H1N1型流感病毒血凝素抑制肽的筛选研究

目的以流感病毒血凝素(HA)为作用靶点,筛选新型抗流感多肽药物。方法通过噬菌体展示技术,从随机十二肽库中筛选HA结合肽,并对筛选获得的多肽进行细胞及鸡胚水平的抗H1N1活性验证。结果筛选获得了9条HA结合肽,其中H6具有显著的抗病毒活性,其抑制A/FM1/1/47(H1N1)、A/PR/8/34(H1N1)两株流感病毒致细胞病变的IC50值分别为37.3和48.5μmol/L,抑制两株病毒在鸡胚内复制的IC50值分别为26.7和33.4μmol/L。结论 H6有显著的抗H1N1活性,具有开发成新型抗流感病毒药物的潜力。

固相萃取离子色谱法测定反义寡核苷酸药物杂质

目的建立同时测定寡核苷酸原料药中杂质醋酸(MCAA)、二氯乙酸(DCAA)、氯离子(Cl-)含量的固相萃取离子色谱(IC)法。方法 Ionpac AS 23(4 mm×250 mm)分析柱;Ionpac AG 23(4 mm×50 mm)保护柱;流动相:0.8 mmol.L-1碳酸氢钠/4.5 mmol.L-1碳酸钠;抑制型电导检测器。结果 MCAA、DCAA和Cl-的标准曲线方程分别为:Y=5.230 7X+0.014(r=0.999 7),Y=19.762X-0.007 2(r=0.999 9)和Y=507.4X-0.746 2(r=0.999 8);MCAA在0.002～0.400μg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,DCAA在0.000 624～0.156μg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,Cl-在2.4×10-3～1.5 mg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,其检测限分别为0.02,0.312 ng.mL-1和0.01μg.mL-1。结论该方法操作简便、快速,结果准确,可用于反义寡核苷酸原料药中杂质的控制。

5-乙巯基四氮唑质量标准研究

目的:对寡核苷酸固相合成所用活性基团保护剂5-乙巯基四氮唑进行质量(纯度)控制。方法:薄层色谱法和反相离子对高效液相色谱法。在硅胶GF254薄层板上,建立二氯甲烷-甲醇-丙酮-三乙胺(6∶1∶1∶0.2)薄层分离体系;在Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱上,以甲醇-乙腈-水(含0.06%硫酸,0.5%硫酸钠和0.02%庚烷磺酸钠)(16∶16∶68)为流动相,建立液相色谱分离体系,检测波长224nm。结果:水分控制在0.5%以下,纯度控制在大于等于98%,才能保证活化和缩合反应完全。结论:所建立的方法准确,限度合理,能保证合成用5-乙巯基四氮唑的纯度。

二氯乙酸质量标准研究

为了对寡核苷酸固相合成所用的脱保护试剂二氯乙酸做全面的质量控制。实验对二氯乙酸中无机杂质:氯化物、铁盐和重金属等进行了限度控制;建立了离子色谱法含量测定方法。Ionpac AS23(4×250 mm)分析柱;淋洗液为0.8 mmol/L NaHCO3和4.5 mmol/L Na2CO3;抑制型电导检测器。实验结果表明,二氯乙酸的线性方程为:Y=26.01X-0.518 7,(r=0.999 5)。在0.004～1μL/mL浓度范围内呈良好的线性关系,其检测限为0.000 2μL/mL。本方法的精密度和重现性分别为1.26%和0.94%。实验所建立的方法准确,限度合理,能保证二氯乙酸质量和脱保护步骤的顺利进行。

寡核苷酸类药物磷的定性定量分析

目的用钼酸铵比色紫外分光光度法测定抗肝癌药物磷含量。方法用硝酸-高氯酸消解,钼酸铵比色紫外分光光度法测定药品中磷含量。用核磁共振31P-NMR谱,又进一步确定了本品寡核苷酸类化合物磷酸骨架上化学位移为55ppm的PS键。结果分光光度法磷含量测定标准曲线为Y=0.13X+0.0227,r=0.9995,方法的精密度分别为:0.74%,重现性5.6%,回收率99.65%。结论钼酸铵比色紫外分光光度法测定寡核苷酸类抗肝癌药物和抗病毒药物中磷的含量,可操作性强,回收率较高,可为其他核酸类药物测定提供借鉴。31P-NMR谱进一步分析了P在硫代寡核苷酸药物中磷的存在形式。

HPLC法测定尼鲁米特原料药的含量和杂质

目的：建立测定尼鲁米特原料药含量和杂质的方法。方法：采用高效液相色谱法。尼鲁米特和杂质（总杂质、杂质I）的流动相体系分剐采用乙腈．磷酸二氢钾溶液（pH7．5）梯度洗脱和等度洗脱，二极管阵列检测波长分别为267、230nm，其余条件均相同，色谱柱为WondaSilC，WR，柱温为30oC，进样量为10u1。结果：尼鲁米特、杂质I的检测质量浓度线性范围分别为0．1～1．25mg／ml、0．64～6．40μg／ml（，=0．9996、0．9999）；平均回收率分别为94．2％（RSD=0．57％，n=2）、98．6％（RSD=2．1％，n=2）。杂质I的限度应控制在0．2％以下，总杂质不得大于2．0％。结论：本方法快速、简便、专属性强，能有效控制尼鲁米特原料药质量。

寡核苷酸抗流感药物流感泰得钠含量测定

目的用离子色谱法(IC)、原子吸收光谱法(AAS)评价抗流感药物钠含量,探讨两种测量方法定量结果的一致性。方法在戴安ICS900离子色谱仪上,用阳离子分析柱Ionpac CS12(4 mm×250 mm),流动相:甲烷磺酸;抑制型电导检测;流速1 mL.min 1;测量结果与国标方法(火焰原子收光谱法)进行方法学评价比较;应用配对t检验和Bland-Altman法对两种测量方法进行一致性评价。结果两种方法的精密度分别为2.0%和0.7%,重现性分别为2.0%和7.96%,回收率分别为99.6%和89.8%,测量结果无显著性差异,配对t检验P>0.05;Bland-Altman法一致性评价的95%一致性界限为:(1.514,1.487),绝大多数差值都位于该区间内。结论 IC的重复性和回收率均优于AAS;Bland-Altman法综合判断两组数据具有高度的一致性。

离子色谱法测定反义寡核苷酸抗流感新药中铵残留量

目的:建立测定反义寡核苷酸抗流感新药Flutide中铵残留量的方法。方法:用阴离子交换树脂前处理样品去除核酸干扰(去除效果用紫外分光光度法进行监测),用阳离子色谱法测定铵含量。阳离子交换色谱柱为IonPacCS12,淋洗液为12mmol/L甲烷磺酸,电导检测,流速为1ml/min,抑制器抑制电流为59mA。结果:铵离子检测质量浓度线性范围为0.6～30μg/m(lr=0.9995),平均回收率为99.44%(RSD=1.3%,n=6),检测限为0.12ng。结论:该方法结果准确,可用于生物大分子水溶性寡核苷酸原料药中杂质铵的控制。

氢化黄原素的质量标准研究

目的建立氢化黄原素质量标准。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定纯度,采用薄层色谱法(TLC)进行鉴别;并对干燥失重和灼烧残渣进行限度控制。结果氢化黄原素的TLC斑点清晰,专属性强;HPLC主峰与相邻杂质分离度>1.5,主峰的重现性、日内精密度分别为0.72%,1.04%;干燥失重不超过3%,灼烧残渣不超过0.5%。结论所建立的方法专属性好,操作方便,重现性好,结果可靠,可用于氢化黄原素的质量控制。