蒙脱土修饰电极上某些神经递质的电化学行为

采用不同电化学方法对神经递质多巴胺（ＤＡ）在蒙脱土修饰电极上的行为进行了研究，结果发现，蒙脱土修饰膜对ＤＡ有明显的富集作用。在ｐＨ ７．４时，ＤＡ强烈地富集在蒙脱土膜内，并显示完好的伏安响应；而抗坏血酸（ＡＡ）和ＤＡ的代谢产物３，４－二羟基苯乙酸（ＤＯＰＡＣ）则无任何响应。采用计时库仑法测定了 ＤＡ在蒙脱土膜内的表观扩散系数为 ２．３ ×１０－９ｃｍ２／ｓ，并计算了异相电子转移速率常数为 ２．７×１０－５ｃｍ／ｓ。在选定的条件下，ＤＡ在蒙脱土膜电极上的溶出电流与浓度在８．０×１０－６～２．２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内具有线性关系，表明该电极可用于ＤＡ的溶出伏安测定。

NiCoB超细非晶合金的化学制备和热稳定性研究

用化学还原法制备了Ni－B、Co－B及不同含量的Ni－Co－B超细非晶态微粒．电感耦合等离子光谱（ICP）测定合金的组成表明：微粒中Ni与Co的含量可通过调节反应溶液中Ni与Co离子浓度来控制．X衍射（XRD）、透射电镜（TEM）及电子衍射证实合金是粒径约为20nm的非晶相球状颗粒．用示差量热法（DSC）考察了制备条件对非晶态合金热稳定性的影响．发现相同组成不同含量及不同条件下制得的样品其热稳定性均有差异．初步解释了引起这种差别的原因．从而揭示了非晶态合金结构的复杂性．

流动注射光化学荧光法测定药物制剂中的盐酸氯丙嗪

氯丙嗪的流动注射光化学反应在一编结反应器中进行，该反应器盘绕在一荧光灯上并接受由该灯发出的最大幅射波长为３６５ｎｍ的紫外线照射。用２５３．０ｎｍ的激发波长和３７４．５ ｎｍ的荧光波长在线测定光化学反应产物的荧光强度。在最佳条件下，检测限（３σ）为５．４μｇ／Ｌ，采样速率为９０次／ｈ，１ｍｇ／Ｌ的分析物１１次测定的相对标准偏差为０．５％，动态线性范围为０．０１～６．００ｍｇ／Ｌ。所建立的方法已成功地用于片剂和针剂中盐酸氯丙嗪含量的测定。

蒙脱石化学修饰电极的制备与电化学特性

用预交换法和掺入法将某些荷阳电物(NR,MB)与荷阴电物[IC,Fe(CN)_6^(3-)]吸附在蒙脱石膜中制备化学修饰电极(CME)。对不同电性的吸附物,用预交换法制备的CME在支持电解质溶液中显示不同的伏安响应。被吸附物在蒙脱石膜内的电活性浓度(c~*)和总浓度(c_t)之比值较小,说明被吸附物中只有小部分表现有电化学特性。X衍射实验表明荷阳电的吸附物可能通过离子交换吸附而嵌入蒙脱石层间。吸收光谱实验亦表明荷阳电物与蒙脱石间有强的化学吸附作用。根据蒙脱石中各种不同的吸附位置,讨论了被吸附物对电化学响应的不同贡献。

靛蓝胭脂红的光谱电化学研究——Ⅱ.靛蓝胭脂红复相电子转移动力学

报道了靛蓝胭脂红在SnO_2透光电极上的复相电子转移动力学参数。由光谱电化学和电化学两种实验方法测定。前一方法为单电位阶跃计时吸收法((SPS/CA)。后一方法为循环伏安法。两种方法的数据处理中均应用了计算机拟合,较之文献中常规的工作曲线法更为简便、正确。两种方法测定的结果十分一致。进一步的研究表明,动力学参数值与靛蓝胭脂红的浓度和溶液pH有关,为靛蓝胭脂红在水溶液中的状态提供了重要信息。

电化学活化碳纤维微电极和脑神经递质及抗坏血酸在体测定

本文采用一种简单电化学方法,即恒电流法处理自制碳纤维电极,在脑神经递质测定中显示了很高的灵敏度和分辨能力.活化后的电极对多巴胺的检测限达5×10^(-8) mol·dm^(-3),对多巴胺和抗坏血酸的伏安峰分离达170mV.作者使用该电极,采用半微分伏安法测定了活体大鼠脑内抗坏血酸,3,4-二羟苯乙酸和5-羟吲哚乙酸的浓度分别为1.7×10^(-4),2.1×10^(-5)和3.3×10^(-6)mol·dm^(-3).本文对电极的制作,活化条件,伏安峰判别,在体药物实验和电极活化机理等进行了研究和探讨.

环糊精在分析化学中的应用

介绍了环糊精(CD)的物理、化学性质。讨论了形成包接配合物的条件及溶液中包接配合作用的影响。综述了 CD 在色谱分析、荧光光度分析及分光光度分析中的应用。

某些雄性和同化激素的吸附行为和电化学测定

某些雄性激素和同化激素能在不同条件下吸附在静汞电极上。具有１７－羟基的化合物仅在带负电的电极表面吸附；而具有１７－酯化基团的化合物则在开路下即可进行吸附。所吸附的激素在电位扫描时，于－１．３～１．５Ｖ之间可被还原。因此，采用吸附伏安法可以灵敏地测定不同类型的激素。本文拟定了分析条件并测定了药片中激素的含量，同时也探讨了检测尿样中同化激素的可能性。

三羟基荧光酮试剂的量子化学计算和性能的讨论

应用Huckel分子轨道法计算了15种三羟基荧光酮试剂分子的π电荷密度分布,确定了三羟基荧光酮分子中3个羟基离解的顺序、金属离子的配合位置和螯合物的结构。进一步讨论了取代基和反应介质对此类试剂分析性能的影响。

微柱碳纤维电极的分析应用——电化学预处理和一些神经递质的测定

用恒电位方法对碳纤维电极进行表面预处理,电极经+3.0V,30s和-2.0V,10s电化学处理之后,对神经递质多巴胺,五羟色胺等显示了很高的灵敏度和分辨率,检测限可达5×10^(-8)mol/L,并能对抗坏血酸和多巴胺进行分辨。实验表明,这种恒电位预处理方法简便实用,灵敏度高而稳定性好,完全适合神经递质的离体和在体分析。

铅在二苯乙醇酮肟修饰电极上的络合富集和电化学行为

本文报道了一种对Pb(Ⅱ)具有高灵敏度和选择性的碳糊化学修饰电极。该电极由碳粉中加入修饰剂二苯乙醇酮肟制备而成。通过开路富集,Pb(Ⅱ)和二苯乙醇酮肟形成络合物浓集于电极表面,然后经介质支换、电位还原再进行阳极扫描测定,检测限为8.0×10^(-9)mol/L(1.6ppb)Pb(Ⅱ)。在浓度为10^(-7)～10^(-8)mol/LPb(Ⅱ)范围内,峰电流与浓度具有线性关系。此修饰电极可直接从试液中选择性地富集和测定Pb(Ⅱ),大多数金属离子对测定均无干扰。

La(NO_3)_3·bipy·2H_2O·(B-15-C-5)电子结构和化学键

稀土硝酸盐与双啮杂环胺配体α,α′联吡啶(bipy)的配合物研究不多.Hart 等合成了Ln(NO_3)_3(bipy)_2配合物;亦已解析了3个晶体结构:La(NO_3)_3(bipy)_2,Tb(NO_3)_3(bipy)_2,La(NO_3)3·bipy·2H_2O·(B-15-C-5)(B-15-C-5=苯并15-冠-5,).我们对La(NO_3)_3(bipy)_2的电子结构和化学键作过研究.本文利用自旋非限制适于稀土配合物计算的INDO方法研究了La(NO_3)_3·bipy·

肾上腺素的薄层光谱电化学研究

本文用电化学与紫外可见光谱联用技术研究了肾上腺素在不同pH介质中的电化学氧化反应.在强酸性溶液中电极反应产物确认为醌式肾上腺素,而在pH3.5—4.5的介质中,电极反应的初级产物发生后继化学反应,生成肾上腺素红.由单电位阶跃计时吸收法测定了后继反应的动力学,其表观速率常数随介质pH升高而增大,初级氧化产物的脱质子反应可能是一系列后继化学反应中的控制步骤.

电子计算机在分析化学上的应用——掩蔽剂存在下微溶化合物沉淀pH值的计算

本文从理论上计算掩蔽剂存在下,微溶化合物沉淀pH值的通用方程;运用BASLC语言将此通式编制成计算机程序,并使用该程序对几种类型沉淀的pH值改变以及不同离子间获得定量分离的pH范围进行了计算,结果均令人满意。

中性红/蒙脱石/SnO_2化学修饰电极制备及电化学性能

蒙脱石有很好的层状结构、大的表面积和优良的吸附性,与其它修饰材料(如Nafion)相比有较高的热稳定性和化学稳定性。是可以利用的廉价材料。用它制成的化学修饰电极(CME)已用于电催化、电有机合成等。 本文报道中性红(NR)/蒙脱石/SnO_2 CME的制备及其电化学性能。实验结果表明,用蒙脱石作修饰层材料,对电活性物质有很好的富集作用,制得的CME有较好的稳定性。虽然电活性物在蒙脱石膜界面的扩散系数较小,但由于在膜内有较高的浓度。

[La(CCl_3COO)_3·dipy·H_2O]_2配合物的电子结构和化学键

作者曾系统研究[Ln(CCl_3COO)_3·dipy·H_2O]2配合物的合成和性质,并测定了[La(CCl_3COO)_3·dipy·H_2O]_2的晶体结构(待发表)。本文用量子化学INDO方法探讨镧配合物的电子结构和化学键。程序和参数见文献[1]。分子结构采用晶体结构数据。计算模型取配合物的一半,用HCOO^-代CCl_3COO^-,这样的近似对结果可能有影响,但在讨论羧基与La配位以及双聚机理时使图象更为简明清晰。分子骨架结构见图1。

[(dmpe)_2MnAlH_4]_2和(dmpe)_2MnAlH_4的电子结构和化学键

70年代中期,已有不少作者对过渡元素硼氢化合物进行研究。但对过渡元素铝氢化合物的研究是近几年才开始的。这两类化合物的化学行为有着显著差异,通常,硼以四配位单个形式存在,而铝则以五配位双聚形式存在,我们曾用CNDO/2研究了Cp2BH4、Cp2TiBH4、Cp2TiAlH4、（dmpe）2HCrBH4、（dmpe）2HCrAlH4以及其它一些Ti的五配位铝化合物的电子结构,较合理地解释了这一现象。

化学修饰微型电化学传感器在体直接测定内源性神经递质

动物脑神经中枢的活动机理历来是生命科学研究的重大课题,人们一直期待着彻底揭示神经活动的奥秘,并在当前高新技术,医学,药学等领域中加以应用,近年来的研究表明,有多种化学物质参加和影响了人类和动物复杂的神经活动。如脑神经的传导过程中,由神经末梢释放出化学物质,并进入突触间隙,由于这些化合物直接影响人体行为和活动,参与体内环境的调控,并与多种功能性疾病与器质性病变密切有关,因此。

二—(2,2'—联吡啶)—三—(硝酸)合镧(Ⅲ)La(C_(10)H_8N_2)_2(NO_3)_3的电子结构和化学键

引 言 希土化合物由于涉及f轨道,用分子轨道方法有一定困难,前人曾采用过多种处理方法。文献[8]报导了希土-2,2’-联吡啶配位方法和性质研究。文献[8],[9]对镧与2,2—联吡啶,硝酸配合物的合成,性质和结构亦作过研究。本文采用适用于镧系元素化合物电子结构计算的自旋非限制的INDO方法来研究La(C_(10)H_8N_2)_2(NO_3)_3的电子结构和化学键。

同步互穿和顺序互穿对PU/EPIPN性能及微结构的影响

分别采用同步互穿和顺序互穿的方法制备了光固化型的聚醚氨酯（ＰＵ）与环氧树脂（ＥＰ）的互穿网络聚合物（ＩＰＮ）。经应力－应变、热学性能测试，光学显微镜的观察表明，同步ＩＰＮ比顺序ＩＰＮ 的强迫互容作用大、相畴尺寸小、力学性能好。正协同效应更显著，而热稳定性与网络的互穿程度关系不大。