迹确证方法进行检测。结果显示,杭州口岸2015—2020年共有出入境人员102243人(均进行了HIV初筛检测),其中,出境人员57153人、入境人员45090人,男女比例3∶2;HIV感染共56例,以18~30岁年龄段人群为主(P <0.05),HIV检出率为0.05%(56/102243)。2015—2020年杭州口岸HIV感染监测结果提示HIV感染呈上升趋势,因此,在加强对出入境人员传染病筛查的同时,亟须进行健康宣教,必要时可采取高危行为干预,以控制HIV向健康人群传播扩散。

固相萃取-气相色谱质谱法测定食品中9种大麻素

建立了测定橄榄油、猪肉、面包等食品中包括合成大麻在内9种大麻素的气相色谱-质谱分析方法。样品经甲醇和乙腈提取、固相萃取净化以及HP-5MS毛细管色谱柱分离,使用电子电离源、选择离子监测模式以及外标法定量。结果表明:该方法在10~500μg/L质量浓度范围内有良好线性关系,相关系数均大于0.999 2;方法的检出限(信噪比为3)和定量限(信噪比为10)分别为1~15μg/kg和2.5~50μg/kg。对不同样品基质进行1、2、10倍定量限3个水平的加标回收实验,9种大麻素化合物的回收率为65.2%~117.9%,相对标准偏差为2.0%~12.7%。该方法灵敏度高、检测速度快、适用性强,对发现和控制我国食品中大麻素类物质的残留、制定检测标准和采取相应的管理措施具有一定的理论和现实意义。

外来入侵红火蚁持续扩散现状及影响因素

红火蚁是全球最危险的外来入侵生物之一。本文从生态学角度,对其扩散方式、适生环境等因素进行了初步剖析。红火蚁通过主动扩散和被动扩散进行长距离迁移,在我国红火蚁侵入地区具有其适宜生存的植被、温度、湿度和水等,而天敌的缺乏也是其持续扩散并危害严重的主要因素。

事业单位管理会计体系建设研究

随着事业单位在社会经济发展中的作用越来越重要,事业单位的内部管理面临新的要求,提高内部管理水平加强管理效益也提到了议事日程。以专业人才与信息化为基石的现代财务管理体系--管理会计体系开始在事业单位的管理中出现并逐渐成形。管理会计体系源自管理会计的拓展,它以成本、预算、决策、分析、风险、战略与投融资等环节构成,通过管理会计方法的科学运用,为单位的内部管理提供全面的控制与信息支持。管理会计体系作为事业单位现代化管理的重要方向,已成为政府与学者注视的焦点。文章基于前期相关理论的研究基础上,进行事业单位管理会计框架设计。

交互式多途径中国蚊虫属级检索鉴定系统

作为世界上重要的检疫害虫,通过图像比对在线识别中国口岸蚊虫至关重要。本文主要利用国际流行的昆虫分类诊断软件Lucid Professional v3.5,根据中国当前分类系统,按雌性成蚊“头、胸、腹”3部分,依次将其典型鉴定特征划分成若干个多元“Features”,再按“二叉平行模式”将每个“Features”细分成2个子项,同时,将这些多元特征和子项与其相应的检索对象“Entities”蚊属逐一进行多重关联,通过分类诊断网络服务系统Lucid Key Server v1.0形成最新中国蚊属(双翅目:蚊科)在线“Key”检索表。用户只需点击其中任一备选特征或子项,就可以通过该检索表中34个备选特征、68个候选子项和89张典型图片,以及用生物多样性自动化建库软件Fact Sheet Fusion v1.0创建的蚊属多样性基本信息数据库,完成按蚊亚科和库蚊亚科2亚科10族21属(含2亚属)蚊虫在线鉴定。该交互式多途径智能鉴定系统具有良好的图像比对与识别功能,可为今后蚊媒传染病重要传播媒介的形态鉴定提供有效工具。

新形势下事业单位提升市场竞争力的思考

当前我国经济已由高速增长阶段转向高质量发展阶段,市场竞争更趋激烈。党的二十大报告提出了“深化事业单位改革”的新要求,事业单位面临前所未有的机遇和挑战。事业单位想要实现可持续发展,必须科学把握新形势,优化资源配置,建立现代管理机制,持续提升核心竞争力和整体服务效能,形成品牌优势和规模效应,实现高质量发展。本文在立足分析事业单位发展的形势和短板的基础上,对提升市场竞争力对策进行研究和思考。

全基因组拼接阵列在口岸新冠病毒检验检疫中的应用

目的构建一套基于拼接阵列的新冠病毒全基因组芯片测序体系,应用于口岸检出的新冠病毒全基因组测序及分型。方法以半导体兼容的硅基高密度原位合成基因芯片为基础,建立新冠病毒全基因组序列测序芯片检测体系,包括基因组扩增和荧光标记,通过逆转录、多重PCR、片段化、芯片杂交、芯片染色及芯片扫描,根据生物分析软件对扫描结果进行数据判读,利用自主开发的新冠病毒拼接阵列数据库管理软件对测序数据进行管理和分析。结果利用新冠病毒全基因组序列测序芯片检测体系,收到样本后最快8 h即可获得新冠病毒全基因组序列,模拟试验显示检测覆盖度达到100%,一致性分别为99.84%和99.94%。应用此体系和自主开发的新冠病毒数据库管理软件,对口岸125份荧光定量PCR检测阳性的新冠病毒核酸样本进行芯片测序和分析管理,检出Alpha、Beta、Delta和Omicron变异株,变异株分类准确。结论该体系综合了荧光PCR操作便捷、特异性强、成本低廉以及二代测序可获取病毒基因序列和变异信息的优势,实现对新冠病毒的全基因组测序、鉴别变异株种类和跟踪病毒变异,具有低成本、短时间、高精度、高通量测定序列的特点,对口岸快速开展新冠病毒全基因组测序和做好精准检疫具有重要意义。

核酸试纸条法检测结核分枝杆菌的初步研究

本文建立了一种基于重组酶介导恒温扩增(RAA)反应的层析试纸条技术快速检测结核分枝杆菌的方法。根据结核分枝杆菌IS6110基因设计特异性引物及探针,并在引物和探针上进行生物素和FAM标记。试验先采用重组酶介导恒温扩增,扩增产物经稀释后进行试纸条层析,根据试纸条上显现的质控线和检测线读取结果,并分析该方法的灵敏度、重复性和特异性。核酸扩增反应可在37℃恒温条件下完成,用时15 min,扩增产物采用试纸条检测用时15 min,可手工判读。试纸条方法的检测灵敏度为104拷贝/μL。建立的核酸试纸条法检测快速、操作简单,且无需专业设备,适用于POCT检测。

基于RAA荧光法快速检测呼吸道腺病毒的研究

目的利用重组酶介导核酸扩增技术(RAA)建立快速检测呼吸道腺病毒的方法。方法根据NCBI基因库中呼吸道腺病毒hexon基因保守序列设计引物及探针,建立RAA检测方法。构建携带腺病毒hexon基因片段的重组质粒,梯度稀释,评价RAA方法的灵敏性;用建立的RAA方法检测人偏肺病毒、人博卡病毒、呼吸道合胞病毒、人鼻病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒,验证方法的特异性。结果用不同拷贝数hexon基因片段的重组质粒进行RAA扩增,在20min内即可得到扩增结果,最低扩增拷贝数为10拷贝/μl;与人偏肺病毒、人博卡病毒、呼吸道合胞病毒、人鼻病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒无交叉反应。结论建立的RAA方法灵敏度和特异性高,反应快速、操作简单,适用于呼吸道腺病毒的快速检测。

重组酶介导恒温扩增快速检测人鼻病毒的方法学研究

目的采用反转录重组酶介导核酸扩增技术(reverse transcriptase recombinase aided amplification,RT-RAA)建立检测人鼻病毒的快速方法。方法根据NCBI基因库中人鼻病毒保守序列设计引物及探针,将人鼻病毒RNA反转录为cDNA,然后使用反转录酶,以cDNA作模板,扩增检测人鼻病毒核酸序列。研究采用构建带有人鼻病毒核酸序列的质粒,检测不同浓度的质粒分析该方法的灵敏度,采用已知样本检测方法的特异性。结果设计的人鼻病毒特异性引物和探针,能有效扩增出相应病毒的核酸,而与其他病毒无交叉反应。该反应条件为39℃恒温,扩增结果用时30 min,最低扩增拷贝数为100拷贝。结论建立的RT-RAA检测人鼻病毒方法灵敏度和特异性高,反应快速、操作简单,适用于人鼻病毒的快速检测。

禽流感病毒H5N1的重组酶介导检测方法学研究

采用逆转录-重组酶介导核酸扩增技术(Reverse Transcription Recombinase-aided amplification,RT-RAA)建立检测禽流感病毒H5N1的快速方法。根据禽流感病毒H5N1保守序列设计引物及探针,将H5N1 RNA逆转录为cDNA,然后以cDNA作模板,扩增检测病毒核酸序列。本研究构建了带有H5N1核酸序列的质粒,以此为模板检测不同浓度的质粒,分析该方法的灵敏度,对已知样本进行检测来验证方法的特异性。设计的H5N1特异性引物和探针,能在39℃恒温下,10~30 min可有效扩增出相应病毒的核酸,与其他流感病毒无交叉反应;对质粒的检测灵敏度可达10拷贝。建立的RT-RAA检测禽流感病毒H5N1方法灵敏度和特异性均较高,且该方法操作简单,适用于禽流感病毒H5N1的快速检测。